经分析发现乳腺癌ER受体阳性表达情况与乳腺恶性肿瘤的形态、边界相关,PR受体阳性表达情况与乳腺恶性肿瘤的大小、边缘及边界相关,而H

经分析发现乳腺癌ER受体阳性表达情况与乳腺恶性肿瘤的形态、边界相关,PR受体阳性表达情况与乳腺恶性肿瘤的大小、边缘及边界相关,而Her-2阳性表达情况与乳腺恶性肿瘤的形态、边缘、边界及腋窝淋巴结转移相关,均有统计学差异(P <0. 05)。结论 UE对乳腺癌的鉴别诊断临床价值显著优于常规超声检查,同时乳腺癌的分子标志物与其UE的超声征象存在一www.selleck.cn/products/empagliflozin-bi10773.html定的相关性,此可为乳腺癌的诊疗提供一定的参考价值。
目的观察人乳腺癌细胞系MCF-7 E26转录特异性序列-1(Ets-1)表达变化,并探讨其机制。方法取对数生长期MCF-7细胞,使用氯化钴(CoCl_2)诱导的化学性低氧培养环境以及缺氧小室培养环境模拟肿瘤细胞低氧微环境,通过过表达和敲降缺氧诱导因子-1Autophagy Compound Library clinical trialα(HIF-1α)研究Ets-1基因的表达情况,通过荧光定量PCR(q-PCR)和蛋白印记实验(Western blot)方法分别研究低氧环境下Ets-1 mRNA和蛋白表达情况,使用免疫共沉淀(Co-IP)和免疫荧光染色(IF)方法研究不同情况下蛋白互作,使用免疫沉淀法研究Ets-1蛋白翻译过程中的乙酰化、泛素化和phosphatase inhibitor library磷酸化。结果低氧刺激下,乳腺癌细胞系中Ets-1蛋白水平显著上升;低氧环境下Ets-1 mRNA相对表达量升高;过表达HIF-1α导致乙酰基转移酶p300活性增强;并且p300与Ets-1在细胞质中共定位;低氧刺激下,Ets-1的乙酰化水平升高,Ets-1乙酰化后与E3泛素连接酶COP-1相互作用减弱;p300抑制剂C646处理MCF-7细胞降低Ets-1蛋白水平,并增强其与COP-1相互作用。

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