6 Gy+rapamycin处理对癌细胞增殖的抑制率低于单纯6Gy照射组(P<0 05),组间比较差异有统计学意义(P<0 05或

6 Gy+rapamycin处理对癌细胞增殖的抑制率低于单纯6Gy照射组(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。6 Gy+3-MA处理对癌细胞增殖的抑制高于单纯6 Gy照射组(P<0.05),处理后24、48和72 h其抑制率组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论在Hela细胞中电离辐射诱导自噬能够拮抗凋亡,电离BIBF 1120订单辐射联合自噬诱导剂能够抑制Hela细胞凋亡,而电离辐射联合自噬抑制剂能够促进其凋亡。”
“目的:探讨选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布对胃癌细胞株BGC823多药耐药(mdr)1表达的影响。方法:胃癌细胞株BGC823经浓度分别为0、10、100μmol/L的塞来昔布处理后,酶联免疫吸附试验检测塞来昔布对胃癌细胞前列腺素E2(PGE确认细节2)分泌的影响,24、48h后用RT-PCR检测多药耐药(mdr)1 mRNA表达,48h后用免疫细胞化学染色法检测P-gp表达。结果:塞来昔布可显著抑制胃癌细胞株BGC823PGE2分泌。并呈浓度依赖性(P<0.05)。不同浓度塞来昔布作用于细胞后,胃癌细胞株BGC823的mdrl/P-gp表达受不同程度抑制,100μmol/L的塞来昔布对EGFR抑制剂mdrl mRNA表达抑制作用强于10μmol/L(P<0.01)。不同浓度药物与测量时间为交互作用,作用48h与24h相比,塞来昔布对mdrl mRNA表达的抑制作用更强(P<0.01)。结论:塞来昔布可抑制BGC823的mdr1/P-gp表达,且呈剂量效应关系。塞来昔布可能通过抑制COX-2活性,抑制COX-2下游产物PGE2表达,从而抑制P-gp表达。选择性COX-2抑制剂可能有助于减轻肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。

结果呫吨酮(xanthone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中的一

结果呫吨酮(xanthone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中的一类重要活性成分。现代药理学研究表明,呫吨酮类化合物可通过作用拓扑异构酶Ⅱ、DNA烷基化、嵌入DNA、交联DNA、KDR/Flk-1磷酸化、细胞凋亡、α-糖苷酶和芳香酶等耙点而产生抗肿瘤作用。结论呫吨酮类化合物的数量众多,结构各异ABT-888生产商,其抗肿瘤作用靶点多,为天然产物抗肿瘤的研究和开发提供了线索。”
“载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(BGB324化学结构C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相www.selleckchem.cn/products/i-bet-762.html互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。”
“酮是近年研究较多且具有一定开发前景的天然活性成分。天然存在的酮数目虽然有限,但由于氧化程度的不同和取代位置的变化而产生了许多不同的结构,尤其是具有异戊烯基及其衍生物的酮类化合物的活性更好。以酮为母核进行的一系列合成衍生物的研究具有较好的应用开发潜力。

探讨二者变化的相关性,并比较二者在AKI诊断上的时间中位值。结果 31例患者发生AKI,63例患者未发生AKI。31例AKI组患者

探讨二者变化的相关性,并比较二者在AKI诊断上的时间中位值。结果 31例患者发生AKI,63例患者未发生AKI。31例AKI组患者血清Scr和cystainC值[分别为(208.8±101.3)μmol/L、(2.71±0.90)g/L]较63例无AKI组[分别为(79.7±9.11)μmol/L、(0.81±0.12)g/L]显著升高(P<0.01),两者变化一致,并呈BMN 673临床试验显著正相关(r=0.813,P<0.01)。cystainC各期诊断时间中位值(3,6,10d)较Scr提前(分别为5,7,11d)(P<0.05)。结论 cystain C可作为AKI的诊断指标之一,AKI发生过程中cystainC升高较Scr早,因此在重症患者并发AKI的早期评估中具有一定的临床价值。"
“核糖核酸酶抑制剂(RibonuclHTS assayease inhibitor,RI)是一种细胞内能够调节核糖核酸酶活性的胞浆蛋白,在分子生物学涉及RNA的实验中有广泛应用。商品化的小鼠RI(mRI)宣称其可能具有较高的氧化抗性。为获得mRI在大肠杆菌宿主中可溶性活性产物的有效重组表达,构建了含有mRI编码基因的重组质粒载体,在几种不同工程菌中进行了mRI蛋白的表达纯化,并观察了其氧化抗性特征。LY294002体内简单的组氨酸标签融合,即可在蛋白酶基因缺陷的BL21衍生的宿主菌中,经过适当诱导,获得较高水平活性产物的可溶性表达。纯化后产量在4~8mg/L水平,接近其他种属RI特殊优化表达系统的最高产量。该重组mRI与重组人RI(hRI)具有基本一致的核糖核酸酶抑制活性和抗氧化作用,与前人推测的抗氧化特征不同。”
“目的探讨不同时机尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的临床疗效差异。方法回顾性分析我院近年来收治的63例急性心肌梗塞患者的临床资料。

