80例患者中,骨髓涂片与免疫分型中淋巴瘤细胞比例相符65例,占81 25%。结论骨髓涂片联合免疫分型在早期诊断LMCL骨髓侵犯中具

80例患者中,骨髓涂片与免疫分型中淋巴瘤细胞比例相符65例,占81.25%。结论骨髓涂片联合免疫分型在早期诊断LMCL骨髓侵犯中具有一定的评估价值,二者可优势互补、取长补短、相互补充,有助于LMCL的早期诊断。
目的探讨肝脾T细胞淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型和预后特点以及脾脏切除AZ 628 IC50治疗后患者生存情况。方法对我院收治的10例经病理学确诊肝脾T细胞淋巴瘤患者的临床病理资料进行分析、随访,并复习相关文献,比较切除脾脏组(19例)和未切除脾脏组(19例)的生存情况。结果 10例肝脾T细胞淋巴瘤患者的男女比例为2∶3,中青年患者为主,临床多表现为发热,肝、LY333531半抑制浓度脾肿大,血细胞减少,伴或不伴淋巴结肿大;病理学检查结果示肿瘤细胞侵及肝、脾及骨髓;免疫表型 CD2(+)、CD3(+)、T细胞内抗原-1(+)。结合文献复习发现,切除脾脏组与未切除脾脏组患者总生存率比较差异无统计学意义(63. 2%、42. 1%,P=0. 065)。结selleck screening library论肝脾T细胞淋巴瘤是一类罕见的外周T细胞淋巴瘤,临床主要表现为发热,肝、脾肿大,病情进展快,治疗效果不佳,患者生存时间短,切除脾脏治疗可暂延长生存时间,但对生存结果没有影响。
程序性死亡蛋白-1(PD-1)及其配体-1(PD-L1)信号通路是参与肿瘤免疫逃逸的重要途径之一,针对该通路的PD-1/PD-L1抑制剂已经成为抗肿瘤治疗的新选择。

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