但与RAS等著名的癌基因相似,它被认为是一种“难以用药物治疗”的蛋白质,因为其蛋白结构缺乏药物结合的合适位点,至今临床上仍缺乏有效的c-MYC靶向药物,以c-MYC为治疗靶点已经成为抗癌研究领域的关键挑战之一。我国是肝癌大国,肝癌患者基数庞大且增长迅速,晚期肝癌往往难以手Tubastatin A分子量术治疗,而晚期肝癌一线用药索拉菲尼的远期治疗效果也不理想,患者迫切需要更加有效的治疗药物。针对晚期肝癌患者治疗的重大需求、肿瘤干细胞的特殊性能、以及上述相关癌基因的特性分析,我们的研究目的就是寻找能够有效抑制肝癌肿瘤干细胞性能的小分子候选药物,并一般研究其发挥作用的分子机制和治疗靶点,从而抑制晚期肝癌的复发和转移,为晚期肝癌的靶向治疗提供新的途径。在抗肿瘤干细胞的药物研究中,硒化合物具有出色的治疗作用,已有文献报道硒化合物能改变肿瘤干细胞的氧化还原代谢,还有的硒化合物能靶向Wnt/β-catAG-881浓度enin信号通路降低肿瘤干细胞的干性。在本研究中,我们通过筛选比对,发现了一种新的有机硒化合物CU27,通过抑制c-MYC的转录功能,有效的降低肝癌肿瘤干细胞的干性,显著抑制肝癌细胞在体内的成瘤能力和转移能力,并揭示了c-MYC-hn RNPU通路对肝癌肿瘤干细胞性能的重要作用,从而为靶向肝癌肿瘤干细胞提供了新的治疗靶点。