随访发现2例轻度高苯丙氨酸血症患儿血Phe浓度<120 μmol/L者无需治疗。结论构建常见PAH基因变异谱,验证了PAH基因突变和表型的相关性,有助于PAH确诊及分型、早期判断预后以及遗传咨询。
目的 研究CYP2C19基因多态性检测指导急性冠脉综合征患者经皮冠脉介入治疗后抗血小板治疗的应用价值。方法 2017年9月-2018年9PI3K targets月收治急性冠脉综合征患者150例,随机分为两组,各75例。对照组采用常规治疗;研究组采用CYP2C19基因指导治疗。分析研究组基因型分类情况;比较两组治疗情况。结果 研究组终点事件发生率明显低于对照组,血小板聚集率正常率明显高于对照组,且胆固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白等指标水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<哪里0.05)。结论 急性冠脉综合征患者介入治疗后,在CYP2C19基因多态性指导下使用抗血小板药物治疗,能够有效改善治疗效果。
目的通过Meta分析系统评价DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487基因多态性与男性不育的相关性。方法通过检索PubMed、CBM、中国知网及万方数据库中关于XRCC1 rs25487基购买抑制剂因多态性与男性不育相关性的病例对照研究,由两名独立研究者按照纳入及排除标准获取文献,收集相关数据。采用Review Manager 5.3软件对纳入文献进行数据处理,通过5种比较模型分析XRCC1 rs25487多态性与男性不育发生之间的相关性。结果共纳入符合标准的7篇文献,包含病例组1 579例和对照组1 013例。Meta分析结果显示XRCC1 rs25487多态性与男性不育发生之间无明显相关性。

2型糖尿病患者的疾患叙事中对疾病认知、自我管理行为评价存在一定程度的不可靠性,主要表现为不充分评估、错误解读、错误评估、不充分解读4种不可靠叙述类型。通过分析糖尿病患者叙述的不可靠性,有助于发现影响糖尿病患者血糖管理的因素,帮助制定个体化的糖尿病教育方法,从https://www.selleck.cn/products/bb-94.html而提高患者的自我管理能力。
糖尿病发病和死亡的主要原因是心血管疾病的发生,而高血压加重心血管疾病。糖尿病和高血压具有相似的危险因素,并且相关心血管并发症也有大量重叠。因此,糖尿病和高血压密切相关。控制合并症,特别是高血压Oligomycin A价格,对于减缓糖尿病的血管病变尤为重要。
目的 探讨川陈皮素治疗糖尿病大鼠认知功能障碍的实验效果及其作用机制。方法 取12周龄健康雄性Sprague-D awley大鼠，清洁级，40只，其中随机选取32只（腹腔注射1% STBKM120体外Z溶液诱发糖尿病大鼠模型）分为模型组（n=8只）、低剂量组（n=6只）、中剂量组（n=6只）、高剂量组（n=6只）、阳性对照组（n=6只），余下8只作为正常组，模型组和正常组给予等量生理盐水治疗、高中低剂量组分别给予川陈皮素30、20、10 mg/kg，阳性对照组给予α-硫辛酸组60 mg/kg，干预时间8周。

Spearman相关性分析结果表明,糖尿病视网膜病变与患者的年龄(r=0.312,P<0.001)、病程(r=0.501,P<0.001)、收缩压(r=0.259,P<0.001)、舒张压(r=0.133,P<0.05)、空腹血糖(r=0.132,P<0.05)、QTc间期(r=0.263,P<0.001)呈正相关; QTc间期与患者年龄selleck化学药品(r=0.201,P<0.001)、病程(r=0.160,P<0.001)、收缩压(r=0.177,P<0.001)、舒张压(r=0.109,P<0.05)、空腹血糖(r=0.144,P<0.05)、TG (r=0.098,P<0.05)、TC (r=0.106,P<0.05)、HbA1c (r=0.129,P<BYL719供应商0.05)、HDL-C (r=0.092,P<0.05)、LDL-C (r=0.114,P<0.05)呈正相关。以QTc间期为自变量,赋值0=QTc≤404 ms,赋值1=QTc>404 ms,带入Logistic回归分析结果显示,差异有统计学意义(OR=1.340,P<0.05)。结论绝经期糖尿病患者心电图QTAZD7762价格c间期延长与糖尿病视网膜病变的发生有明显相关性。
目的观察益气活血、温阳通络法辅助西医对2型糖尿病周围神经病变患者糖脂代谢、血液流变学和肌电图的影响。方法将2017年8月—2018年11月在石家庄市中医院治疗的160例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,对照组80例给予降糖、调脂、营养神经等常规治疗,观察组80例在对照组治疗基础上加用益气活血、温阳通络法治疗,2组疗程均为8周。

