采用随机数字表法将20只新西兰大白兔分为实验组(n=10)和对照组(n=10),于脊柱一侧文出1.5 cm×1.5 cm方形区域,并在其下置入30 ml圆形扩张器1枚。实验组于扩张皮下注射ASCs悬液1 ml;对照组仅注射无血清DMEM培养基1 ml,恒压条件下定期注水并记录每次注水量,分别于第7、14、28天对扩张皮肤方形区域的面积进行测量,4周完成扩张。对2组扩张SGC-CBP30 molecular weight皮肤方形面积予以测量并进行统计学分析。切取扩张皮肤组织,行常规石蜡组织切片并对其行HE染色;采用免疫组织化学染色检测血管内皮细胞标记物CD31表达情况,并对其微血管密度进行判定;行ELIAS法检测其表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达量;采用Western Blot对其表皮细胞特异性因子(CK19)行定性检测。结果实验组很少扩张皮肤厚度增加明显,且其扩张速率明显快于对照组(P<0.05);免疫组织化学染色显示,实验组CD31阳性区域表达量增多,微血管密度明显增加(P<0.05);ELISA法测得实验组EGF和VEGF的表达增多(P<0.05);Western Blot结果显示,相对于对照组,实验组CK19表达量明显增加。结论脂肪来源干细胞能够促进扩张皮肤新生血管B-Raf 抑制�?drug生成及组织再生,在很大程度上提高了皮肤组织的扩张速率,可获得更大面积的皮肤组织。
目的观察高糖缺氧环境下转甲状腺素蛋白(TTR)对人视网膜血管内皮细胞(hREC)的影响。方法分别于5.5 mmol/L葡萄糖(低糖,LG)、25.0 mmol/L葡萄糖(高糖,HG)以及200μmol/L CoCl2诱导的缺氧环境中培养hREC、人视网膜色素上皮细胞(hRPEC),并据此分为LG组、LG缺氧组、HG组、HG缺氧组。