结论活性测定结果表明,化合物3、4具有较强活性,化合物1、2具有中等强度活性。化合物1为新化合物,命名为麻疯果素A(jatropha-sin A);化合物2、3、4为首次从麻疯树属中分离得到。”
“目的:建立复方黄连液中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kro临床试验masil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(35:65,用磷酸调节pH值至3.0);检测波长为345nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温;进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱在0.1208-0.61Selleck59μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.63%,RSD%=1.03%。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连液的质量控制。”
“在肿瘤的发生发展中,细胞的凋亡受抑在细胞生存中起着主要的作用。磷酸肌醇3激酶/Smad inhibitor蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路与肿瘤发生发展中的许多细胞生物学过程存在着密切联系,这些生物学过程包括:细胞凋亡、转录及细胞周期的调控等。因此,探讨PI3K/Akt作用的分子机制并揭示其与肿瘤的关系将为抗肿瘤药物的研究提供新靶点。”
“目的:探讨复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后患者6周期辅助化疗的临床疗效。

新近研究发现,Notch信号通路参与多种肺部疾病的发生发展,阻断或激活这一途径可影响某些肺部疾病的进展,从而推断这一信号通路的抑制剂或激活剂可预防和治疗肺部疾病;因而近年来在肺部疾病研究领域引起了越来越多的关注。本文就目前Notch信号在支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺间质病变、肺动脉高压中的研究现状作一综述。”
“7-氮杂吲哚衍生物是一类重要的化合物,其在生理学、药物学以及功能材Linsitinib浓度料领域有着广泛的应用,本文着重阐述7-氮杂吲哚是生物碱的重要骨架及其药理作用。”
“目的研究丙烯酰胺(ACR)对钙调蛋白(CaM)和蛋白激酶C(PKC)含量的影响。方法将27只健康SPF级成年雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别为对照组(双蒸水)和20、40mg/kgACR染毒组,每组9只。采用腹腔注射方式染毒,隔天染毒,连续染毒8周。每周测量大鼠体重和步态得Selleck分。染毒结束后,迅速分离脊髓组织,采用ELISA试剂盒测定CaM的含量,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹法(WesternBlotting)测定蛋白激酶C(PKC)的含量。结果对照组大鼠的步态得分均为1分;20、40mg/kgACR染毒组分别自第7、3周开始出现步态得分增高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,20、点击此处40mg/kgACR染毒组大鼠脊髓组织CaM含量均下降(P<0.01),40mg/kgACR染毒组大鼠脊髓组织PKC含量下降(P<0.05),差异有统计学意义。结论 ACR可降低大鼠脊髓组织CaM和PKC的含量,造成对神经丝(NF)的损害,这可能是ACR所致神经性疾病的发病机制之一。"
“目的研究依那普利和伊贝沙坦联用对自发性高血压大鼠(SHR)的血压、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)和血浆可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)表达的影响。

与移植前比较,细胞移植后6个月患者神经功能缺损程度评分明显降低(t=-8.85,P<0.01);简易智能量表评分和评价日常生活能力的Barthel指数均明显升高(t=13.78,t=12.81,P<0.01)。整个治疗过程中未使用免疫抑制剂,细胞移植前后无并发症及不良反应发生。"
“以雌二醇为阳性对照,通过雄性金鱼卵黄蛋白原的诱导实验研究壬基酚、辛基酚、双酚A抑制剂和2,4-二氯酚4种酚类污染物的雌激素活性,同时探讨金鱼作为实验生物的敏感性。不同浓度梯度的酚类污染物暴露14d后,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定金鱼血浆中的卵黄蛋白原含量,同时测定肝脏指数。结果表明,4种酚类污染物均可诱导金鱼体内卵黄蛋白原的合成并且提高其肝脏指数。雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A诱导雄性金鱼卵黄蛋白原合成的最低可见许多效应浓度分别为0.005,15,5,10μg/L,且诱导量随暴露浓度的升高呈明显的剂量-效应关系,可以采用Weibull函数进行非线性拟合,其半效应浓度EC50分别为0.078,255.7,79.6和113.4μg/L。2,4-二氯酚诱导能力较弱,最大诱导量比阳性对照组低4个数量级,4种酚类化合物的雌激素活性强弱顺序为辛基酚>双酚A>壬ATM/ATR 抑制剂s基酚2,4-二氯酚。可见金鱼可以作为类雌激素化合物筛选和检测的敏感实验生物。”
“<正>环孢素A(Cyclosporin A,CsA)为11个氨基酸组成的环形多肽,是从土壤霉菌中分离出来的一种强效、选择性的免疫抑制剂。CsA广泛用于器官移植及免疫性疾病的治疗,近年来已被用于治疗难治性肾病综合征和其他肾脏疾病。与其它免疫抑制剂相比,CsA的特点是选择性地”
“目的观察急性心肌梗死患者采用尿激酶静脉溶栓治疗的效果。

