⑤追踪MSAF新生儿cTnI浓度异常者,MSAFⅢ度组中cTnI浓度异常共15例,现已有8例完全恢复正常。未治疗即正常者1例,是生后1d cTnI浓度升高,4d恢复正常;余7例中cTnI浓度升高持续时间最长1例是生后10d(转院者),恢复正常时间最短32d,最长48d,平均42d。MSAFⅡ度组中cT-nI浓度异常4例,2例是生后1d cTnI浓度升高,于生后4d自行恢Transferase inhibitor复;余2例均治疗后门诊复查,cTnI浓度恢复正常时间1例是19d,另一例是21d。[结论]①对MSAFⅢ度新生儿,无论出生时Apgar评分是否正常均需早期干预;②通过对血清cTnI及CK-MB浓度的联合检测,可以早期发现围生期新生儿微小心肌损害;③生后早期动态检测血清cTnI浓度,可做为监测微小心肌损害治疗效果及追踪随访的可靠指标。”
“目的EGFR抑制剂:在证实去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)能减轻糖尿病肾病(DN)大鼠肾间质纤维化和抑制高糖刺激的肾小管上皮细胞细胞外基质表达的基础上,观察NCTD对高糖刺激的肾小管上皮细胞钙调蛋白磷酸酶(calcineurin,CaN)通路的影响,探讨NCTD抗DN肾小管间质纤维化与其抑制CaN的关系。方法:常规培养人肾小管上皮细胞(HK-什么2),转染CaN siRNA,细胞分五组:(1)正常糖组(D-glucose5.5mmol/L);(2)高糖组(HG,D-glucose30mmol/L);(3)高糖+CaN siRNA组;(4)高糖+CaN siRNA+NCTD(5mg/L)组;(5)高糖+NCTD(5mg/L)组。采用Western-blot、免疫荧光和实时定量PCR,观察NCDT对HK-2细胞CaN/NFAT通路的影响,明确CaN siRNA的干扰效果。