结论黄芪注射液合川芎嗪注射液并用能控制AA大鼠病情的发展,其机制可能与对炎性细胞因子MIF、IL-17、VEGF及INF-γ的有效抑制有关。”
“目的探讨水胺硫磷在大鼠肝微粒体的体外代谢活化产物及代谢动力学特征。方法应用液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(LC/QTOF MS)筛查并鉴定水胺硫磷在大鼠肝微粒体孵育液中的氧化产物。用乙酰胆碱酯酶抑制法考察水胺硫磷及其氧化产物IPI-145 MW水胺氧磷的抑酶活性。应用液相色谱-三重四级杆串联质谱(LC/Triple-Q MS/MS)定量检测肝微粒体中的水胺硫磷及其代谢产物水胺氧磷,研究水胺硫磷及其产物的消长动力学和氧化产物生成的酶动力学。结果筛查并鉴定了水胺硫磷在大鼠肝微粒体的氧化脱硫产物水胺氧磷。水胺氧磷对乙酰胆碱酯酶的抑制活性远高于水胺硫磷,IC50值比水胺硫磷低4个数量级,表明更多水胺硫磷的氧化脱硫反应是一个代谢活化过程。水胺硫磷在大鼠肝微粒体中的半衰期(t1/2)为14.6 min,外推得到体内肝清除率ClH为43.8 ml·min-1.kg-1。水胺氧磷的生成符合双相酶动力学模型,Km,app1为1.12μmol·L-1,产物生产最大速率(Vmax1)为0.43μmol·min-1.g-1;蛋白Km,app2为67.Selleck92μmol·L-1,Vmax2为1.28μmol·min-1.g-1蛋白。结论水胺硫磷在大鼠肝微粒体中能快速代谢消除,生成抑酶活性更高的产物水胺氧磷而产生毒性。”
“目的:评价替米沙坦/氨氯地平联合用药与氨氯地平单药治疗轻中度高血压患者的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照法将原发性高血压患者分为替米沙坦(40 mg.d-1)/氨氯地平(2.5 mg.d-1)联合用药组和氨氯地平(5 mg.d-1)单药组。