结果鸡冠花生品中均未检出山柰酚、异鼠李素这两种成分,经炒炭后的十批鸡冠花炭品中有2批未检出山柰酚、异鼠李素两种成分,其余8批鸡冠花炭品中山柰酚的含量为0.002 95%~0.025 92%,异鼠李素的含量为0.001 34%~0.011 48%。结论鸡冠花炒炭后,黄酮类成分有了一定程度的增加,实验结果为阐明鸡冠花的止血机理及制订合理的质量标准提供了一定的依据。”
“目的Lenvatinib生产商:探讨经胸腔穿刺置管注入尿激酶治疗结核性胸膜炎的效果及应用价值。方法:将我院2003年3月~2007年3月收治的61例结核性渗出性胸膜炎患者随机分成两组,对照组给予早期、足量、足疗程、联合抗结核治疗,加强营养及对症治疗,有其他并发症或合并症的积极给予治疗,并间断胸腔穿刺抽出积液;治疗组在对照组治疗的基础上同时给予胸膜腔穿刺置管,经管腔注入尿激酶。PR-171DMSO溶解度共观察1个月。结果:治疗组31例,有效30例(96.8%),无效1例(3.2%);对照组30例,有效21例(70.0%),无效9例(30.0%)。治疗组与对照组比较,有显著性差异,P<0.01。结论:联合胸膜腔内注入尿激酶治疗结核性渗出性胸膜炎治疗效果好,疗程短,临床症状消失快,遗留后遗症小,副作用少,可以达到治疗目的。"
“目的探讨置管引流联Erastin分子量合地塞米松、尿激酶治疗结核性胸腔积液,防治胸膜粘连、肥厚的疗效。方法在抗结核治疗的同时,将64例结核性胸腔积液患者随机分成两组,治疗组34例,予以微创置管引流,同时胸腔内注射地塞米松、尿激酶治疗;对照组30例,予以反复胸腔穿刺抽液治疗。结果与对照组比较,治疗组效果明显,胸膜粘连,肥厚发生率明显降低,结论微创置管引流联合地塞米松、尿激酶治疗结核性胸腔积液的疗效肯定、安全、实用,能够有效防治胸膜粘连、肥厚发生,值得在临床上推广应用。
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方法研究脊髓全横断损伤大鼠手术后第1、3、7和14 d时,低位胸髓节段和大脑中央前回TrkC的表达。结果损伤节段(T10-T11)
方法研究脊髓全横断损伤大鼠手术后第1、3、7和14 d时,低位胸髓节段和大脑中央前回TrkC的表达。结果损伤节段(T10-T11)双侧和临近节段(T9和T12)的TrkC蛋白水平在术后1-7 d显著下调,而在术后14 d快速增强。此外,TrkC mRNA表达水平的暂时性变化与TrkC蛋白的变化模式相似。TrkC蛋白和mRNA在损伤节段(T10-T11)的水平显著高于在临近节段(T9和T1点击此处2)的水平。此外,TrkC蛋白和mRNA在吻侧节段的水平高于在尾侧节段的水平。与脊髓不同的是,运动皮层中并未检测到TrkC蛋白,并且TrkC mRNA的表达水平也很低。结论 TrkC可能与脊髓损伤后的神经功能重塑有关。”
“目的比较异丙酚和七氟烷对小儿体外循环心的肌保护作用。方法 40例先天性心脏病患儿随机分成2组,每组20例。麻醉诱导后,异丙酚组采用异丙酚麻Sorafenib醉维持,七氟烷组采用七氟烷麻醉维持,所有患儿于麻醉前、体外循环结束后、到达ICU即刻、术后6h、12h及24h抽取静脉血,测定血浆肌钙蛋白I(cTnI)及心肌酶CK-MB。结果两组患儿术前基础值血浆CK-MB和cTnI浓度差异无统计学意义;与术前基础值相比,两组患儿体外循环结束后、T0、T6、T12及T24显著升高;与异丙酚组相比,七氟烷组体外循环结束后、T0、Selleckchem DocetaxelT6、T12及T24显著降低。结论七氟烷对小儿体外循环心肌保护作用优于异丙酚。”
“目的探讨采用等量置换法微创穿刺术治疗慢性硬膜下血肿的疗效。方法根据CT定位选择穿刺点,用颅钻钻透颅骨,并刺破硬脑膜,将一次性脑室引流管沿钻孔置入血肿内,用生理盐水等量反复冲洗置换颅内瘀血,注入2万U尿激酶并夹闭引流管,之后2次/d用生理盐水等量反复冲洗置换,连续两次冲洗液清亮,复查头颅CT确认血肿清除完全后拔除引流管。结果治愈69例,好转6例,治愈率达92。
结果当培养液中CGI的终浓度以甘草酸苷计为0 01~0 05mg·mL-1时,对人胚肝细胞的促进增殖作用不明显;为0 1~1 0m
结果当培养液中CGI的终浓度以甘草酸苷计为0.01~0.05mg·mL-1时,对人胚肝细胞的促进增殖作用不明显;为0.1~1.0mg·mL-1时,其促增殖作用明显;达到2.0mg·mL-1时,则出现轻微抑制作用。结论 CGI对人胚肝细胞的增殖具有明显的促进作用,为优良的护肝药物。”