结论 EBV-DNA与EBV-Ig M抗体用于检查和治疗婴幼儿传染性单核细胞增多症患儿具有重要的价值,相比较EBV-Ig M抗体,EBV-DNA检测阳性率更高,更为敏感,值得在临床进一步推广应用。
目的观察儿童接种乙型肝炎(简称乙肝)疫苗后不同时间的乙肝表面抗体(HBsAb)阳性率。方法回顾性研究2006年1月至2018年3月于首都医科大学附属北京同仁医Barasertib院进行检查的4 831例儿童血清学数据,接种乙肝疫苗后按时间分为接种当年、接种后1年、2年、3年、4年、5年、6年、7年、8～14年等九组和按性别分为女性儿童和男性儿童两组进行HBsAb阳性率统计分析。结果 4 831例儿童中,HBsAb总体阳性率约为73.00%,接种1年后随时间延长HBsAb阳性率均逐年下降,除接种后1年以内和接种后5年、哪里6年以外,女性儿童HBsAb阳性率均明显高于男性儿童,1年组女性儿童和男性儿童分别为88.74%和84.37%,7年组女性儿童和男性儿童分别为69.12%和58.65%差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童接种乙肝疫苗后,HBsAb滴度会随接种后时间延长而降低,应适时检测HBsAb水平,女性儿童HBsAb阳性率高于男性儿童,应结合实际情获悉更多况加强免疫,以降低乙肝患病率。
目的 分析2018年-2019年本地区儿童呼吸道感染病原体分布情况及流行趋势。方法 选取2018年3月到2019年2月在阜阳市人民医院门诊和住院的呼吸道感染患儿7947例,采用间接免疫荧光法检测患儿8种呼吸道病原体IgM抗体。结果 7947例患儿中共检出IgM抗体阳性2317例,阳性率为29.16%;单纯病原体感染中,以肺炎支原体(MP)阳性检出率最高,且存在较高比例的混合感染。

目的建立EV71抗原双抗体夹心检测方法,并初步探讨其在临床血清样品检测中的应用。方法用抗EV71病毒单克隆抗体包被酶联反应板,加入待检标本反应后,用HRP标记的抗EV71病毒单克隆抗体进行检测,建立EV71抗原双抗体夹心检测方法;采用抗人Ig M单克隆抗体包被96孔酶联板,辣根酶标记的EV71抗原,建立ELISA捕获方法检测抗EV71-Ig M。2种selleck合成方法同时检测230份体检人员血清,确定方法的cut-off(CO)值,并检测140份手足口病患者血清,采用Graraph Pad Prism 4软件作图并绘制ROC曲线。结果 EV71抗原检测方法的CO值为0. 168,抗EV71-Ig M ELISA检测方法的CO值为0. 173。在140例手足口病患者血清中,EV71抗原检测方法的阳性检Selleck出率为45. 00%,抗EV71-Ig M ELISA检测方法的阳性检出率为42. 86%,其中共同阳性患者45例,单独EV71抗原阳性患者18例,单独抗EV71-Ig M抗体阳性患者15例,如果2种方法联合检测,其阳性检出率可提高到55. 71%。结论 ELISA检测EV71抗原诊断HFMD具有很好的准确性,结合EV71-Ig M抗体捕获不要检测技术,可进一步提高灵敏度,具有很好的临床应用前景。
目的探讨自身抗体在壮族人群系统性红斑狼疮(SLE)诊断和病情发展中的意义。方法选取壮族SLE患者180例,疾病对照120例和健康对照120例,分别检测血清中抗核抗体(ANA)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、抗ENA抗体谱、抗C1q抗体、抗ds DNA抗体和抗心磷脂抗体(ACA),并探讨这些抗体与壮族SLE患者诊断、活动性、临床特征及实验室指标的关系。

