目的：观察平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型VE-821供应商原发性高血压病合并睡眠障碍的临床疗效。Bindarit临床试验方法：选择原发性高血压病合并睡眠障碍一般患者80例，随机分为两组各40例。两组均予沙库巴曲缬沙坦钠片联合苯磺酸左氨氯地平片治疗，在此基础上，对照组予右佐匹克隆片，治疗组予平肝益肾安神方。比较两组治疗后的血压、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI评分），中医证候评分及临床疗效。结果：对照组总有效率67.5%低于治疗组90.0%(P﹤0.05)；治疗后，治疗组血压、PSQI评分低于对照组（P﹤0.05），治疗组中医证候（眩晕头痛、心悸失眠、腰膝酸软）评分均低于对照组（P﹤0.05）。结论：平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍患者疗效显著，能协助平缓降压、提高睡眠质量，并改善患者的临床症状。
~(90)Y微球将放射性微球通过微创介入灌注至肿瘤供血动脉，放射性微球随血流分散并滞留在肿瘤末端小血管，通过持续释放高能射线LDK378小鼠实现高选择性地杀伤肿瘤细胞，对中晚期肝癌的局部治疗具有重要价值。目前全球已上市两款~(90)Y微球产品(SIR-Spheres~?和TheraSpheres~?),在国外已开展近二十年临床应用，纳入多个权威肝癌诊疗规范和指南。自2018年开始，SIR-Spheres~?和TheraSpheres~?逐步进入我国，引起国内临床专家的关注，并被纳入我国最新的肝癌诊疗相关指南。2022年，SIR-Spheres~?作为进口药品通过国家药监局审批上市，用于标准治疗失败且不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。同期完成首例TheraSpheres~?治疗原发性肝癌。我国自主研发的~(90)Y炭微球显示良好的临床转化潜力。为更好开展~(90)Y微球产品在我国临床研究与应用，推动Express-Pick Library��������同类产品研发创新，本文对~(90)Y微球的种类与研发现状、临床应用，以及在国内的发展情况和展购买抑制剂望进行综述，以期为我国~(90)Y微球药物的研发与应用提供参考。
~(90)Y微球将放射性微球通过微创介入灌注至肿瘤供血动脉，放射性微球随血流分散并滞留在肿瘤末端小血管，通过持续释放高能射线LDK378小鼠实现高选择性地杀伤肿瘤细胞，对中晚期肝癌的局部治疗具有重要价值。目前全球已上市两款~(90)Y微球产品(SIR-Spheres~?和TheraSpheres~?),在国外已开展近二十年临床应用，纳入多个权威肝癌诊疗规范和指南。自2018年开始，SIR-Spheres~?和TheraSpheres~?逐步进入我国，引起国内临床专家的关注，并被纳入我国最新的肝癌诊疗相关指南。2022年，SIR-Spheres~?作为进口药品通过国家药监局审批上市，用于标准治疗失败且不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。同期完成首例TheraSpheres~?治疗原发性肝癌。我国自主研发的~(90)Y炭微球显示良好的临床转化潜力。为更好开展~(90)Y微球产品在我国临床研究与应用，推动Express-Pick Library��������同类产品研发创新，本文对~(90)Y微球的种类与研发现状、临床应用，以及在国内的发展情况和展购买抑制剂望进行综述，以期为我国~(90)Y微球药物的研发与应用提供参考。
目的 探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效与预后因素分析。方法 回顾性分析2014年1月至2018年5月在郑州市中医院就诊的59例DLBCL患者的临床资料。按照不同治疗方案分成对照组18例和观察组41例。对照组应用CHOP化疗，观察组在此基础上联用利妥昔单抗，疗程4个周期。治疗结束后，比较两组行疗效。根据生存曲线分析患者预后，采用单因素分析和Cytoskeletal Signaling抑制剂多元Logistic回归模型分析患者疗效与预后影响因素分析评价。结果 观察组有效率92.68%，高于对照组72.22%，差异有统计学意义(P <0.05)。单因素分析显示，是否初次治疗、改良Ann Arbor分期、有无骨髓侵犯、红细胞沉降率(ESR)、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、国际预后指数(IPI)评分、有无淋巴瘤B症状和是否联用利妥昔单抗均是影响患者疗效的相关因素；Logistic回归分析显示，改良Ann Arbor分期、ESR、IPI评分、有无淋巴瘤B症状和是否联用利妥昔单抗是影响患者疗效的独立危险因素，差异有统计学意义(P <0.05)。