“背景:功能性便秘是一种常见慢性肠道功能性疾病,目前其治疗药物虽较多,但疗效不尽如人意。目的:观察复方碳酸氢钠查找更多栓治疗功能性便秘的临床疗效和安全性。方法:2006年5月~2007年5月由6家医院进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。1周筛选期后,218例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组,每组109例,分别给予复方碳酸氢钠栓和安慰剂纳肛,1粒/d,连续7d。治疗第1d,用药1次后若无排便,可重复用药1次。治疗第2d起每日用药1次。受试者每日记录排便次数、大便性状以及排便selleck激酶抑制剂费力、排便不尽感、服用缓泻剂天数和药物用量。结果:治疗1周后,与治疗前和对照组相比,试验组周排便次数、周大便性状、周排便不尽感天数均显著改善(P<0.05),但两组周排便费力天数、周服用缓泻剂天数和周药物用量相比差异均无统计学意义。两组均未出现严重不良事件。结论:复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘有效而安全。"
“综述了近年来已上市或处于临床研究阶段的小分子C-kit受体购买抑制剂酪氨酸激酶抑制剂的分类及其代表化合物。”
“背景:以质子泵抑制剂(PPI)为基础的三联疗法的幽门螺杆菌(H.pylori)根除率不尽相同,可能与细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性有部分关联。目的:研究CYP2C19基因多态性对亚洲人群中以PPI为基础的三联疗法H.pylori根除率的影响。方法:在PubMed、EMBASE、CNKI和万方数据中进行系统文献检索,以RevMan4.2.8软件行荟萃分析。结果:共17篇文献纳入荟萃分析。
结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HaCaT细胞分泌IL-8。”
“目的建立复方盐酸
结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HaCaT细胞分泌IL-8。”
“目的建立复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两种成分含量测定的方法。方法用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸二甲双胍的含量,高效液相色谱法测定格列吡嗪的含量。结果盐酸二甲双胍及格列吡嗪两种成分测定互不干扰,不受辅料影响,结果准确,重现性好。结论该制剂中两种成分测定方法符合方法学要求,操作简便时间,可用于该制剂质量控制。”
“5-羟甲基糠醛(5-HMF)和糠醛(FUR)是纤维素酸水解过程中产生的中间产物。此文提出了用硫代巴比酸作为衍生试剂并利用一阶导数分光光度法测定5-HMF和FUR的方法。利用零点交叉测量法在412nm和428nm波长下,可以同时确定5-HMF和FUR的含量,两者的质量浓度在0.4~3.2mg·L-1范围内与一阶导数值呈线性关系。获悉更多试验了方法的精密度和回收率,同时测定两组分的相对标准偏差(n=7)分别为2.23%和2.06%,回收率分别为96.0%和105.0%。”
“<正>1口服降血糖药物的分类目前在临床上应用的口服降血糖药物可分为三大类:⑴促胰岛素分泌剂;⑵胰岛素增敏剂;⑶葡萄糖吸收抑制剂。”
“以湖北海棠叶中黄酮类化合物为研究对象,采用乙醇回流提取法,用乙醇体积分数、料液比、GSK269962细胞系提取温度以及提取时间为主要考查因素,通过正交试验,确定了湖北海棠叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:乙醇溶液体积分数为50%,料液比为1∶20,在80℃水浴条件下提取3h。通过定期测定猪油样品过氧化值(POV)的变化,研究了湖北海棠叶中黄酮类化合物的抗氧化性能。湖北海棠叶中黄酮类化合物对猪油具有较强的抗氧化作用,且随着其添加量的增加而增大。”
“一氧化氮(NO)是一种很好的血小板黏附或活化的抑制剂,同时也是很有效的抗平滑肌细胞增生剂。
结论螺旋藻激酶热稳定性强,适宜碱性的环境。螺旋藻激酶是一种丝氨酸蛋白酶,结构中不含二硫键。”
“目的探索螺旋藻蛋白激酶(
