目的分析超声检查为假阴性的乳腺癌患者临床病理特征,探讨降低该类乳腺癌漏诊率的措施。方法依据纳入、排除标准,选取2011年1月至2016年6月甘肃省肿瘤医院诊治的68例超声检查为假阴性的乳腺癌患者进行回顾性研究。分析其临床病理学因素(超声血流类型、超声血流Adler分级等)与超声BI-RADS分类的关系,以及乳腺钼靶X线BI-RADS分类与超声BI-RADSAZD7762小鼠分类间的关系。单向有序或双向有序等级资料的比较均采用Kruskal-Wallis H法,组间两两比较采用Bonferroni-Dunn法。结果在超声血流为周边型、穿入型、内部型及无血流型的患者中,其BI-RADS分级为1、2、3级者分别2、5、14例,0、1、7例,1、2、13例以及4、12、7例,并且,在超声血流Adler 0、1、2级selleck产品患者中,其BI-RADS分级1、2、3级者分别为2、12、7例,3、7、26例以及2、1、8例。不同超声血流类型、不同超声血流Adler分级患者间相比,超声漏诊的乳腺癌BI-RADS分类的差异均有统计学意义(χ~2=14.756、6.829,P=0.002、0.033)。不同钼靶X线BI-RADS分类的患者相比,超声BI-RADS分类的差selleck screening library异具有统计学意义(χ~2=9.574,P=0.023)。增加钼靶X线检查,提高了BI-RADS 4类患者17例,有效减少漏诊机会近四分之一;超声漏诊的乳腺癌绝大多数为早期患者(Tis期、T_(1mic)期分别为22例和14例);其次是T_(1c)和T_2期患者,分别为17例和6例。结论病期早、病灶小、病理类型特殊、血流特征不典型是此类乳腺癌超声漏诊的主要因素,增加钼靶X线检查可以提高其诊断准确性,但仍有一定局限性。

但与RAS等著名的癌基因相似,它被认为是一种“难以用药物治疗”的蛋白质,因为其蛋白结构缺乏药物结合的合适位点,至今临床上仍缺乏有效的c-MYC靶向药物,以c-MYC为治疗靶点已经成为抗癌研究领域的关键挑战之一。我国是肝癌大国,肝癌患者基数庞大且增长迅速,晚期肝癌往往难以手Tubastatin A分子量术治疗,而晚期肝癌一线用药索拉菲尼的远期治疗效果也不理想,患者迫切需要更加有效的治疗药物。针对晚期肝癌患者治疗的重大需求、肿瘤干细胞的特殊性能、以及上述相关癌基因的特性分析,我们的研究目的就是寻找能够有效抑制肝癌肿瘤干细胞性能的小分子候选药物,并一般研究其发挥作用的分子机制和治疗靶点,从而抑制晚期肝癌的复发和转移,为晚期肝癌的靶向治疗提供新的途径。在抗肿瘤干细胞的药物研究中,硒化合物具有出色的治疗作用,已有文献报道硒化合物能改变肿瘤干细胞的氧化还原代谢,还有的硒化合物能靶向Wnt/β-catAG-881浓度enin信号通路降低肿瘤干细胞的干性。在本研究中,我们通过筛选比对,发现了一种新的有机硒化合物CU27,通过抑制c-MYC的转录功能,有效的降低肝癌肿瘤干细胞的干性,显著抑制肝癌细胞在体内的成瘤能力和转移能力,并揭示了c-MYC-hn RNPU通路对肝癌肿瘤干细胞性能的重要作用,从而为靶向肝癌肿瘤干细胞提供了新的治疗靶点。

糖尿病心肌病(Diabetic Cardiomyopathy,DCM)是糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)重要的心脏并发症之一。尽管基础研究已经就DCM的发病机制做了较多的探讨,但是目前在临床实践中依旧没有针对DCM患者的有效诊断指标或可以有效改善DCM的特异性治疗策略。因此,寻求HSP signaling pathwayDCM的新型治疗靶点具有重要意义。慢性炎症可以明显增加胰岛素抵抗的风险,并且TNF-α,IL-6以及MCP-1等炎症因子表达水平增高也是DCM的危险因素。细胞焦亡是由Gasdermin D介导的细胞程序性死亡。NLRP3炎症小体是细胞焦亡反应的重要启动因子,且与T2DM以此网站及CVD患者显著相关。分泌型卷曲相关蛋白5(Secreted Frizzled-related Protein 5,SFRP5)作为一种抗炎脂肪因子,对于DM及CVD的发生发展具有重要的抑制作用。SFRP5可以过调节细胞炎症及焦亡,参与调控多种临床疾病的发病进程。虽然已经www.selleck.cn/products/gsk2879552-2hcl.html有研究发现,在多种病理生理条件下,SFRP5可能对心肌细胞发挥保护作用,但是目前SFRP5在DCM发生发展中的作用及具体机制尚未明确。Wnt5a是体内重要的炎症因子,Wnt5a/JNK信号通路在DM及其相关的心血管并发症的病程进展中发挥着重要的作用。SFRP5在调节非经典Wnt信号通路中起着重要的作用,可能可以通过直接与Wnt5a结合而发挥其抗炎作用。

