HE4水平与CXCL12呈正相关,HE4水平与CXCR4呈正相关,CXCL12水平与CXCR4呈正相关。结论 HE4、CXCL12及CXCR4的异常表达参与了卵巢癌的发生、发展。该研究为HE4、CXCL12及CXCR4成为治疗卵巢癌的新靶点提供了理论依据。
目的探讨血清造血生长因子(HGFs)在卵巢癌早期诊断中的价值。方法选取2013年1月-2018年6月深圳市南不山医院收治的90例卵巢癌患者(卵巢癌组)及90例卵巢良性肿瘤患者(卵巢良性肿瘤组)为研究对象,另选取同期在该院体检健康的女性90例为对照组,采用酶联免疫吸附法分别检测3组血清HGFs水平,应用电化学发光免疫分析法测定糖类抗原125 (CA125)水平,对比分析3组检测结果。结果卵巢癌组和卵巢良性肿瘤组血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细SB525334化学结构胞集落刺激因子(M-CSF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及CA125水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05);卵巢癌组M-CSF、GM-CSF及CA125水平均明显高于卵巢良性肿瘤组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。Ⅲ～Ⅳ期组卵巢癌患者血清G-CSF、M-CSF、GM-CSF及CA125明显高于Ⅰ～Ⅱ期,Vactosertib体内差异均有统计学意义(均P<0. 05); MCSF诊断卵巢癌的灵敏度、阳性预测值及阴性预测值均高于CA125,其诊断特异度与CA125相同; G-CSF、M-CSF及GM-CSF分别联合CA125诊断卵巢癌的灵敏度均高于单指标诊断。结论 HGFs可能成为卵巢癌早期诊断的血清评价指标,特别是MCSF单独和联合CA125检测的灵敏度较高,可在临床推广应用。
目的通过网络药理学及分子对接探讨青蒿素及衍生物抗卵巢癌的分子机制。