方法以real-time PCR和Western blot方法检测过氧化氢处理后的心肌细胞中BRD7转录和表达水平。用BRD7 shRNA慢病毒和shRNA control慢病毒感染心肌细胞,以real-time selleck化学PCR和Western blot方法检测过氧化氢条件下干扰效果。MTT测定细胞增殖活性,流式细胞术测定细胞凋亡情况,JC-1法检测线粒体膜电位,Western blot方法检测胞浆中CytGSK2399872A C蛋白水平。结果过氧化氢处理后的心肌细胞中BRD7转录和表达水平升高。BRD7 shRNA慢病毒能够下调过氧化氢条件下心肌细胞中BRD7的表达水平。过氧化氢降低心肌细胞增殖活性,诱导心肌Necrostatin-1临床试验细胞凋亡,降低线粒体膜电位,增加胞浆中Cyt C蛋白水平。下调心肌细胞中BRD7表达可以拮抗过氧化氢对心肌细胞增殖活性、凋亡、线粒体膜电位及胞浆中Cyt C蛋白水平影响。结论下调BRD7提高过氧化氢条件下心肌细胞线粒体膜电位,降低胞浆中Cyt C蛋白水平,抑制细胞凋亡。