结果结肠癌组织中miR-192水平明显低于肠息肉组织(P<0.05),miR-23a水平明显高于肠息肉组织(P<0.05);miR-192及miR-23a水平与结肠癌浸润深度、淋巴结转移情况及Dukes分期有关(P<0.05);结肠癌组织中miR-192表达水平与miR-23a表达水平呈负相关(r=-0.805,P<0.05)。miR-192组结肠GSK1120212订单癌细胞相同时间内穿过小室数明显低于对照组及miR-23a组,miR-23a组结肠癌细胞相同时间内穿过小室数明显高于对照组(P<0.05)。结论结肠癌组织中miR-192水平下降,miR-23a水平上调;miR-192和miR-23a表达水平与浸润深度、淋巴结转移情况及Dukes分期有关;结肠癌组织中miR-192和miR-和23a水平呈负相关;miR-192抑制结肠癌细胞侵袭能力,miR-23a能增强结肠癌细胞侵袭能力。
<正>结肠癌是一种十分常见的消化系统恶性肿瘤疾病,通常好发于40到50岁的中年人群体且男性的发病率略高,在全部胃肠道肿瘤疾病中发病率居于第三位。结肠癌的危害性较高,并且大部分患者在患病早期并无明显的临床症状,多数在发现3-MA半抑制浓度时已处于中晚期,由于癌细胞出现全身转移,进而丧失手术治疗机会。因此我们在日常生活中就要有意识的保持科学的生活方式,远离结肠癌的困扰。结肠癌的发生除了与患者精神压力、过度疲劳与患者的饮食科学性以及饮食喜好也存在密切相关性,特别是那些饮食不规律,喜欢吃肉以及吃蔬菜较少等人更容易患上结肠癌。在这个人人都谈癌色变的时代中,又有多少人能够想到通过改变饮食习惯,建立科学的饮食规律去预防结肠癌等恶性疾病的产生呢。

宫颈癌患者血清miR-574-5p和miR-497-5p表达水平与年龄、肿瘤类型、肿瘤大小及神经浸润无明显的相关性(P> 0.05),而与肿瘤分化程度、FIGO分期、淋巴结转移和CA125水平具有明显相关性(P <0.01)。宫颈癌患者血清miR-574-5p表达水平与miR-497-5p表达水平呈负相关(r=-0.76购买抑制剂8,P <0.01)。进一步将miR-574-5p和miR-497-5p表达情况在TCGA数据库中进行验证,我院患者表达情况与之结果一致。并且在TCGA数据库中miR-574-5p表达与其肿瘤T分期进展呈正相关,与患者总生存时间(OS)呈负相关; miR-497-5p表达与其肿瘤T分期进展负相关通常,与患者OS呈正相关。经ROC曲线验证分析,发现基于miR-574-5p和miR-497-5p表达计算得到的风险分数是非常有效的预后预测因子。结论miR-574-5p和miR-497-5p基因参与了宫颈癌的发生发展过程,miR-574-5p和miR-497-5p相当于促癌基因和抑癌基因。基于miOH-FMK Caspase Inhibitor VI IC50R-574-5p和miR-497-5p表达计算得到的风险分数能很好地区分高危险性患者,其有助于对疾病的早期诊断、监测及判断预后,有望成为肿瘤早期诊断及靶向治疗的重要指标。
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)SOX21-AS1在宫颈癌中的表达及其临床诊断价值。方法收集宫颈脱落细胞学标本共43例,其中正常23例,宫颈癌20例。

本研究首次明确RAB18能促进肝癌的发生和发展进程,是肝癌患者不良预后的独立相关因素,有望成为肿瘤研究和治疗的新靶点。
研究背景肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是一种恶性程度高、进展迅速、难治性的恶性肿瘤。病人常诊断于中晚期,而用于中晚期肝癌的治疗手段非常有限,传统的化疗、放疗等治疗效果均不太理想,故寻找肝癌新的治疗方法是目前迫切需确认细节要的。目前,免疫治疗是肿瘤治疗中比较热门的研究领域,也被认为是一种非常有远景的治疗策略。基于树突状细胞(Dendritic Cells,DCs)的免疫治疗一直备受关注,目前在许多人类恶性肿瘤中已进行广泛的临床研究,并显示了一定的疗效。研究者们针对DCs的刺激性抗原也进行了广泛的探索,并使用肿瘤细胞的裂解物作为基于DCs免疫治疗的广谱抗原,但是临床反SB-715992应率有限。因此需要进一步寻找和发展具有临床实际应用价值的DCs疗法。恶性肿瘤细胞在快速生长的进程中常伴有内质网应激(Endoplasmic Reticulum stress,ERs)的发生。肿瘤的ERs有促进肿瘤生长和抑制抗肿瘤免疫应答的作用。然而,过度的ERs也可能会诱发肿瘤细胞发生凋亡而释放大量的免疫原性分子,激发抗肿瘤免疫应答。然而,在体内,LBH589由于肿瘤微环境中存在大量的免疫抑制性因子和细胞,肿瘤ERs的免疫原性凋亡引发的抗肿瘤免疫反应不足以逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态。因此,提高肿瘤细胞的免疫原性和改善肿瘤抑制性微环境值得探索。外泌体(exosomes)生理作用的发现引起了肿瘤研究者们广泛的关注。外泌体由细胞分泌的一种膜性囊泡,代表一类新的非细胞性的抗原。肿瘤外泌体携带了大量亲代肿瘤细胞的抗原物质。有研究发现,肿瘤外泌体冲击DCs介导的抗肿瘤免疫效应强于肿瘤细胞裂解物。