根据生存曲线结果显示，观察组中位生存时间65.25个月，高于对照组的50.04个月中位生存时间，差异有统计学意义(P <0.05)。单因素分析显示，是否初次治疗、改良Ann Arbor分期、有无骨髓侵犯、ESR、LDH水平、IPI评分、淋巴瘤B症状、ECOG评分和是否联用利妥昔单抗均是影响患者预后的相关因素；Logistic回归分析显示，改良Ann Arbor分期、LDH水平、I不PI评分和是否联用利妥昔单抗均是影响患者预后的独立危险因素，差异有统计学意义(P <0.05)。结论 利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤能够提高疗效，改善预后。改良Ann Arbor分期、ESR、IPI评分、有无淋巴瘤B症状和是Tyrosine Kinase Inhibitor Library concentration否联用利妥昔单抗均是影响患者疗效的独立危险因素。改良Ann Arbor分期、LDH水平、IPI评分和是否联用利妥昔单抗均是影响患者预后的独立因素。
目的：探讨干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)过表达对黑色素瘤细胞放射敏感性的影响及可能的机哪里制。方法：建立稳定过表达IFITM3的黑OTX015临床试验色素瘤细胞株及对照组并验证，通Saracatinib分子量过Western Blot检测其IFITM3的表达量以及照射后细胞LC3的表达量，通过克隆形成实验检测照射后的细胞存活能力，细胞增殖实验评价细胞增殖能力，免疫荧光实验评价照射后的细胞DNA损伤；建立黑色素瘤小鼠移植瘤模型，绘制照射后的肿瘤生长曲线以评价IFITM3的体内放射抵抗效应。结果：稳定过表达IFITM3的黑色素瘤细胞株B16F1-IFITM3建立成功，照射后黑色素瘤细胞中的IFITM3表达量显著增高（P<0.05），细胞受照射后的克隆能力和增殖能力显著增强（P<0.05）,DNA损伤及自噬水平显著下降（P<0.05），过表达组小鼠移植瘤受射线照射后生长速度无明显减低（P>0.05）。结论：IFITM3过表达能够降低黑色素瘤细胞的放射敏感性，其机制与减少放射治疗中的DNA损伤以及降低细胞自噬水平有关。
目的 评估女性血清可溶性白介素-6受体(sIL-6R)、Junus激酶蛋白(JAK)2、信号转导及转录激活因子(STA获悉更多T)3水平与乳腺癌发生的关联性。方法 选取2019年1月—2021年9月陕西省人民医院肿瘤外科诊治女性乳腺癌患者112例为观察组，选取同期医院健康体检女性112例为健康对照组。比较2组血清sIL-6R、JAK2、STAT3水平，采用Logistic回归模型分析乳腺癌发病的影响因素，经相对超危险度比(RERI)、归因比(AP)、交互作用指数(S)分析血清sIL-6R、JAARS-1620小鼠K2、STAT3在乳腺癌发生中的交互作用。结果 观察组血清sIL-6R、JAK2、STAT3水平高于对照组(t/P=18.947、16.283、10.894,P均<0.001);经Logistic回归模型分析显示，血清sIL-6R、JAK2、STAT3水平高为发生乳腺癌的独立危险因素[OR(95%CI)=3.842(2.358～6.259)、4.783(3.002～7.620)、3.876(1.804～8.329)];血清sIL-6R、JAK2、STAT3对乳腺癌的发病存在正向交互作用，三者均高表达时乳腺癌的发病风险是其均低表达时的64.600倍，三者同时高表达致乳腺癌发病风险是其他未知因子(OR=1)的7.604倍(RERI=7.604),协同效应为三者单独存在产生效应之和的1.223倍(S=1.223),在sIL-6R、JAK2、STAT3共存的乳腺癌发病风险中，有11.77%(AP=11.77%)是由三者交互CBL0137细胞系作用引起的。结论 女性血清sIL-6R、JAK2、STAT3的高表达与乳腺癌的发生密切相关，且三者高表达在乳腺癌的发病中有交互作用，有助于早期识别高危患者。
目的 评估女性血清可溶性白介素-6受体(sIL-6R)、Junus激酶蛋白(JAK)2、信号转导及转录激活因子(STA获悉更多T)3水平与乳腺癌发生的关联性。方法 选取2019年1月—2021年9月陕西省人民医院肿瘤外科诊治女性乳腺癌患者112例为观察组，选取同期医院健康体检女性112例为健康对照组。比较2组血清sIL-6R、JAK2、STAT3水平，采用Logistic回归模型分析乳腺癌发病的影响因素，经相对超危险度比(RERI)、归因比(AP)、交互作用指数(S)分析血清sIL-6R、JAARS-1620小鼠K2、STAT3在乳腺癌发生中的交互作用。结果 观察组血清sIL-6R、JAK2、STAT3水平高于对照组(t/P=18.947、16.283、10.894,P均<0.001);经Logistic回归模型分析显示，血清sIL-6R、JAK2、STAT3水平高为发生乳腺癌的独立危险因素[OR(95%CI)=3.842(2.358～6.259)、4.783(3.002～7.620)、3.876(1.804～8.329)];血清sIL-6R、JAK2、STAT3对乳腺癌的发病存在正向交互作用，三者均高表达时乳腺癌的发病风险是其均低表达时的64.600倍，三者同时高表达致乳腺癌发病风险是其他未知因子(OR=1)的7.604倍(RERI=7.604),协同效应为三者单独存在产生效应之和的1.223倍(S=1.223),在sIL-6R、JAK2、STAT3共存的乳腺癌发病风险中，有11.77%(AP=11.77%)是由三者交互CBL0137细胞系作用引起的。结论 女性血清sIL-6R、JAK2、STAT3的高表达与乳腺癌的发生密切相关，且三者高表达在乳腺癌的发病中有交互作用，有助于早期识别高危患者。
