观察组术前给予阿托伐他汀40 mg(立普妥20 mg/片,辉瑞)口服,对照组术前给予安慰剂100 mg(维生素C片剂)口服。两组术后口服阿托伐他汀(20 mg/d),疗程3个月。患者出院后随访1年。结果两组术前血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平差异无统计学意义(P<0.05)。两组患者术后7 d血脂水平较术前及术后第1天明LEE011DMSO溶解度显下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组患者术前超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平差异无统计学意义(P=0.898),两组患者术后1 d hs-CRP水平较术前均显著增高,但组间差异无统计学意义(P=0.135),术后7 d hs-CRP水平明显低于术后1 d(P=0.000),观察组明显低于对照组(P=PRIMA-1MET价格0.000)。两组术前cTnI和CK-MB水平差异无统计学意义(P <0.05),术后1 d cTnI和CK-MB水平明显高于术前(P=0.000),但两组间差异无统计学意义(P<0.05),术后7 d cTnI和CK-MB水平较术后1 d显著下降(P=0.000),且观察组显著低于对照组(P=0.000)。观察组总不良心血管事件发LDK378生产商生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.01)。结论阿托伐他汀预处理可有效降低患者的血脂和cTnI、CK-MB水平,降低不良心血管事件发生率。
目的探讨振源胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的临床疗效及其对血清炎性因子的影响。方法选取2018年1月—2019年12月期间周口市中医院心血管内科收治的冠心病合并焦虑抑郁患者103例为研究对象,按照随机数字表法分治疗组患者52例,对照组患者51例。