方法 采用CCK-8实验、克隆形成实验、免疫荧光爬片实验、流式细胞术、细胞划痕术、Transwell小室侵袭实验及免疫印迹实验探讨

方法 采用CCK-8实验、克隆形成实验、免疫荧光爬片实验、流式细胞术、细胞划痕术、Transwell小室侵袭实验及免疫印迹实验探讨该药物对A549及H1975细胞生长、增殖、凋亡及侵袭与迁移的影响。结果 ICT在12. 5μmol/L时,A549及H1975细胞细胞活性为空白组的70%~80%;低剂量放疗(2 Gy)联合组对A549及H1975细胞克隆生长抑制率对比单纯处理组显CBL-0137生产商著增加(P<0. 05);联合组增殖与修复相关因子Ki-67、γ-H2AX的荧光表达量显著减少(P<0. 05);联合组的G2期进一步阻滞,凋亡率增高(P<0. 05);高剂量放疗(10 Gy)联合组的侵袭率与迁移率显著降低(P<0. 05);联合组相对10 Gy单纯照射组的中Bcl-2的蛋白表达降低,Caspase3/8、BAX增高,细胞周期蛋白(CAZD1208体外yclin-B/D,CDK1)降低,Ecadherin升高,N-cadherin和Vimentin降低。联合组相对2 Gy单纯照射组的凋亡相关蛋白BAX表达量升高,BCL-2则降低;修复相关蛋白BRAC-1、XRCC-5、Rad51表达量降低,γ-H2AX升高。结论 去水淫羊藿黄素能协同低剂量(2 Gy)单次放射抑制非小细胞肺癌细胞的增殖,协同单次高剂分子量量(10 Gy)放射进而抑制细胞的侵袭迁移,促进细胞凋亡。
环状RNA(circRNA)是非编码肿瘤基因组的一种新成员,具有稳定性、保守性、普遍性和特异性,随着高通量测序技术的出现和生物信息学等的发展,发现circRNA在肿瘤组织中的表达有显著差异,可以通过多种机制在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中起重要作用。circRNA在肿瘤中作为肿瘤抑制因子或肿瘤启动因子发挥作用,可作为治疗的靶点;也可以作为潜在的肿瘤诊断和预后生物标志物。

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