功能富集分析发现，Enh_(p53)靶基因在DNA损伤、细胞凋亡以及p53介导的肿瘤信号通路中显著富集。上述结果表明Enh_(p53)与Enh_(no-p53)的特征具有显著差异，且p53通过协同其他转录因子共同结合在Enh_(p53)上从而selleck化学药品参与乳腺癌的生物进程与信号通路。
大量证据表明microRNA（miRNA）通过靶向调控靶基因的表达从而在肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。然而关于microRNA-216b-5p (miR-216b-5pSelleckchem ZD1839)通过靶向嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白A2（butyrophilin subfamily 3 member A2，BTN3A2）促进胶质瘤侵袭与转移的机制尚不明确。本研究通过GSE15824与GSE4290差异表达分析NLRP3抑制剂筛选出同时在2个芯片中表达上调的BTN3A2（P＜0.05）。生存曲线结果显示，高表达BTN3A2病人总生存期明显下降（P＜0.001）。表达量分析结果显示，BTN3A2表达随WHO分级升高而升高（P＜0.05），同时1p/19q未联合缺失与IDH突变型病人BTN3A2表达升高（P＜0.001）。