结果筛选出30个冬凌草抗癌有效成分及对应靶点265个,最终得到与癌症相关靶点5个及活性成分22个,冬凌草中重要的抗癌成分分别是α-柠檬烯、β-蒎烯、D-柠檬烯及甲基异茜草素,且是通过调控雌激素受体1(ESR1)、雄激素受体(AR)、白细胞介素1β(IL1B)、羟基类固醇17-β脱氢酶1(HSD17B1)等关键疾病靶点起到抗癌的效果,并通过参与癌症通路、癌症蛋白聚糖通路、细胞丝裂原活化蛋白激Screening Library酶(MAPK)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT(蛋白激酶B)信号通路、前列腺癌、FoxO转录因子信号通路、癌症微小核糖核酸表达、非酒精性脂肪肝(NAFLD)等通路发挥抗癌作用。结论冬凌草中多种化学成分可以从多个靶点、多条途径治疗癌症,为清热解毒药物在治疗癌症的作用机制提供理论支持。
环糊精与不同药物包合可改变药物的理化性质、增强稳定性、提高LEE011浓度生物利用度、减少不良反应并改善药理作用;将β-环糊精改性获得的衍生物可增强药物的抗肿瘤活性,减轻抗肿瘤药物的细胞毒性,产生缓释控释作用。着重对近年来β-环糊精与抗生素、抗毒素、抗结核病药形成的包合物及β-环糊精衍生物对多柔比星、喜树碱、紫杉醇抗癌药的研究进展进行综述,为今后环糊精及其衍生物用作药物载体,尤其是抗肿瘤药物的使用,提供了参考依据。
目的 建立Selleck Vistusertib体外抗痛风药物筛选模型,对木藤蓼不同部位提取物进行抗痛风体外活性筛选研究。方法 利用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶筛选模型,用木藤蓼不同部位的提取物进行抗痛风活性筛选,并测定IC50值。结果
目的探讨培元抗癌汤对人乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤生长及细胞凋亡的影响。方法选取30只BALB/c-nu雌性裸鼠,通过皮下注射MDA-MB-231细胞建立人乳腺移植瘤模型。将建模达标的载瘤鼠随机分为对照组、阳性对照组以及低、中、高剂量组,每组6只。