目的探讨复方皂角刺膏对肺癌小鼠疼痛行为及炎性介质的影响。方法在小鼠体内构建Lewis肺癌皮下细胞移植后的肿瘤细胞模型;按基础疼痛阈值及平均体重将150只小鼠KPT-8602核磁随机分为复方皂角膏组(低剂量组9.0 g/kg、中剂量组18.0 g/kg、高剂量组36.0 g/kg)、盐酸曲马多缓释片组(0.06 g/kg)、空白对照组(生理盐水20 ml/kg)。分别选用冰醋酸致痛法和热板法致痛法, 观察不同疼痛因素下的不同止痛方法对小鼠疼痛及炎症因子(IL-1β、TNF-α)的影响, 分析复方皂角刺膏的镇痛效果及作用机制。结果 (1)低剂量复方皂角刺膏组痛阈值与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组在不同时点比较差异均无统计学意义(均P0.05)。其中盐酸曲马多缓释片组及中、高剂量复方皂角刺膏组痛阈值在不同时点明显高于空白对照组(均P0.05), 中、高剂量复方皂角刺膏组给药90 min时开始痛阈值明显高于盐酸曲马多缓释片组(均P0.05)。(2)低剂量复方皂角刺膏组小鼠扭体次数及扭体抑制率与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组比较差异无统计学意义(均P0.05)。盐酸曲马多缓释片组扭体次数少于空白对照组(P0.05)。中、高剂量复方皂角刺膏组小鼠的扭体次数及扭体抑制率明显少于空白组及盐酸曲马多缓释片组(均P0.05)。(3)各组给药前IL-1β、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(均P0.05)。给药后低剂量复方皂角刺膏组IL-1β、TNF-α水平与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组比较差异均无统计学意义BIIB057核磁(均P0.05)。给药后中、高剂量复方皂角DMH1细胞系刺膏组以及盐酸曲马多缓释片组IL-1β、TNF-α水平均低于给药前及给药后的空白对照组(均P0.05), 且中、高剂量复方皂角刺膏组IL-1β、TNF-α水平明显低于盐酸曲马多缓释片组(均P0.05)。结论复方皂角刺膏能减少肺癌小鼠的扭体次数以及提高小鼠疼痛阈值, 具有较好的镇痛效果, 持续时间相对较长, 能够改善机体的炎症因子水平, 其镇痛反应机制可能与降低外周血中的炎症因子IL-1、TNF-α有关。
本文利用网络药理学和分子对接技术，探讨瓜蒌-当归-乳香-没药配伍使用治疗乳腺癌的活性成分和潜在分子机制。采用中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库获取瓜蒌、当归、乳香、没药的化学成分及其相关靶点。在GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库中收集乳腺癌疾病相selleckchem关靶点，提炼出两者的交集靶点。运用Cytoscape 3.9.1软件和String数据库绘制药物-成分-靶点-疾病可视化网络及蛋白互作网络，并筛选出核心成分和关键靶点。借助DAVID 数据库对靶点进行GO和KEGG分析，运用Autodock软件以及Pymol软件进行分很少子对接验证和展示。结果发现，瓜蒌-当归-乳香-没药配伍治疗乳腺癌关键活性成分为β-谷甾醇、豆甾醇、鞣花酸、天竺葵素、牵牛花色素等，筛选出ESR1、VEGFA、PTGS2、HSP90AA1、CASP3等共38个关键靶点，GO富集分析提示主要包括药物应答、凋亡过程的正调控、基因表达双向调控等生物过程。KEGG通路主要涉及与癌症、炎症有关通路以及感染相关疾病类通路。分子对接结果提示两者间有较好的结合活性，其中豆甾醇与CASP3结合最紧密。瓜蒌-当归-乳CB-5083购买香-没药治疗乳腺癌具有多成分、多靶点、多通路的作用机制，为后续进一步探讨机制提供了参考依据。
传统中药在我国历史悠久，古人早已也发现其抗selleck chemicals肿瘤作用。随着现代医学的进步与发展，中药及其提取物在成分和作用机制方面得以不断研究和阐释不要。这些天然成分因显著的抗肿瘤功效和较低的副作用而受到广泛关注，不少中药及其提取物已用于临床肿瘤治疗。本文综述了近年来中药及中药提取物抗肿瘤相关研究，以期为临床抗肿瘤药物选择提供参考。