与癌旁正常组织比,结肠癌组织p62蛋白阳性表达率降低(P<0. 05),Beclin1蛋白阳性表达率升高(P<0. 01);且结肠癌组织中p62蛋白及Beclin1蛋白阳性表达呈显著负相关(γ=-0. 473,P=0. 002)。结肠癌TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期患者Beclin1蛋白阳性率高于Ⅲ期患者;淋巴结转移患者Beclin1蛋白阳性率高于无淋巴P005091浓度结转移患者(P<0. 05);而不同临床病理特征结肠癌患者病理组织p62蛋白阳性表达率均无显著性差异(P> 0. 05)。结论结肠癌组织中Beclin1蛋白高表达而p62蛋白低表达,两者呈显著负相关,且Beclin1蛋白阳性表达与患者TNM分期及淋巴结转移密切相关,而p62蛋白阳性表达与患者临床病理特征无明显相关性。
Necrostatin-1DMSO溶解度
结肠癌好发于40岁以上的患者,较少发生于青年人群,其浸润型结肠癌常导致局部狭窄,而呈弥漫浸润类似皮革胃者较为少见。本文报道1例弥漫浸润型结肠癌青年男性患者的诊治过程,以提高临床对该病认识。
研究背景与实验目的目前,结肠癌的总体生存率,并未得到显著的提高,主要的原因是无法有效地进行早期的诊疗,以及结肠癌伴肝脏selleck激酶抑制剂转移的治疗所面临的困境。因此建立有效的早期诊断方法、开发的结肠癌伴有肝脏转移的新型治疗手段,并为患者提供是精准的个体化治疗已成为研究热点。我们首先设计了基于喜树碱前体药物的新型纳米纤维,初步探索了其在相关肿瘤中的投递效能。之后建立小鼠结肠癌肝脏转移模型,并通过监测荧光表达的强度来早期发现肿瘤以及肝脏的转移病灶。最后设计了新型荧光树状大分子-喜树碱螯合药物投递系统,并用于小鼠结肠癌及肝转移的诊疗。