金腰属植物是我国传统的民族药药材,因近年来其野生资源逐渐减少,迫切需要进行遗传资源调查和保护研究。该研究在野外考察的基础上,采用SRAP技术对24种共计36份金腰属植物进行了遗传多态性和聚类研究。结果显示利用18对SRAP引物进行扩增可获得374条多态性条带,平均每对引物扩增20.7条带型。利用生物学分析软件进行遗传参数分MLN4924细胞系析表明群体的N_a为2.000 0,N_e为1.408 4,平均Nei′s指数为0.263 5,平均Shannon指数为0.419 1。UPGMA聚类分析显示在遗传相似系数约为0.70处可以将其分为3个大类群 有18个种共24份样品聚集为第Ⅰ类群,有3个种(变种)共7份样品为第Ⅱ类群,有3个种共5份样品为第Ⅲ类群。GSK2879552细胞系这些金腰在分子水平上呈现的差异与其分布的地理生态环境之间的差异是一致的。同时利用SRAP标记技术构建了36份金腰的DNA指纹图谱,获得每一份材料唯一的分子身份证带型。这些研究结果将为金腰属种质资源的鉴定、保护以及遗传多样性分析等提供有效方法和可靠依据,也为金腰属物种的进一步开发利用奠定了基础。
富G碱https://www.selleck.cn/products/AZD8931.html基的DNA序列在离子诱导下可形成G-四链体(G4)，基于这一构型转化设计了大量的传感检测平台。其中的荧光检测平台是基于G4与荧光小分子的相互作用。但是，G4与荧光小分子的有效结合依赖于G4构型和体系中存在的离子种类和离子浓度，尤其是高Na~(+)浓度(140 mmol·L~(-1))。那么如何实现G4与荧光小分子普适性地有效结合，并不依赖于体系中的Na~(+)和Na~(+)浓度，是一个难题。