结果显示，重组蛋白抗原最佳包被量 0.8 μg/孔；血清最佳稀释倍数为1 40，最佳血清孵育时间为120 min；酶标二抗最佳工作浓度为1 4000，最佳二抗反应时间为45 min；最佳底物显色时间为15 min；待检血清样品S/P值>0.212时判定为阳性，待检血清样品S/P值<0.188时判定为阴性，当0.188≤待检血清样品S/P值≤0Cell Cycle抑制剂.212时判定为可疑。以S2蛋白作为包被抗原建立的PEDV 抗体间接ELISA方法仅对PEDV血清检测为阳性，与猪瘟病毒、猪丁型冠状病毒等主要猪源病毒阳性血清均无交叉反应，具有良好的特异性。该方法检测灵敏度较高、重复性好，批内和批间重复性变异系数均小于10%。利用本研究建立的PEDV S2蛋白间接ELISA抗体检测广Tucidinostat说明书西地区不同阶段猪群血清样品共计622份，总体样品阳性率为76.05%，不同阶段阳性率相差较大。本实验建立的ELISA方法可应用于临床样品PEDV 抗体检测以及PEDV血清流行病学调查。
2013年03月,中国部分城市出现了人感染H7N9禽流感病毒病例,随后H7N9禽流感感染疫情迅速暴发,进而引起全球高度关注也许,接种疫苗是预防H7N9禽流感病毒大流行最有效的措施。本文对H7N9禽流感疫苗临床前研究进展、临床研究概况及免疫原性评价方法等方面作一综述,旨在为H7N9禽流感疫苗的研发提供参考及借鉴。
目的建立检测ɑ-肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorɑ,TNF-ɑ)的吖啶酯化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)方法并进行验证。