结论螺旋藻激酶热稳定性强,适宜碱性的环境。螺旋藻激酶是一种丝氨酸蛋白酶,结构中不含二硫键。”
“目的探索螺旋藻蛋白激酶(SPK)的溶栓作用。方法体外用试管法,通过测定血栓溶解率来研究SPK的溶栓作用;用琼脂糖-纤维蛋白平板法检测SPK的纤溶作用;体内采用结扎大鼠下腔静脉的方法复制静脉血栓模型,通过称取血栓重量来研究SPK对静脉血栓的溶解作用。结果 SPK使体外试管法的Caspase activity assay血栓溶解率显著增加;SPK可以溶解琼脂糖-纤维蛋白平板;使体内实验的静脉血栓重量减轻,各结果均具有明显的剂量-效应依赖关系。结论螺旋藻蛋白激酶具有明显的溶栓作用。”
“目的研究蚓激酶抗脂质过氧化作用。方法采用邻苯三酚自氧化法、Fenton反应法检测蚓激酶对于体外超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)的清除作用以及对小鼠心和肝组织的超Selleckchem CP 690550氧阴离子自由基(O2-·)以及羟自由基(·OH)的清除作用。结果蚓激酶可以有效清除O2-·、·OH等自由基,并对小鼠心和肝组织的超氧阴离子自由基(O2-·)以及羟自由基(·OH)有清除作用。结论蚓激酶具有抗氧化的作用。”
“目的探讨柚皮苷(Naringin)对心肌缺血/再灌注损伤时NO含量和NOS活性的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5TSA HDAC NMR组,即假手术组,缺血再灌注模型组,柚皮苷低、中、高剂量组。采用结扎冠状动脉左前降支,引起心肌缺血,放松丝线给予再灌注的方法建立心肌缺血/再灌注损伤模型。柚皮苷低、中、高剂量组,于灌胃60min后行缺血30min,再灌注120min。于再灌注结束后取血测定一氧化氮(NO)含量、总一氧化氮合酶(tNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的活性和血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性。
但HAART的不良反应同时也引起普遍关注。抗反转录病毒(ARV)药物中的蛋白酶抑制剂、核苷(酸)类反转录酶抑制剂,以及两者联合应用
但HAART的不良反应同时也引起普遍关注。抗反转录病毒(ARV)药物中的蛋白酶抑制剂、核苷(酸)类反转录酶抑制剂,以及两者联合应用引起的脂肪分布异常、代谢综合征是较常见的远期不良反应。在接受HAART的AIDS患者中,其发病率可达50%(11%∽83%)。脂肪组织本身是重要的内分泌器官,具有代谢调节功”
“目的:观察超早期动脉溶栓联合机械碎栓治疗颈内动脉系统脑梗死的安全性、可PF-02341066分子量行性及疗效。方法:对13例发病4.5h以内的颈内动脉系统脑梗死患者实施选择性动脉内尿激酶溶栓联合机械碎栓治疗,其中颈内动脉闭塞4例,大脑中动脉闭塞9例,全组患者经头颅CT排除颅内出血及低密度病灶。结果:4例颈内动脉闭塞患者2例血管完全再通,1例部分再通,1例无变化,其中3例患者死亡,1例神经功能部分改善;9例大脑中动脉闭塞患者7例血管完全再通,2例部分Selleck BGB324再通,患者神经功能均明显改善。结论:选择性动脉内尿激酶溶栓联合机械碎栓治疗超早期颈内动脉系统脑梗死患者能使闭塞血管尽快开通,改善神经功能缺损,但疗效与血管闭塞部位相关。”
“目的探讨药对麻黄-杏仁不同比例配伍对水煎液中有效成分含量的影响。方法采用HPLC分别测定麻黄与杏仁不同比例配伍的水煎液中苦杏仁苷、盐酸去甲基麻黄碱(NME)、盐酸去甲基伪麻黄碱(FK866 molecular重量NMP)、盐酸麻黄碱(E)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸甲基麻黄碱(ME)的煎出量。结果不同比例的麻黄-杏仁配伍后对水煎液中有效成分含量的影响具有显著性差异(P<0.05)。结论药对麻黄-杏仁配伍后可以显著增加有效成分苦杏仁苷的含量,与麻黄单煎液相比,苦杏仁的加入则会降低麻黄生物碱的煎出量。"
“目前癌症每年导致全球约700万人的死亡,并且这一数字在2030年将增至1700万。大多数病例的死亡是由于抗癌药物耐药性而导致的化疗失败。
结论本组观察证实静脉溶栓疗法可以降低AMI病死率、减少并发症,改善左心室功能,改善预后,并显著改变AMI自然病程,其疗效快,效果好
结论本组观察证实静脉溶栓疗法可以降低AMI病死率、减少并发症,改善左心室功能,改善预后,并显著改变AMI自然病程,其疗效快,效果好,适宜在基层医院推广。”
