相较于结肠癌组织,CacyBP/SIP在结肠癌患者的正常结肠组织低表达,且二者组织学评分的差异有统计学意义(P<0.05)(1.71±0.49)VS.(0.91±0.48);CDK8在结肠癌患者的正常结肠组织中低表达,且二者组织学评分的差异有统计学意义(P<0.05)(1.99±0.36)VS.(0.65±0.62)。相较于SW480细胞系,SelleckCDK8在SW480-CacyBPsh-1细胞系中mRNA的相对表达量较低,且差异有统计学意义(P<0.05)(4.90±0.55)VS.(1.04±0.13),其蛋白表达量也较低;β-catenin在SW480-CacyBPsh-1细胞系中mRNA的相对表达量较低,且差异有统计学意义(P<0.05)(3.73±0.Emricasan小鼠85)VS.(1.06±0.19),其蛋白表达量也较低;SW480-CacyBPsh-1细胞系在G0-1期的细胞数百分比增加,差异有统计学意义(P<0.05)(46.79±2.56)%VS.(63.80±2.56)%。相较于PBS组,MG132组中SW480细胞系和SW480-CacyBPsh-1细胞系中CDK8的蛋点击此处白量较高。相较于SW480细胞系,CDK8在SW480-Skp2sh-2细胞系中mRNA的相对表达量较低,且差异有统计学意义(P<0.05)(6.10±0.74)VS.(1.01±0.11),其蛋白表达量也较低。结论结肠癌中,CacyBP/SIP、CDK8高表达,CacyBP/SIP通过CDK8的介导调控细胞周期;而且,CacyBP/SIP可通过E3泛素化连接酶的介导调控结肠癌中CDK8的表达。