但20世纪90年代以来人们发现,射线与DNA相互作用并非产生辐射效应的必要条件,还存在辐射的非靶效应,包括辐射诱导的基因组不稳定性(radiation induced genomic instability,RIGI)、旁效应(bystander effect,BE)、适应性反应(adaptive response,AR)等,这些效应的存在对利用传统线性
目的探讨CB-5083浓度山西人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与非综合征性唇腭裂的相关性。方法收集山西地区150例非综合征性唇腭裂患儿及其父母(其中包含135个核心家庭,实验组)和150例正常新生儿及其母亲(对照组),应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法,对MTHFR基因C677T位点的多态性进行检测,利用人群关联研究分析、实验组核心家庭的传递不KU57788平衡检验(TDT)、单体型的相对危险度分析(HHRR)研究该突变与非综合征性唇腭裂的相关性。结果 Hardy-Weinberg平衡检验结果表明,实验组和对照组子代及母亲基因型均未偏离Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05);在实验组和对照组的子代中,CC、CT、TT 3种基因型分布,差异有统计学意义(P<0.05),实验组和对照组子代及母购买LEE011亲中,TT基因型携带者相对于CC基因型的相对危险度(OR)值均大于1,且95%可信区间(CI)不包含1(子代相对危险度 2.692,95%可信区间 1.319~5.495;母亲相对危险度 2.469,95%可信区间 1.136~5.363);实验组和对照组分别在子代和母亲中,C等位基因和T突变等位基因的分布差异均有统计学意义(P<0.05);非综合征性唇腭裂核心家系TDT检验,χ2=4.507,P<0.05;HHRR检验,P<0.05。

【方法】以小叶蝉亚科 叉脉叶蝉族Dikraneurini、小叶蝉族Typhlocybini、小绿叶蝉族Empoascini、斑叶蝉族Erythroneurini、眼小叶蝉族Alebrini昆虫为研究对象,选取其中22种叶蝉测定分析线粒体COI基因646 bp碱基序列,运用Kimura 2-parameter模型分析叶蝉物种间的遗传距离,探讨线粒体细胞色素C氧化酶亚基I(COGW3965分子量I)基因片段作为DNA条形码准确鉴定小叶蝉亚科昆虫种类的可行性。【结果】变异位点512个,保守位点134个,简约信息位点415个,自裔位点97个。所有位点中A、G、C和T碱基含量分别为27.6%、15.5%、15.3%和41.6%;A+T含量较高,为69.2%,明显高于G+C含量,A+T碱基偏嗜,符合昆虫线粒体基因碱基组成的基本特征。该段序列没有饱selleckchem和,可以得到准确的进化分析。同物种间和不同物种间的遗传距离分别为0.025～0.044和0.024～0.291,平均为0.358。基于COI基因序列应用邻接法构建系统发育树(NJ树)显示,同一物种聚为同一小支,分支自展值均为100% 近缘种能聚集在一起,且置信度很高(≥97%)。【结论】昆虫COI序列能够区分不同物种,COI基因片段的DNA条形码进购买抑制剂行小叶蝉亚科昆虫分类鉴定具有可行性。
目的应用微卫星DNA标记检测法评价虎皮猫群体的遗传结构。方法应用37个微卫星位点对25只虎皮猫的DNA样本进行PCR扩增,利用软件POPGEN1. 32,对扩增产物的测序结果进行统计分析,获得虎皮猫群体的遗传结构参数。结果该虎皮猫群体的平均观测等位基因数是4. 702 7,平均有效等位基因数是2. 690 7,平均有效杂合度是0. 602 1,平均多态性信息含量是0. 552 0。

方法 以”瑶药”"钻类”"化学成分”"肿瘤”"十八钻”"Yao medicine”"Zuan medications”"Chemical composition”"Tumor”等为关键词,在中国知网、万方数据、维普、PubMed等数据库中组合查询1995年1月-2020年4月发表的相关文献,对瑶药”十八钻”药材(九龙钻、大钻、大红钻、小钻、小红钻、地钻、六方钻、双钩钻、四方钻、白钻、铁钻、黄Histone Methyltransf抑制剂钻、天钻、铜钻、麻骨钻、葫芦钻、黑钻、槟榔钻)化学成分的体内外抗肿瘤作用进行汇总和分析。结果与结论 瑶药钻类药材的化学成分主要有黄酮类、木脂素类、甾体类、蒽醌类、酚酸类、生物碱类、挥发油类、萜类、芪类等,其中具有抗肿瘤作用的主要成分为木脂素类、酚酸类、挥发油类、萜类;这些化学成分对肝癌、乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌、舌癌、鼻咽癌、白血病等肿瘤细胞及体内瘤的生长半抑制浓度增殖具有一定抑制作用。目前,瑶药钻类药材抗肿瘤作用的研究多以体外实验为主,对体内抗肿瘤作用的研究较少,且其抗肿瘤作用分子机制及信号通路的研究相对匮乏。此外,这些抗肿瘤化学成分在逆转肿瘤细胞多药耐药、调节机体免疫功能、诱导肿瘤细胞凋亡、调控相关信号通路、阻滞肿瘤细胞增殖周期、影响细胞因子及信号传导途径、抑制肿瘤血管生成等方面的研究还有待开展,需通过体内外研究进一步明确查找更多其抗肿瘤的作用机制。
目的探讨乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤标志物与肺泡蛋白沉着症(PAP)患者病情严重程度的关系。方法收集57例PAP患者的临床资料,分析血清LDH水平与肺功能指标、血清LDH水平与肿瘤标志物、肿瘤标志物与疾病严重程度评分(DSS)的相关性。结果 PAP患者血清LDH水平与PaO2(r=-0.42,P=0.001)、一氧化碳弥散(r=-0.73,P <0.001)、FEV1 (r=-0.40,P=0.004)呈负相关。