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类生命威胁最大的恶性肿瘤之一,严重危害人群健康。近年来,治疗肺癌的方法不断进步,然而肺癌仍是世界范围内肿瘤死亡的首要原因,主要原因之一是肺癌的早期诊断仍无突破性进展,而且尚无真正有效的治疗方法。因此,探究肺癌尤其是初始阶段的发病机制,对肺癌的诊断及治疗具有重要意义。CUL4B是Cullin蛋白家族的成员之一。Cullin蛋白是一种骨架不要蛋白,参与构成Cullin-Ring E3泛素连接酶(Cullin-Ring ubiquitin ligase complexs,CRLs),该复合物可特异性作用于多种底物蛋白,从而调控多种生命活动。CUL4B作为癌基因在多种肿瘤中发挥作用,但对于其在肿瘤初始阶段发挥的作用尚未得到阐明。因此,本文围绕CUL4B在肺癌发生中的作用及其对癌基因诱导细胞衰并且老的影响进行探究,主要进行了以下工作1.构建乌拉坦诱导的小鼠肺癌模型。结果显示,小鼠腹腔注射乌拉坦2个月后其肺组织出现明显腺圈,4个月后可观察到肿瘤形成。随后我们在CUL4B肺部特异性敲除的小鼠中检测其肿瘤发生情况,结果显示相较于野生型小鼠其肺部肿瘤数目显著增多。以上结果提示CUL4B抑制乌拉坦诱导的小鼠肺癌发生。2.构建KRASG12D诱导的小鼠肺购买抑制剂癌模型。我们将表达SPC-CRE、LSL-KRASG12D及CUL4Bf/f的三种转基 因 小 鼠杂 交,得到 SPC-CRE-KRASG12D 及SPC-CRE-CUL4Bf/f-KRASGG12D两种小鼠肺癌模型,探究CUL4B对小鼠肺部成瘤的影响。结果显示,CUL4B肺部特异性敲除小鼠的肿瘤数目多于对照,肿瘤发生更为显著。以上结果提示CUL4B抑制KRASG12D诱导的小鼠肺癌发生。3.CUL4B促进癌基因诱导的细胞衰老。

在医院和社区人群中筛查伴肝癌风险的患者,并科学地进行分层监测。伴有肝癌风险的患者需要终生监测,指南根据风险层次推荐了不同的肝癌监测间隔和工具,对于肝癌高危人群,6个月1次腹部超声联合血清甲胎蛋白监测(常规监测);对于肝癌极高危人群,3个月1次常规监测,6～12个月增强CT或MRI检查1次,以提高早期肝癌诊断率和降低监测成本;低中危人群中,肝癌年发生率低,可延长监测间隔为1年或https://www.selleck.cn/products/MG132.html以上。指南部分推荐意见的成本-效益仍需要进一步评价。
中国原发性肝癌(简称肝癌)年龄调整发病率呈逐年下降趋势,但肝癌发病人数仍占全球的55%,肝癌所导致的疾病负担仍呈上升趋势,患者5年生存率无显著性提高。肝硬化和未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎是中国肝癌的主要病因。指南推荐了适合临床实践的低危、中危、高危和极高危4个层次的肝癌风险人群辨识特征。在医院Erastin分子量和社区人群中筛查伴肝癌风险的患者,并科学地进行分层监测。伴有肝癌风险的患者需要终生监测,指南根据风险层次推荐了不同的肝癌监测间隔和工具,对于肝癌高危人群,6个月1次腹部超声联合血清甲胎蛋白监测(常规监测);对于肝癌极高危人群,3个月1次常规监测,6～12个月进行增强CT或MRI检查1次,以提高早期肝癌诊断率和降低监测成本;低中危人群中,肝癌年发生率低抑制剂,可延长监测间隔为1年或以上。指南部分推荐意见的成本-效益仍需要进一步评价。
中国原发性肝癌(简称肝癌)年龄调整发病率呈逐年下降趋势, 但肝癌发病人数占全球55%, 肝癌所导致的疾病负担仍呈上升趋势, 患者5年生存率无显著性提高。肝硬化和未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎是中国肝癌的主要病因。指南推荐了适合临床实践的低危、中危、高危和极高危4个层次的肝癌风险人群辨识特征。在医院和社区人群中筛查伴肝癌风险的患者, 并科学地进行分层监测。