小结1.RPL3与DUOX2在蛋白水平存在显著的负相关关系,而在mRNA水平无显著相关性。2.DUOX2通过影响RPL3的泛素化降解过程影响RPL3蛋白表达。3.RPL3可逆转DUOX2对细胞迁移侵袭能力的影响。4.敲低DUOX2后,差异基因大量富集在PI3K-AKT信号通路中,通路中部分因子表达变化可被RPL3逆转。第四部分敲低DUOX2对结肠癌细胞裸鼠成selleck compound瘤及裸鼠移植瘤5-FU敏感性的影响目的通过构建裸鼠皮下移植瘤及内脏转移模型,探索敲低DUOX2基因对裸鼠皮下成瘤及肝肺转移瘤形成的影响,并探讨DUOX2对皮下移植瘤的5-FU疗效的影响。方法1.应用慢病毒感染技术构建稳定低表达DUOX2的HCT116和HT29细胞株(sh-DUOX2)及相对应的阴性对照(sh-Control)。We确认细节stern Blot法检测慢病毒敲低效率。2.将5周龄雌性BALB/c裸鼠随机分为6组。取HCT116的sh-DUOX2组与sh-Control组等量细胞分别注射至裸鼠皮下(n=6只/组,1×10~6个细胞/只);另取HCT116的sh-DUOX2组与sh-Control组等量细胞经尾静脉注入(n=5只/组,1×10~6个细胞/只)CB839;另取HT29细胞的sh-DUOX2组与sh-Control组等量细胞尾静脉注射至裸鼠体内(n=6只/组,1×10~6个细胞/只)。3.取裸鼠的转移瘤组织、肺组织及肝组织标本进行HE染色,统计不同分组裸鼠肝脏与肺脏转移瘤的发生情况。4.另取20只BALB/c裸鼠,随机分成2组(10只/组),将HT29细胞(分为2组sh-Control组与sh-DUOX2组)注射到裸鼠腋窝中后部皮下(1×10~6个细胞/只)。