结果在泸西县共捕获鼠193只。其中居民区64只,以黄胸鼠为优势鼠种;野外129只,以大绒鼠和中华姬鼠为优势鼠种。鼠脾脏巢式PCR扩增,从野外大绒鼠中检测到1株groEL基因阳性标本(LX68),阳性率为0.52%。该阳性片段测序后在GenBANK库中经BLAST比较分析,与Rickettsia raoultii、Rickettsia rickettsiiSCH727965半抑制浓度和Rickettsia sibirica相似性较高。系统进化树分析表明,该片段与斑点热劳氏立克次体株(GenBank KJ41028850)、立氏立克次体株(GenBank U96733)和西伯利亚立克次体株(GenBank AY059014)在同一分支,同源关系非常近。结论该地区大绒鼠中存在斑点热立克次体感染。
目的 获悉更多构建幽门螺杆菌(Hp)毒力蛋白cagA基因敲除突变株并进行鉴定。方法 采用基因打靶技术,从Hp1004基因组扩增cagA基因的上、下游同源重组臂序列,从pACYC184质粒上扩增氯霉素(Cm)序列,通过融合聚合酶链式反应(PCR)技术获得cagA基因敲除打靶片段,克隆入载体pUCmT,得到打靶载体pUCmT-ΔcagA Cm;再Tariquidar订单通过电转化法将pUCmT-ΔcagA Cm质粒直接转入Hp1004,氯霉素抗性平板筛选cagA基因敲除株并命名为Hp/ΔcagA
一直以来,共济失调毛细血管扩张突变基因(ATM)编码的蛋白激酶相关研究主要集中在DNA双链断裂损伤修复领域。近年来越来越多研究表明,氧化激活的ATM激酶具有重要的促细胞增殖作用,其潜在的机制与其氧化还原稳态维持功能、糖代谢调控功能和细胞增殖信号通路活性调节功能等密切相关。