另外,超顺磁氧化铁作为最有希望的纳米颗粒被广泛研究,这主要源于其超顺磁性使纳米颗粒在外加磁场下定向移动,从而使纳米颗粒聚集于靶区并且能被核磁共振显像,达到药物靶向、示踪及监测目的。然而,单纯氧化铁纳米颗粒在水中很不稳定,一些疏水材料如油酸、聚乙二醇、普朗克尼、PLGA等可以包被氧化铁颗粒,使Metformin半抑制浓度其生物相容性明显增加。研究者们在不断增加磁性纳米颗粒的生物相容性的同时,也在不断探索药物智能释放的方法。已有研究报道,一些纳米材料可以在外界环境如氧化还原剂、温度、PH等刺激下降解实现药物的智能释放。然而,这些研究多数停留在化学反应的水平,少数涉及细胞水平,动物水平点击此处的相关研究更是鲜有。 为实现阿霉素靶向给药,我们采用阿霉素/聚酰胺@超顺磁氧化铁纳米颗粒(doxorubicine/rPAA@superparamagnetic iron oxide nanoparticles, DOX/rPAA@SPION),在动物水平,对其治疗selleck产品乳腺癌的疗效、毒副反应、生物分布及MRI显像进行研究。DOX/rPAA@SPION主要有3部分组成：阿霉素(DOX),以rPAA为骨架的高分子聚合物(reducible polyamidoamine graft poly(ethylene glycol)/dodecyl amine copolymers,rPAA),超顺磁氧化铁(SPION)。