目的：胰腺癌已成为常见消化系统恶性肿瘤之一,在国内外,其发病率均呈逐年上升趋势。由于其病程短、进展快、起病隐袭,很难早期发现,故预后很差。早期诊断及治疗成为临床面临的一大难题,吉西他滨为治疗胰腺癌的首选药物,可改善患者的生活质量,但以吉西他滨为基础的联合化疗是否由于单药化疗仍存在争议。本文就大连医科大学附属一院及大连市三院的部分进展期胰腺癌病例进行临床分析DNA Damage抑制剂,并对吉西他滨单药化疗及联合化疗疗效作一分析,以提高对胰腺癌的诊治水平。 方法：回顾性分析大连医科大学附属一院2002年1月-2009年12月收治的进展期胰腺癌患者及部分大连市第三人民医院进展期胰腺癌患者共60例临床资料及电话随访结果,运用SPSS11.5软件进行分析、统计处理,并结合相关文献做出临床分析。其中45例全身化疗的进展期胰MEK inhibitor药剂腺癌患者的临床资料,对其进行分析。吉西他滨单药组17例,剂量为1 000mg／m2,d1、8,三周为一周期。吉西他滨联合治疗组28例,联合化疗方案包括吉西他滨1000mg／m2,d1、8,分别联合：(1)氟尿嘧啶425-600mg／m2,静滴或持续静脉泵入,d1-5；(2)顺铂60-75mg／m2,分3-4天静脉滴入；(3)奥沙利铂8selleck screening library5-130mg／m2,d1,静脉滴入；(4)卡培他滨1000mg／m2,每天两次口服,d1-14。21天为一周期。采用Kaplan-Meier生存曲线分析患者的生存期,并比较两组间的临床疗效、中位疾病进展时间、中位生存时间及不良反应。 结果：在60例胰腺癌患者中,男39例,女21例,男女之比为1.86：1,年龄最小36岁,最大78岁,中位年龄60岁。肿瘤部位：肿瘤位于胰头33例,占55%,胰体尾27例,占45%。