方法应用终浓度为33.3 mmol·L-1葡萄糖诱导内皮细胞HUVEC-12细胞株高糖模型,实验分为正常对照组、高糖模型组、艾溴利平组和抑制剂组,Hoechst33258染色及AnnexinV和PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting检测PKB总蛋白、PKB苏氨酸308(PKB-Thr308)及PKB丝氨酸473(MCE公司PKB-Ser473)的磷酸化水平。结果高糖模型组内皮细胞凋亡指数(AI)增加为(14.07±s 0.25)%,高于正常对照组(P<0.01),艾溴利平8μmo·lL-1组AI降至(5.42±0.13)%,与高糖模型组相比有非常显著差异(P<0.01),抑制剂组AI增加至(12.00±0.10)%。低浓度艾溴利平http://www.selleck.cn/products/cetuximab.html(2、4、8μmo·lL-1)短时间(6、12、24、48 h)增加PKB磷酸化(P<0.01);而阻断PKB活性可显著抑制艾溴利平的抗凋亡作用。结论艾溴利平能抑制高糖引起的人脐静脉内皮细胞凋亡,可能与信号分子PKB的激活有关。"
“选择解放军总医院第二临床部器官移植中心1988/2008进行同种异体肾移植11上海皓元00余例,对移植后并发恶性肿瘤5例患者进行回顾性病例分析,均为女性。发生在肾移植后20～132个月,平均68个月。包括肾盂输尿管癌2例以及3例膀胱癌,后者有2例转移至同侧的肾盂或输尿管。上尿路肿瘤3例发生在移植肾同侧,1例发生在对侧。发病以反复无痛性血尿为特征。确诊后5例均行肾移植治疗,移植后给予膀胱灌注化疗,行以肾切除为主的综合治疗,患者均带肾存活,随访1～62个月,移植肾未发生排斥反。