结论:稳定表达针对P210bcr/abl基因融合区的shRNA可能增强CML常规治疗的效果。”
“洛匹那韦作为第二代蛋白酶抑制剂,在艾滋病治疗领域得到广泛应用。然而,该药能被代谢酶CYP3A4快速代谢,在临床应用中,存在较大的个体差异。因此,对洛匹那韦进行药代动力学分析,了解其血药浓度与疗效以及不良反应的关系对优化临床用药具有重要意义。本文全面综述购买抑制剂了近年来洛匹那韦浓度分析方法、药代动力学研究进展,为日后洛匹那韦治疗药物监测以及个体化用药研究提供归纳总结材料。”
“目的:观察蒲参胶囊对糖尿病大鼠肾脏PAI-1及MMP-9的影响,并探讨其肾保护机制。方法:Wistar大鼠40只,随机选10只为对照组(A组),余30只大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素成功构建糖尿病模型后,糖尿病Cilengitide细胞系大鼠随机分为模型组(B组),治疗组(C组)及对照组(D组)。A组及B组每日每只分别给予蒸馏水2ml灌胃,C组给予蒲参胶囊2ml灌胃,相当于每日每只20mg/kg,D组给予贝那普利每日每只20mg/kg,疗程连续12周。所有大鼠在12周实验期间均标准饮食,不使用胰岛素。分别于第8周及第12周检测各组大鼠的空腹血糖(FBG)、2http://www.selleckchem.cn/products/pexidartinib-plx3397.html4h尿白蛋白、Scr及尿肌酐,计算内生肌酐清除率(Ccr);制备肾匀浆,并检测血清及肾匀浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的含量。结果:(1)在第8周及第12周,C组及D组FBG高于A组(P<0.05),但C组与D组的FBG差异无统计学意义(P>0.05)。C组及D组的24h尿白蛋白量及Scr均低于B组,P均<0.05。