A组创面置入含有MSCs、bFGF和Vit C的羊膜载体复合膜。B组创面置入只含有MSCs的羊膜载体复合膜。C组创面只置入羊膜载体

A组创面置入含有MSCs、bFGF和Vit C的羊膜载体复合膜。B组创面置入只含有MSCs的羊膜载体复合膜。C组创面只置入羊膜载体复合膜。计算出创面愈合率,采用大体观察、常规组织学观察(HE染色、Masson染色、Van Giesonr染色)、Ⅰ型胶原免疫组织化学观察、墨汁灌注法等化学染色动态观察创面愈合情况。结果A组在7d、14d、21d的新生真皮明显较B组相应时间点的厚度、查找更多活跃的Ⅰ型胶原阳性细胞数量、血管和胶原纤维均较B组的多。B组比C组的修复效果好。A组术后14d和21d新生真皮表面,表皮再生长入并覆盖真皮修复创面的速度均比B组的快;B组的表皮覆盖速度又比C组的快。对创面愈合率进行统计学处理,A组比B组好,B组比C组好,差异有统计学意义。结论羊膜载体复合膜植入全层皮肤缺损后,添加MSC、bFGF和Vit C等因素,能加selleck速真皮的修复和重建,并且在真皮修复过程中可能有表皮新生和重建的最佳时期。”
“目的观察复方卡波姆诱导的兔慢性高眼压模型参数的改变,研究慢性眼压升高对兔眼球结构的损害。方法将32只青紫兰兔随机分为8组,左眼前房内注射0.3%复方卡波姆0.3mL,术后1、2、3、4、6、8、10、12周分别处死1组兔,制作眼球标本、视网膜组织悬液,图像分析技术定量进行分确认细节析。结果随药物诱导时间的延长,眼压升高持续约3个月,平均眼压为27~38mmHg,模型成功率为95.7%。视网膜各层显著变薄,视神经节细胞(RGCs)密度和视神经纤维层(RNFL)厚度减少率分别为57.8%和66.7%。视网膜神经细胞死亡的主要形式是凋亡,坏死细胞的比例随高眼压的作用无明显变化。结论复方卡波姆诱导的兔青光眼模型具有引起眼压中度、稳定、缓慢升高且时间长和可控制等优点,引起的高眼压性眼底损害和人类青光眼的眼底损害类似。

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