Notch信号通路是通过细胞间相互作用来调节生物体生长发育的一个十分保守的信号通路。Notch信号通路在脊椎动物和无脊椎动物的发育

Notch信号通路是通过细胞间相互作用来调节生物体生长发育的一个十分保守的信号通路。Notch信号通路在脊椎动物和无脊椎动物的发育过程中,对细胞命运的决定、神经系统的发育、器官的形成及体节的发生都有重要的作用。特别是在免疫系统和肿瘤发生中也起着极为重要的作用。http://www.selleck.cn/products/LDE225(NVP-LDE225).html目前,Notch信号已经成为发育生物学、细胞生物学、免疫学及血液学等多个领域的研究热点之一。本文就Notch信号通路的组成、调节作用机制及该通路与个体发育之间的联系作一综述。”
“目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临Afatinib化学结构床效果。方法:将136例高胆红素血症患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均给予常规治疗,治疗组静滴复方甘草酸苷注射液3 ml/kg,1次/d,5~7 d为1个疗程;对照组静滴苦黄注射液1 ml/kg,1次/d,5~7 d为1个疗程以及。治疗结束后复查肝功能及血生化。结果:治疗组1个疗程后,总胆红素、AST、GGT下降值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治愈率、平均住院日及医疗费用与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷注射液对治疗新生儿高胆红素血症有效,较苦黄注射液疗效快,治愈率高、住院时间短,医疗费用低。

其余4个还在结构鉴定中。结论所有化合物1~11均为首次从该植物中得到。”
“目的探讨复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛(UA)

其余4个还在结构鉴定中。结论所有化合物1~11均为首次从该植物中得到。”
“目的探讨复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛(UA)患者中医证候及血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子αH 89细胞系(TNF-α)的影响。方法 70例UA(中医辨证为心血瘀阻型)患者随机分为治疗组与对照组各35例,两组患者均按照冠心病二级预防用药,治疗组加用复方丹参滴丸,疗程3个月;观察治疗前后中医selleck化学证候积分及血清Hcy、hs-CRP、TNF-α水平变化。结果两组患者中医证候积分均有所改善,治疗组改善更加明显;两组患者hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前明显下降,治疗组下降更加明Afatinib分子量显;治疗组Hcy水平较治疗前显著下降,而对照组治疗前后无明显变化。结论复方丹参滴丸能明显改善心血瘀阻型UA患者临床症状,可能与其能降低UA患者血清炎症介质水平,防止斑块破裂有关。”
“目的:研究甘草中黄酮类化合物异甘草素、甘草素、异甘草苷、甘草苷的体外抗肿瘤作用。

