<正>甲磺酸仑伐替尼是一种多靶点的http://www.selleckchem.com小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFRα、RET、KIT）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）~([1-2])，主要用于侵袭性、局http://www.selleckchem.com部晚期或转移性分化型甲状腺癌、晚期肾细胞癌（与依维http://www.selleckchem.com莫司联用）及不可切除肝细胞癌的一线治疗。
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