糖尿病心肌病(Diabetic Cardiomyopathy,DCM)是糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)重要的心脏并发症之一。尽管基础研究已经就DCM的发病机制做了较多的探讨,但是目前在临床实践中依旧没有针对DCM患者的有效诊断指标或可以有效改善DCM的特异性治疗策略。因此,寻求HSP signaling pathwayDCM的新型治疗靶点具有重要意义。慢性炎症可以明显增加胰岛素抵抗的风险,并且TNF-α,IL-6以及MCP-1等炎症因子表达水平增高也是DCM的危险因素。细胞焦亡是由Gasdermin D介导的细胞程序性死亡。NLRP3炎症小体是细胞焦亡反应的重要启动因子,且与T2DM以此网站及CVD患者显著相关。分泌型卷曲相关蛋白5(Secreted Frizzled-related Protein 5,SFRP5)作为一种抗炎脂肪因子,对于DM及CVD的发生发展具有重要的抑制作用。SFRP5可以过调节细胞炎症及焦亡,参与调控多种临床疾病的发病进程。虽然已经www.selleck.cn/products/gsk2879552-2hcl.html有研究发现,在多种病理生理条件下,SFRP5可能对心肌细胞发挥保护作用,但是目前SFRP5在DCM发生发展中的作用及具体机制尚未明确。Wnt5a是体内重要的炎症因子,Wnt5a/JNK信号通路在DM及其相关的心血管并发症的病程进展中发挥着重要的作用。SFRP5在调节非经典Wnt信号通路中起着重要的作用,可能可以通过直接与Wnt5a结合而发挥其抗炎作用。