人恶性胶质瘤细胞株,SHG-44经常被用于各种研究,其生物学性状稳定、易于培养。但是,人们对其基因调控、细胞膜上离子通道的特性及调控等方面所做的研究还鲜有报道。鉴于SHG-44细胞株上膜离子通道及c-fos基因表达调控对肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭、凋亡等重要生物学特性具备的重要意义,进行了此研究。研究共分三个部分。 第一部分他莫昔芬对SHG-44人胶质瘤细胞那个的增殖抑制作用研究 方法:1、复苏并培养SHG-44胶质瘤细胞。显微镜观察应用不同浓度他莫昔芬后SHG-44细胞生长情况及形态的变化。2、免疫组化检测细胞PKCα及ER表达。结果判断:PKC阳性为SHG-44细胞的细胞质中出现棕黄色染色,ER阳性:SHG-44细胞的细胞核中出现棕黄色染色。3、以MTT法检测应用浓度依次为0、2、4、那个6、8、10、15μmol/L的他莫昔芬培养1~3d后SHG-44细胞的生存率。4、以流式细胞仪检测应用浓度为0、2、4、6μmol/L的他莫昔芬培养2d后SHG-44细胞的凋亡情况及细胞周期情况。5、运用统计软件spss12.0对结果进行统计学分析,多组间比较采用单因素方差分析,组间比较采用q检验。 结果: 1、SHG-44细胞株selleck产品在DMEM培养液中生长良好,在倒置显微镜下可见细胞呈长梭形,核异形性常见。细胞的冻存与复苏对细胞生物学特性没有影响。加入他莫昔芬后,细胞折光性变弱,轮廓增强,突起减少,胞质中出现大量颗粒,细胞之间的间隙明显增大,细胞变老,脱落,生长受到抑制。正常对照细胞生长良好。2、加入PKCα抗体的SHG-44细胞的细胞质中出现棕黄色染色,提示细胞中含有PKC,而加入ER抗体的细胞中未出现染色,提示SHG-44细胞中无ER成分。