对照组给予甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上给予督阳灸治疗。比较两组治疗前后汗出症状计分、治疗效果、不良反应及安全性情况。结果 治疗后,观察组日间与夜间汗出症状计分均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的46.67%(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。两组安全性评价均为1级29例,2级1例。结论 采用督阳灸治疗糖尿病GSK3235025价格自主神经病变汗证能有效改善汗出症状,提高临床效果且安全可靠。
目的 探讨疏肝和胃丸对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃胃电节律及胃窦Cajal间质细胞表达的影响。方法 采用糖尿病胃轻瘫模型大鼠,随机分为疏肝和胃丸低、中、高三个剂量组,分别给予临床剂量1、2、4倍灌胃,西药组予临床剂量1倍的多潘立酮灌胃,各组治疗4周后检测胃电节律及selleck screening library胃窦Cajal间质细胞表达情况。结果 与模型组相比,疏肝和胃丸高、中、低三个治疗组胃电节律显著增加(P<0.01),胃窦ICC数量显著增加(P<0.01)。结论 疏肝和胃丸能促进糖尿病模型大鼠胃动力,可能与调节胃窦组织SCF/c-kit信号通路,促进ICC的增殖、分化有关。
目的研究芪贞降糖颗粒对2型糖尿病肾病购买Temsirolimus(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾功能的改善作用。方法采用高脂饲养和腹腔注射链尿佐菌素(STZ)相结合的方法建立DN大鼠模型,将模型成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(二甲双胍,180 mg/kg体质量)、芪贞降糖颗粒低、中、高剂量组(芪贞降糖颗粒,50、100、200 mg/kg体质量),每组10只,另取10只大鼠为正常组,模型组和正常组大鼠灌服等体积纯化水,各组大鼠连续给药8周。

对所有受检者进行问卷调查以及血样DNA提取,使用Sequenom Mass ARRAY SNP基因检测平台、辅助激光解析电离时间飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)检测ERCC1(rs4150407)和ERCC2(rs3136038)的基因多态性,Logistic回归分析ERCC1和ERCC2基因多态性与宫颈癌易感性的关系。结果在ERCl-amidine NMRCC1的rs4150407位点,实验组中等位基因G的出现频率(30.00%)明显高于对照组(23.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。在ERCC2的rs3136038位点,2组等位基因A和G分布频次比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。ERCC1基因的rs4150407位点中AA和AG表型与宫颈癌易感性还有无相关性,GG表型与宫颈癌的发病具有相关性[OR=1.67,95%CI(1.35,1.79),P=0.01]。ERCC2基因的rs3136038位点的TT、CT、CC基因型与宫颈癌的易感性均无明确相关性。结论内蒙古自治区汉族女性ERCC1(rs4150407)表型为GG时具有更高的宫颈癌易感性,ERCC2(rs31AZD8931核磁36038)的基因多态性与宫颈癌的发病风险无明确相关性。
目的探讨血浆EB病毒(EBV)DNA拷贝数监测在EBV阳性非霍奇金淋巴瘤化疗疗效评估中的临床应用效果。方法选取2017年5月—2018年7月在我院进行治疗的EBV阳性非霍奇金淋巴瘤患者40例,所有患者均接受2周期的静脉化疗,每进行1个周期后,所有患者抽取外周静脉血以检测EBV-DNA载量,同时结合影像学检查对疗效进行评估。