方法:应用DNA重组技术构建AR与GFP的融合基因(AR-GFP),将AR-GFP插入pcDNA3 1/myc-HisA真核表达载

方法:应用DNA重组技术构建AR与GFP的融合基因(AR-GFP),将AR-GFP插入pcDNA3.1/myc-HisA真核表达载体中,通过磷酸钙共沉淀转染HEK293细胞,倒置荧光显微镜评价转染效率,Western blotting技术检测AR基因在转染细胞中的整合及表达,分光光度法(UV法)测定AR表达活性,用公认的AR抑制剂(ARI)反证寻找更多活性AR的存在。结果:荧光显微镜对转染细胞的观察及Western blotting结果证实AR-GFP融合蛋白在HEK293细胞中表达,UV法测活、ARI抑制试验均未证实其生物学活性。结论:转染的HEK293细胞可成功地表达AR-GFP融合蛋白,但不能成为ARI真核细胞筛选模型。”
“喹诺酮类化合物是一类临床广泛使用MK-1775体外的广谱、高效、低毒抗感染药物。随着耐药菌的迅速增加,抗感染治疗正面临重大挑战。因此,对喹诺酮类化合物进行结构修饰以获得活性更强、抗菌谱更广、毒性更小的抗感染药物仍是抗菌药研究领域的重要课题之一。综述近年来喹诺酮类化合物结构修饰及抗菌活性研究的新进展。”
“目的通过观察缺氧致大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)丝氨酸/苏Smad cancer氨酸蛋白激酶3(Akt3)mRNA及其蛋白表达水平变化与低氧PASMC增殖的关系,探讨Akt3在低氧肺血管重建中的调控作用。方法组织块法培养PASMC。采用半定量RT-PCR技术检测常氧组(N组)和低氧2、8、12、24h组Akt3基因mRNA表达水平;采用Westernblot技术检测相应蛋白表达水平。采用MTT法、3H-TdR掺入法检测PASMCs增殖改变。结果低氧诱导PASMCs不断增殖。

合成此化合物的类似物,得到1a-1i9个新化合物,并进行了活性检测,新化合物活性较弱。”
“研究几种有机化合物对铁生物有

合成此化合物的类似物,得到1a-1i9个新化合物,并进行了活性检测,新化合物活性较弱。”
“研究几种有机化合物对铁生物有效性和毒性的影响。用葡萄糖、乳糖、抗坏血酸或草酸与1.5mmol/L三价铁的混合溶液分别孵育Caco-2细胞24h后,用细胞吸收铁量作为铁有效性指标,通过3-(4,5)-二甲基-2-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色、AP24534生产商乳酸脱氢酶(LDH)渗漏及细胞碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分析评价铁对细胞的毒性。结果表明,Fe3+-葡萄糖、Fe3+-乳糖和Fe3+-抗坏血酸混合物铁生物有效性较FeCl3显著(P<0.05)提高了2.57、4.08、4.52倍,Fe3+-草酸使铁生物有效性降低了EGFR抑制剂18.73%。Fe3+-抗坏血酸显著增加了细胞MTT吸收(P<0.05),并显著降低了LDH渗漏(P<0.05),而Fe3+-乳糖显著促进了LDH渗漏(P<0.05)。与去离子水相比,FeCl3显著降低了细胞SOD(P<0.01)和AKP(P<0.01)活性,而添加有机化合物对两种酶活性有促进作用;比较而言,抗坏血酸对细胞NU7441SOD、GSH-Px和AKP活性均有显著的促进作用(P<0.05)。"
“目的研究组织蛋白酶L(Cat L)及其抑制剂Cystatin C在人腹主动脉瘤(AAA)中的表达情况,以探讨其在AAA中的作用。方法对23例AAA患者(AAA组)和12例正常腹主动脉尸体(正常腹主动脉组)的腹主动脉血管标本行苏木精-伊红染色和免疫组化技术染色,研究组织蛋白酶L及其抑制剂Cystatin C在血管壁中的表达情况。

方法采用悬液定量杀菌试验和现场试验方法,对三种复方过氧化氢消毒剂杀菌效果及其稳定性进行了观察。结果过氧化氢与戊二醛组成的复方消毒剂

方法采用悬液定量杀菌试验和现场试验方法,对三种复方过氧化氢消毒剂杀菌效果及其稳定性进行了观察。结果过氧化氢与戊二醛组成的复方消毒剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用20 min,平均杀灭对数值分别为3.12、3.0Sotrastaurin浓度2、2.08。过氧化氢与苯扎溴铵组成的复方消毒剂对上述三种细菌作用20 min,平均杀灭对数值分别为6.98、6.20、5.03。过氧化氢与聚六亚甲基双胍组成的复方消毒剂对上述三种细菌作用20 mselleckchemin,平均杀灭对数值分别为6.16、5.96、5.08。含量30 g/L过氧化氢对上述三种细菌作用20 min,平均杀灭对数值分别为2.99、2.62、1.65。结论三种复方过氧化氢消毒剂杀菌效果获悉更多均优于单独过氧化氢,其中以过氧化氢与聚六亚甲基双胍组成的复方消毒剂杀菌效果最好。”
“目的:研究旋覆花地上部分中的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱,SephadexLH-20柱色谱,以及高效液相制备色谱等手段分离和纯化化合物,通过光谱学方法,并结合化合物的理化性质鉴定它们的结构。

