但是这些研究至今很少能转化为用于临床治疗的成果。本文针对近年来神经保护策略及遇到的困难,主要讨论卒中研究和治疗的转化医学研究。”
“[目的]建立利用液相色谱串联质谱法检测水和6种饮料中13种常见农药的分析方法。[方法]空白检材加入内标和13种农药混标后用乙腈提取,离心后取上清液直接进样分析。液相色谱采用C18色谱柱,流动相用含甲酸铵和甲酸的水、乙腈梯度洗脱,质谱GDC-0973核磁采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式扫描。[结果]13种农药的检测限为0.1～50μg/L;日内及日间精密度均在15%以下。[结论]方法简便、快速、灵敏、选择性高,可应用于实际案例的分析。”
“目的本研究合成并鉴定了AFB1人工抗原,制备AFB1的单克隆抗体(AFB1mAb)。方法采用NHS法将AFB1分别偶联于载Selleck体蛋白BSA和OVA上,分别合成W人工抗原AFB1-BSA和AFB1-OVA,紫外分光光度法和SDS-PAGE进行鉴定;AFB1-BSA免疫BALB/C小鼠,通过间接ELISA和阻断ELISA法选择细胞融合备用鼠;用杂交瘤技术制备AFB1mAb,并对其效价、亲和力、敏感性、特异性、亚型进行鉴定;体内诱生腹水法大量制备单抗。结果 UV图谱和FRAX597SDS-PAGE图表明结半抗原AFB1和载体BSA及OVA偶联成功;筛选出2H5-F6、2H5-C9、2H9-C3三株杂交瘤细胞;鉴定单抗亚型均为IgG1;细胞上清效价1∶2.0×102～1∶1.28×103,2H5-F6的腹水效价1∶1.28×106,AFB1mAb亲和常数Ka为2.65×1010 L/moL,对AFB1的IC50为2.58 ng/mL;与AFB2的交叉反应率为1.61%,与其他类药物无交叉反应。