对所有受检者进行问卷调查以及血样DNA提取,使用Sequenom Mass ARRAY SNP基因检测平台、辅助激光解析电离时间飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)检测ERCC1(rs4150407)和ERCC2(rs3136038)的基因多态性,Logistic回归分析ERCC1和ERCC2基因多态性与宫颈癌易感性的关系。结果在ERCl-amidine NMRCC1的rs4150407位点,实验组中等位基因G的出现频率(30.00%)明显高于对照组(23.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。在ERCC2的rs3136038位点,2组等位基因A和G分布频次比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。ERCC1基因的rs4150407位点中AA和AG表型与宫颈癌易感性还有无相关性,GG表型与宫颈癌的发病具有相关性[OR=1.67,95%CI(1.35,1.79),P=0.01]。ERCC2基因的rs3136038位点的TT、CT、CC基因型与宫颈癌的易感性均无明确相关性。结论内蒙古自治区汉族女性ERCC1(rs4150407)表型为GG时具有更高的宫颈癌易感性,ERCC2(rs31AZD8931核磁36038)的基因多态性与宫颈癌的发病风险无明确相关性。
目的探讨血浆EB病毒(EBV)DNA拷贝数监测在EBV阳性非霍奇金淋巴瘤化疗疗效评估中的临床应用效果。方法选取2017年5月—2018年7月在我院进行治疗的EBV阳性非霍奇金淋巴瘤患者40例,所有患者均接受2周期的静脉化疗,每进行1个周期后,所有患者抽取外周静脉血以检测EBV-DNA载量,同时结合影像学检查对疗效进行评估。