干扰组克隆形成率为(7.36±4.55)%,明显低于对照组(49.36±8.21)%(P <0.05)。干扰组SW480细胞G0/G1期细胞比例为(62.21±1.70)%,明显高于对照组(53.16±1.68)%;干扰组SW480细胞G2/M期和S期细胞比例为(15.80±0.50)%和(21.99±1.08)%,低于对照组(18.35±0.88)%和(28Saracatinib花费.49±1.25)%(P<0.05)。结论结直肠癌组织中长链非编码RNA SNHG16呈高表达,敲低SNHG16的表达可以通过降低增殖相关蛋白的表达并阻滞SW480细胞于G0/G1期,实现抑制SW480细胞的恶性增殖。
目的以结直肠癌肝转移患者作为研究对象,评价为患者提供多学科团队(MDT)诊疗模式的应用价值。方法将201C596年1月～2019年4月在我院进行治疗的42例结直肠癌肝转移患者通过随机分组方法分成观察组(n=21)及参考组(n=21),参考组患者采用单学科诊疗模式,观察组患者采用MDT诊疗模式,比较两组患者预后情况。结果两组患者年龄、性别、原发灶部位等一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。手术总切除率为38.10%,其中,观察组手术RGFP966体外切除率为52.38%,高于参考组的23.81%,差异有统计学意义(P <0.05)。随访结束时观察组1年死亡率为4.76%、2年死亡率为38.10%,生存期为(27.03±1.49)个月,参考组1年死亡率为9.52%、2年死亡率为61.90%,生存期为(20.32±1.45)个月,两组1年死亡率比较差异无统计学意义(P> 0.05),观察组2年死亡率较参考组低且生存期较参考组长,差异有统计学意义(P <0.05)。