其中,Aurora A激酶(AAK)位于有丝分裂细胞中心体和靠近纺锤体极端的纺锤体微管。AAK通过磷酸化多种底物影响细胞的有丝分裂,包括控制中心体的成熟,有丝分裂纺锤体的聚集等。干扰AAK导致有丝分裂纺锤体的缺陷,有丝分裂延迟和细胞死亡。一系列证据表明,AAK过表达与肿瘤形成
最近,被称为”双重打击”淋巴瘤(DHLs)疾病获得大家重视,这类疾病预后差,目前尚不明确如何更好地治疗selleck screening library。严格地说,”双重打击”至少存在影响MYC/8q24位点的染色体断裂点及其他重现性断裂点,常见的有BCL2(t(14;18)(q32;q21)),但是也有罕见的BCL6+/MYC+”双重打击”或BCL2+/BCL6+/MCY+”三重打击”淋巴瘤。绝大部分DHLs在组织学上归类于弥漫大B细胞
目的:探寻三阴性乳腺癌分子生物标记及信号传导通路上的潜在治疗靶也许点。方法:应用检索PubMed及CNKI中国知网数据库检索系统,以”三阴性乳腺癌、生物标志,信号通路”等为关键词:,检索2008-01～2013-05的相关文献,共检索到英文文献401篇,中文文献130篇。纳入标准:1)三阴性乳腺癌分子生物标记;2)信号通路。符合纳入标准的英文文献95篇,中文文献80篇。结果:三阴性乳腺癌是预后最差的乳腺癌亚型,除化疗外ATM激酶抑制剂 花费尚无有效的全身治疗措施,依靠现有的临床和病理指标难以对三阴性乳腺癌患者进行最优化的个体化治疗和预后分析。Aurora激酶A、Chk1、MUC4等在三阴性乳腺癌中存在过表达,并与其预后…
进入21世纪,随着现代医学的发展,肿瘤分子机理研究的深人,现代生物医药技术的成熟,全球抗肿瘤药物研发硕果累累。2009年至今,FDA或EMEA正式批准上市的抗肿瘤药物有40个(孤儿药除外,见表1),而在之前,全球临床在用的抗肿瘤药物仅100来个。