三、胃上皮细胞向诱导内胚层祖细胞重编程的机制研究由于在我们的重编程体系中,小分子化合物和滋养层细胞这两个因素是不可或缺的,因此我们首先对小分子可能的作用机制进行了探究,发现TGF-β信号通路的抑制是必须的,也是能够保证重编程成功的最少小分子组合,也就是说TGF-β信号通路抑制介导的上皮特性的维持在重编程的过程中是必须的可能,然而我们发现早期的上皮间质转换(EMT)和随后的间质上皮转换(MET)也存在于重编程的过程中。重编程的另一个关键因素是滋养层细胞的作用,对滋养层细胞的分泌蛋白表达谱分析显示促进细胞周期加速的蛋白高表达,在滋养层细胞的作用下hGECs细胞周期明显加快,提示了细胞周期的加速有助于重编程的发生。此购买Metformin外Wnt信号通路被证明在重编程的过程中处于激活的状态,抑制Wnt信号通路明显的抑制或取消了重编程。因此,TGF-β信号通路的抑制,细胞周期的促进及Wnt信号通路的激活等多因素协同作用是重编程发生的重要机制。综上所述,我们首次成功的实现了小分子化合物介导谱系重编程从胃上皮细胞中获取内胚层祖细胞,3-deazaneplanocin A体内全面证实了所获得细胞的内胚层祖细胞属性并揭示了胃上皮细胞向内胚层祖细胞转换过程中的具体机制。
目的:芹菜素是一种可食用性植物黄酮类化合物,对癌症预防和治疗方面有着重要的作用。大量数据证实,芹菜素可以抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移,但具体机制尚未明确。β-catenin是结肠癌发生发展过程中一个关键的原癌基因,并且β-catenin能促使肿瘤细胞增殖以及细胞迁移。