结论:本年度预警的流行性滥用的药物涉及种类多,覆盖面广,7-8月、11-12月是预警信息的频发时段。建议各地结合本地区流行性滥用药

结论:本年度预警的流行性滥用的药物涉及种类多,覆盖面广,7-8月、11-12月是预警信息的频发时段。建议各地结合本地区流行性滥用药物的分布特征,采取有针对性的药物滥用预防措施。”
“目的探讨肺岩宁方对整合素连接激酶(integrin-linked kinase.ILK)mRNA及蛋白表达的影响。方法建立C57小鼠Lewis肺癌Selleckchem Roxadustat模型。将C57BL-6纯系10周龄雄性小鼠随机分为正常组、模型组、顺铂(DDP)组、肺岩宁方组,每组10只。正常组正常饲养;模型组以0.9%NaCl溶液0.4ml灌胃;顺铂组在造模后第5天开始给药,在开始给药的第1、3、5天,DDP溶液1ml(含DDP0.1mg)腹腔注射,0.9%NaCl溶液0.4ml时间灌胃;肺岩宁方组在造模后第5天开始给予肺岩宁方药液0.4ml(生药含量36.1g/kg)灌胃。采用Real time PCR和Western blot方法分别检测ILK在移植瘤组织和转移灶发生的肺组织中mRNA、蛋白水平的表达。结果与正常组比较,模型组肿瘤肺转移率、转移灶及Ilk基因表达差异均有统计学意此网站义(P<0.01),说明模型成功。与模型组比较,肺岩宁方组可以显著降低肺转移灶的发生的作用(P<0.01)。各组移植肿瘤组织中,肺岩宁方组ILK基因表达与模型组比较显著降低(P<0.01);各组肺组织中,与模型组比较,肺岩宁方组ILK基因表达显著下降(P<0.01),而化疗组ILK基因表达反而升高(P<0.01)。与模型组比较,肺岩宁方组ILK蛋白的表达明显降低(P<0.01)。

黄酮类化合物在植物中分布广泛。常见的黄酮类化合物的提取方法有乙醇回流浸提法、索氏提取法碱液提取法等。可以通过颜色反应、色谱、光谱等

黄酮类化合物在植物中分布广泛。常见的黄酮类化合物的提取方法有乙醇回流浸提法、索氏提取法碱液提取法等。可以通过颜色反应、色谱、光谱等对其结构进行鉴定。”
“采用水蒸气蒸馏、有机溶剂萃取以及微波萃取方法提取红花香雪兰挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取的挥发油成分进行了分析.结果显示:不同提取方法获得的挥发油化学成分及其含量差异较大,共鉴定出9类78种化学成分.其中采用水蒸很少气蒸馏法得到的挥发油相对含量较高的有沉香醇(30.511%)、二甲基亚砜(24.191%)和α-松油醇(18.701%);有机溶剂萃取方法得到的挥发油成分主要是烃类化合物(68.656%),沉香醇、二甲基亚砜和α-松油醇也具有较高的相对含量;而微波萃取方法获得的挥发油主要成分是脂肪酸(51.369%),亚油酸、棕榈酸和亚麻酸的相对含量分别是18.691%,17.3MDV3100购买87%和15.291%.这说明不同的提取方法得到的挥发油成分各不相同,它们的联合运用可以相对全面地分析香雪兰挥发油的成分.”
“目的探讨枸杞对慢性心理应激大鼠海马CA3区锥体细胞数量和形态的影响。方法选择健康成年SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为8组。采用慢性复合应激的方法,通过HE染色方法观察枸杞对实验大鼠海马锥体细胞的影响。结果应激组、枸杞低剂量+应激组和枸此网站杞高剂量+应激组血清皮质醇含量明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。枸杞低剂量组、枸杞中剂量组、枸杞高剂量组、枸杞中剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组血清皮质醇含量明显降低,与应激组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。应激组CA3区细胞数明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。枸杞低剂量+应激组、枸杞中剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组CA3区细胞数明显增多,与应激组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。