本文将对测序技术的发展、不同高通量测序技术平台的介绍及其在临床中的应用进行综述。
DNA甲基化在植物响应生物和非生物胁迫中起重要作用，但是有关铅胁迫下植物DNA甲基化水平变化的研究报道甚少。本研究以红麻P3A为材料，采用水培法对幼苗进行不同浓度(0、200、400、600 μmol/L) PbCl_(2)处理，测定幼苗农艺性状、根系ROS含量和和抗氧化酶活性等变化情况；利用甲基化敏感扩增多态性技术(methylation-sensitive amplification polymorphism, MSAP)分析600 μmol/L铅胁迫条件下根系DNA甲基化水平变化，回收差异甲基化片段并克隆测序，采用qRT-PCR技术对DNA甲基化差异基因进行表达分析。结果表明，不selleck产品同浓度PbCl_(2)胁迫均显著抑制幼苗的茎粗、根长和根表面积，且400 μmol/L及以上浓度PbCl_(2)胁迫显著抑制红麻幼苗的株高和全鲜重。随着铅浓度的提高，红麻幼苗根系的铅含量显著升高，O_(2)~(?)和MDA含量显著增加，SOD活性显著升高，POD活性呈先降低后升高，CAT活性呈先升高后降低的趋势。对照及600 c-Met抑制剂μmol/L PbCl_(2)处理下的幼苗根系DNA甲基化率分别为71.13%、62.20%，其中全甲基化率分别为50.52%、37.80%，半甲基化率分别为20.62%、24.40%，即铅胁迫显著降低了红麻幼苗根系的DNA甲基化率和全甲基化率，提高了根系的半甲基化率。qRT-PCR分析表明，7个与抗性密切相关的DNA甲基化差异基因也存在表达量差异，推测DNA甲基化水平变化在响应红麻铅胁迫中发挥重要作用。