结果 在AML细胞系THP-1和HL-60中,与PBS对照组相比,LukS-PV处理组SET8及其修饰位点H4K20me1的表达水平明显降低并具有浓度依赖性(P<0.05)。与阴性对照组相比,在THP-1和HL-60细胞转染敲低SET8慢病毒载体后,SET8表达水平明显降低(P<0.05),细胞增殖能力明显降低(P<0.05)。与PBS对照组相比,GSK1120212分子量敲低SET8可抑制细胞增殖(P<0.05),而在此基础上加入LukS-PV处理后,细胞增殖抑制更加明显(P<0.05)。结论 下调SET8抑制AML细胞THP-1和HL-60的增殖;且LukS-PV可以通过下调SET8抑制细胞增殖,发挥抗白血病作用。
目的 回顾性分析采用强化清髓性预处理方案的单份非血缘脐血移Tozasertib生产商植(sUCBT)治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)的疗效。方法 2012年6月～2018年12月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)血液科共22例FLT3-ITD突变阳性AML患者进行强化清髓性不含抗胸腺球蛋白(ATG)预处理方案的UCBT。其中患者男12例,女10例。中位年龄24(4～53)岁,更多中位体重58(15～77)kg。其中6例患者伴NPM1突变阳性,移植前处于第一次完全缓解期(CR1)的患者12例,CR2期3例,疾病进展期7例。所有患者接受强化清髓预处理方案,全身照射/环磷酰胺/阿糖胞苷(TBI/Cy/Ara-C)4例,白消安/环磷酰胺/氟达拉滨(BU/Cy/Flu)15例,BU/Cy/Ara-C 3例,预防移植物抗宿主病(GVHD)的方案为环孢素A联合吗替麦考酚酯(MMF),不含ATG。