目的建立EV71抗原双抗体夹心检测方法,并初步探讨其在临床血清样品检测中的应用。方法用抗EV71病毒单克隆抗体包被酶联反应板,加入待检标本反应后,用HRP标记的抗EV71病毒单克隆抗体进行检测,建立EV71抗原双抗体夹心检测方法;采用抗人Ig M单克隆抗体包被96孔酶联板,辣根酶标记的EV71抗原,建立ELISA捕获方法检测抗EV71-Ig M。2种selleck合成方法同时检测230份体检人员血清,确定方法的cut-off(CO)值,并检测140份手足口病患者血清,采用Graraph Pad Prism 4软件作图并绘制ROC曲线。结果 EV71抗原检测方法的CO值为0. 168,抗EV71-Ig M ELISA检测方法的CO值为0. 173。在140例手足口病患者血清中,EV71抗原检测方法的阳性检Selleck出率为45. 00%,抗EV71-Ig M ELISA检测方法的阳性检出率为42. 86%,其中共同阳性患者45例,单独EV71抗原阳性患者18例,单独抗EV71-Ig M抗体阳性患者15例,如果2种方法联合检测,其阳性检出率可提高到55. 71%。结论 ELISA检测EV71抗原诊断HFMD具有很好的准确性,结合EV71-Ig M抗体捕获不要检测技术,可进一步提高灵敏度,具有很好的临床应用前景。
目的探讨自身抗体在壮族人群系统性红斑狼疮(SLE)诊断和病情发展中的意义。方法选取壮族SLE患者180例,疾病对照120例和健康对照120例,分别检测血清中抗核抗体(ANA)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、抗ENA抗体谱、抗C1q抗体、抗ds DNA抗体和抗心磷脂抗体(ACA),并探讨这些抗体与壮族SLE患者诊断、活动性、临床特征及实验室指标的关系。