“目的:分析急性心肌梗死以溶栓为主要治疗方法的综合治疗效果。方法:回顾分析本院2009年1~12月收治的应用国产尿激酶为主要治疗措施的38例急性心肌梗死患者的临床资料。结果:本组38例急性心肌梗死治愈16例(42.11%或者),好转14例(36.84%),恶化6例(15.79%),死亡2例(5.26%),总有效率为78.95%。死亡主要原因为心源性休克、恶性心律失常。结论:急性心肌梗死溶栓治疗越早越好,使冠状动脉再通,尽快、充分开通梗死相关血管是治疗的关键。”
“<正>毒鼠强化学名叫四亚甲基二酸四胺,是有机氮化合物,属神经毒性高效灭鼠剂,其刺激脑干拮抗抑制神经递质y-GS-1101 MW氨基丁酸后,中枢神经系统呈过度兴奋所致,一旦引起中毒病情进展快,死亡率高。现将我科2010年5月20日收治一例急性毒鼠强中毒患者的护理体会总结如下:”
“<正>我院自2007年7月接受卫生部政法司委托,开始起草《十二指肠溃疡诊断标准》,至2010年此标准正式颁布,历时近三年时间。十二指肠溃疡作为消化性溃疡的重要表现形式,是内科高发的一种常见病,在全https://www.selleck.cn/products/epz015666.html国各地、在农村和城市都有着相当高的发病率。过去几十年中,随着有效的抑酸药物质子泵抑制剂和幽门螺杆菌的发现,其发病率和死亡率已经有了很大的下降。但是,由于人们开始越来越广泛地使用非甾体抗炎药(NSAID)和低剂量阿司匹林,使”
“目的:探讨微创定向血肿穿刺引流术治疗高血压脑出血的效果。方法:根据90例高血压脑出血病人的CT片资料数据,在头颅表面标出血肿投影部位,锥颅、软管穿刺置入血肿腔,抽吸血肿,术后给于尿激酶2~5万u液化引流。
两组比较有非常显著性差异(P<0 01)。结论:复方大承气汤配合电针治疗植物粪石性肠梗阻疗效显著,值得临床推广应用。"
两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:复方大承气汤配合电针治疗植物粪石性肠梗阻疗效显著,值得临床推广应用。"
“目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的欧前胡素进行含量测定,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为300nm,流速为通常1.00mL/min。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别;欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.44%。结论该方法简便快速、准确,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒的质量。”
“在定量结构-性质/活性关系(QSPR/QSAR)研究中,分子结构的数值化和建立良好预测的数学模型是NVP-BGJ398分子量2个重要的问题。建立具有良好适应性有实际应用价值的模型是进行QSPR/QSAR的最终目标。本文针对148种来自不同植物挥发油的具有结构多样性化合物,分别采用主成分回归(PCR)、偏最小二乘(PLS)和遗传算法(GA)对其沸点与结构之间的定量结构性能关系进行了研究,用拓扑指数建立了沸点预测模型。结果表明,PLS模型的预测能力最佳,模型训练集的平均相关系数为0.99不6,平均训练偏差为7.05,检验集的平均相关系数为0.986,平均检验偏差为12.91。”
“目的观察尿激酶早期静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法对78例急性心肌梗死早期病人静脉滴注尿激酶进行静脉溶栓治疗。结果急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓时间越早,血管再通率越高。结论静脉尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效值得肯定。”
“用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定了复方罗布麻片中五种活性成分-儿茶素、芦丁、金丝桃苷、绿原酸和槲皮素。
结果:治疗组在临床疗效改善方面优于对照组,差异显著(P<0 01),治疗组未发现不良反应。结论:尿激酶联合疏血通溶栓能显著提高冠状
