体外实验,分Lm组、NC组、LPS+ATP组、Lm+MCC950组和LPS+ATP+MCC950组。以感染复数(multiplicity of infection,MOI)=10 Lm感染THP-1源巨噬细胞,ELISA检测细胞上清液IL-1β,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞焦亡及NLRP3炎症小体mRNA和蛋白的表达,免疫荧光检测Lm感染后凋亡相selleck compound关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)斑点及与NLRP3的共定位。结果 Lm感染小鼠和巨噬细胞后,消化道皮肤素D(gasdermin D,GSDMD)蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),且出现GSDMD蛋白氨基端裂解片段(gasderTemsirolimus购买min DN-terminal,GSDMD-NT)。Lm感染巨噬细胞1 h、3 h、6 h,NLRP3、caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA水平均明显升高(P<0.05),且3 h升高最明显。Lm感染小鼠的脾、肝、脑组织NLRP3、pro-caspase-1、pro-IL-1β及裂解片段caspase-1 p20、IL-selleck化学1β-17蛋白表达量均明显升高(P<0.05)。Lm感染巨噬细胞后IL-1β分泌水平升高,细胞上清检测到裂解片段caspase-1 p20、IL-1β-17的分泌,细胞裂解液中NLRP3、pro-caspase-1、pro-IL-1β蛋白表达升高(P<0.05),荧光显微镜观察到ASC斑点形成且与NLRP3蛋白存在共定位。加入NLRP3特异性抑制剂MCC950预处理后,巨噬细胞GSDMD-NT明显减少(P<0.05)。