方法选择2017年1月-2018年12月于杭州师范大学附属医院治疗的肺癌患者483例为研究对象,根据是否发生医院感染分为感染组64例与未感染组419例。分离鉴定肺癌患者医院感染的病原菌。采用实时荧光定量PCR法检测患者IL-27基因多态性及外周血microRNA-31和microRNA-150表达。结果肺癌住院患者483例,感染患者6以及4例,感染率为13.25%,以呼吸道感染为主。共培养分离病原菌73株,其中革兰阴性菌48株占65.75%,以肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌为主;革兰阳性菌23株占31.51%,以金黄色葡萄球菌为主;真菌2株占2.74%。感染组IL-27 964基因型AA分布率为56.25%(36/64)高于未感染组,而GG分布率GPCR Compound Library screening为31.25%(20/64)低于未感染组(P<0.05);两组IL-27 2905基因型TT、TG和GG基因型分布比较差异无统计学意义。感染组IL-27 964等位基因A分布率为62.50%(40/64)高于未感染组(P<0.05),而IL-27 2905等位基因T和G分布比较差异无统计学意义。感染组外周血mTanespimycin半抑制浓度icroRNA-31和microRNA-150表达分别为(2.38±0.35)和(1.63±0.27)高于未感染组(P<0.05)。结论肺癌患者医院感染外周血microRNA-31和microRNA-150表达明显上调,认为IL-27 964 A基因为肺癌感染易感基因。
本研究以48份石斛兰种质资源为对象，采用iPBS分子标记技术对其遗传多样性进行分析并构建了DNA指纹图谱。