结果:治疗组在临床疗效改善方面优于对照组,差异显著(P<0.01),治疗组未发现不良反应。结论:尿激酶联合疏血通溶栓能显著提高冠状动脉血管再通率,改善患者预后。"
“<正>血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是心血管内科医生常用药物。机制是抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,不灭活缓激肽,产生降血压效应。包括依那普利、西拉普利、奎那普利、雷米普利、苯那普利、培哚普利、咪达Verteporfin普利普利、福辛普利、卡托普利等。”
“目的通过分析急性心肌梗死抬高的ST段下降幅度,评价溶栓治疗过程中ST段改变对患者心功能的预测价值。方法110例ST段抬高型急性心肌梗死患者,入院后行尿激酶溶栓治疗,并计算溶栓后2h内ST段抬高振幅总和(ΣSTE)的下降幅度。结果溶栓治疗2h后,ΣSTE较溶栓治疗前下降大于50%时,患者自觉胸痛症状消失,心功selleck kinase 抑制剂能得到较好保护。而ΣSTE较治疗前下降小于50%时,患者心功能不同程度受损。结论ST段抬高型急性心肌梗死的患者经早期溶栓治疗后,其抬高的ST段下降幅度可作为心肌血供能否恢复的间接预测指标,从而能较准确地反映心肌再灌注情况及预测心功能状态。”
“<正>2002年1月至2010年1月,荆门市第二人民医院采用电钻钻孔引流置管加尿激酶冲洗术治疗非外伤所时间致脑血肿128例,疗效满意,现报道如下。一、资料与方法1.一般资料:本组男84例,女44例;年龄39~68岁,平均52.4岁;有明确高血压病史者96例,余起病前是否高血压不详,合并糖尿病者16例,合并冠心病者12例,有过一次脑出血病史者3例。”
“采用硅胶柱、反相硅胶柱和凝胶柱等色谱技术和重结晶进行分离纯化,从一株分离自南海沉积物的海洋真菌帚状弯孢聚壳Eutypella scoparia的液体发酵提取物中分离得到6个化合物。
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“<正>米非司酮别名息隐、含珠停,为人工合成的甾体类化合物,是炔诺酮衍生物,为新型抗孕激素药。其与黄体酮受体的亲和力
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“<正>米非司酮别名息隐、含珠停,为人工合成的甾体类化合物,是炔诺酮衍生物,为新型抗孕激素药。其与黄体酮受体的亲和力是孕酮的5倍,与糖皮质激素受体的结合力是地塞米松的3倍,与雄激素受体的结合力是睾酮的1/4,无雌激素、雄激素及孕激素活性,无抗盐皮质激素及抗雌激素活性,有微弱的抗雄激素活性。”
“机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力作用于骨组织对骨细胞Selleck、成骨细胞等应力感受细胞产生牵张应力和流体剪切应力(FSS),进而影响细胞内相关基因的表达,其中FSS占主导作用。FSS引起体外培养的成骨细胞分子活动的具体机制尚不明确,细胞内的Ca2+通路、环氧化酶—前列腺素E2通路、蛋白激酶A/蛋白激酶C(PKA/PKC)通路、Smad蛋白通路等可能在FSS介导的成骨细胞分化过程中起重要作用。本文通过对这些信号通Epigenetic inhibitor路在FSS影响体外培养成骨细胞分化中的作用进行综述,了解FSS影响成骨细胞分子活动的应力传导以及信号转导的研究现状,为进一步研究其具体机制提供参考。”
“目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975Buparlisib购买肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果从芫花中分离得到6个化合物,分别鉴定为异芫花酯甲(1)、芫花酯甲(2)、芫花酯丁(3)、芫花酯庚(4)、异芫花酯乙(5)、芫花酯乙(6)。结论化合物1为新化合物。化合物1~6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性,IC50值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L,而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。