结论 TMEM81在乳腺癌、肝脏肝细胞癌、肺腺癌、肺鳞状细胞癌、头颈鳞状细胞癌、直肠癌、食道癌和胆管癌中高表达,TMEM81高表达不利于乳腺癌、肝脏肝细胞癌、肺腺癌、肾透明细胞癌、葡萄膜黑色素瘤、肾上腺皮质癌和急性髓样白血病的预后,可作为上述肿瘤预后的潜在标志物。
目的研究STAT3、Grim19在卵巢癌中的表达情况、潜在功能、预后评估及临床意义。方法利用NCBI、UCSC、MomelotinibUniProt数据库检索STAT3、Grim19基本信息。使用PubMed数据库检索与STAT3、Grim19相关文献。利用GEPIA在线工具分析STAT3、Grim19蛋白之间的相关性。下载肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中包含STAT3、Grim19表达水平的卵巢浆液性囊腺癌临床病例资料并作生存分析。利用在线工具LinkedOmics筛选STAT3、GrimTOR抑制剂m19相关基因。利用Omicshare在线软件对相关基因进行GO功能注释富集分析与KEGG通路富集分析。收集广西医科大学附属肿瘤医院2013年1月～2017年12月经手术治疗的115例上皮性卵巢癌标本,采用免疫组化法(IHC)检测STAT3、Grim19表达水平,并分析二者与预后评估的关系。结果 STAT3、Grim19表达水平具有组织学特异性,STAT3在多抑制剂种恶性肿瘤中表达上调,Grim19在多种恶性肿瘤中表达下调,且二者呈负相关。TCGA临床数据显示,STAT3高表达组中位生存时间与低表达组无明显差异(P>0.05),Grim19高表达组中位生存时间长于低表达组(P<0.05)。在检测的6426个基因中,2785个基因与STAT3具有相关性(P<0.05),其中相关系数最大的基因为DNAAF2;4960个基因与Grim19具有相关性(P<0.05),其中相关系数最大的基因为NDUFB7。