DCP的表达与肿瘤具有较高的恶性程度相关。结合我们课题组前期有关DCP促进HCC增殖、侵袭和转移的实验结果,已有的证据提示DCP在HCC的演进中可能发挥了重要的促进作用。 第二节.HCC组织中DCP与c-Met共表达及临床意义 目的：探讨DCP和c-Met在人HCC组织中表达是否具有一致性及其临床意义 方法：选取153例行手术切除治疗的单发性HCC患者,收集并统计患者临BLU9931浓度床病理学因素包括年龄、性别和术后HCC复发状况。免疫组化法分别测定肿瘤组织和癌旁非肿瘤组织中DCP和c-Met表达状况。采用χ2检验分析组织中DCP和c-Met存在的相关性以及DCP/c-Met表达与HCC复发的关系。 结果：DCP在肿瘤组织和癌旁非肿瘤组织中的阳性表达率分别为63.4%(97/153)和13.1%(20/154),c-Met在selleck抑制剂肿瘤组织和癌旁非肿瘤组织中的阳性表达率分别为66.7%(102/153)和28.8%(44/153)。DCP和c-Met在肿瘤组织中的阳性表达率均显著高于其在癌旁非肿瘤组织中的表达率。在肿瘤组织中,51%(78/153)的病例DCP和c-Met表达同时为阳性,20.9%(32/153)的病例二者的表达同时为阴性。在非肿瘤组织中,7.2%(11/NSC 683864研究购买153)的病例DCP和c-Met表达同时为阳性,65.4%(100/153)的病例二者的表达同时为阴性。在整个组织标本中,58.2%(89/153)的病例DCP和c-Met表达同时为阳性,19.6%(30/153)的病例二者的表达同时为阴性。χ2检验表明DCP和c-Met在HCC标本中的存在具有相关性。c-Met在肿瘤组织中的表达与术后HCC复发有关。c-Met结合DCP比c-Met单独对预测术后HCC复发的意义更显著。