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“以尼泊尔鸢尾苷元(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮)为原料通过磺化反应合成了水溶性化合物尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠(5,7-二羟基-4,′6-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠),并采用IR,NMR及元素分析法对其结构进行表征。同时进行了抗缺氧活性实验,结果表明尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠磺酸钠的水溶性、抗缺氧生理活性优于尼泊尔鸢尾苷元。”
“目的:研究人端粒酶逆转录酶I BET 762(hTERT)启动子调控单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶(HSV-tk)基因结合环氧鸟苷(GCV)对人前列腺癌PC3、LNCaP细胞株裸鼠移植瘤的疗效。方法:建立人前列腺癌BALB/C裸鼠移植瘤模型,利用携带hTERT和HSV-tk基因的重组腺病毒Ad-hTERT-HSV-tk肿瘤局部注射荷瘤裸鼠后,腹腔注射GCV治疗。结果:(1)LNCaP细胞株、PC-3细胞株裸鼠移Selleckchem BLZ945植瘤各组肿瘤体积的增长趋势基本一致,Ad-hTERT-HSV-tk+GCV治疗组自腹腔注射GCV后第21天开始,肿瘤体积均明显小于另3组,不同组之间,不同治疗时间差别均有统计学意义(LNCaP细胞株:F分别为17.24和557.83,P<0.01;PC-3细胞株:F分别为24.48和599.37,P<0.01),且分组和治疗时间之间存在交互作用(LNCaP细胞株也许:F=10.15,P<0.01;PC-3细胞株:F=11.88,P<0.01)。(2)LNCaP、PC-3细胞株移植瘤Ad-hTERT-HSV-tk/GCV治疗组凋亡率均高于其他组,而增殖都低于另3组。(3)透射电镜下发现,Ad-hTERT-HSV-tk/GCV治疗组可见凋亡小体。结论:Ad-hTERT-HSV-tk联合GCV对人前列腺癌裸鼠移植瘤模型具有明确的治疗作用。"
“目的了解我院口服抗抑郁药的使用情况,为临床合理用药提供参考。

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“目的通过研究奥曲肽对肝星状细胞(HSCs)整合素信号通路的影响,探讨奥曲肽抑制HSCs增殖的机制。方法体外培养HSCs,MTT法测定HSCs增殖,Westernblot测定细胞外信号调节激酶(ERK1)蛋白表达。结果干预24h,Ⅲ～Ⅴ组吸光度(A)值均显著低于Ⅱ组,抑制率分别是18.75%、37.50%和40.63%,差异有统计学意义(PRomidepsin<0.05)。Ⅰ组有ERK1蛋白表达,OPN刺激24h后,ERK1蛋白含量较Ⅰ组高95.62%;Ⅲ～Ⅴ组ERK1蛋白含量则分别低了16.74%、34.30%和65.72%。结论奥曲肽能够通过下调整合素信号通路中的下游信号分子——ERK1,抑制骨桥蛋白刺激的HSCs增殖。"
“[目的]研究川续断(Dipsacus aspRGFP966 花费eroides)的化学成分。[方法]采用溶剂提取、重结晶和硅胶色谱方法分离纯化,根据氢谱、碳谱以及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。[结果]从川续断的70%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物:β-谷甾醇(1),蔗糖(2),胡萝卜苷(3),乙二醇(4),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元(5),3-O-α-L-吡抑制剂喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木通皂苷D(7),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),马钱子苷(9),TriplostosideA(10)。[结论]化合物(4)为首次在川续断属植物中分离得到。”
“目的探讨N-硬脂酰酪氨酸(NsTyr)对缺氧缺糖(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及作用机制。

近年来,有关p38MAPK信号通路在与骨代谢相关的破骨细胞、成骨细胞、软骨细胞生长、代谢及功能方面的研究倍受关注。本文就p38MAPK与骨代谢相关研究进展进行综述,旨在探讨p38MAPK在骨代谢相关疾病中的作用机制。”
“目的:探讨皮肌炎(dermatomyositis,DM)的器官受累情况及免疫学指标的特点。方法:回顾性分析94例DM患者的临床表现、器官受累selleck screening library情况、血清学指标(包括相关抗体、红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白及蛋白电泳等),并依据是否合并肺间质病变、甲状腺功能异常及抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)阳性进行分组比较。结果:DM患者ANA阳性发生率、合并肺间质病变以及甲状腺功能异常的发生率均超过1/3,分别为39.4%、34.0%、33.0%,此外,购买VE-822肿瘤标记物升高的发生率为24.5%,均较文献报道升高。按照是否存在上述病变进行分组比较,发现ANA阳性组肌酸激酶、免疫球蛋白、红细胞沉降率升高者常见,合并肺间质病变组肿瘤标记物及红细胞沉降率升高者常见。结论:DM患者多合并ANA阳性、肺间质病变、甲状腺功能异常及肿瘤标记物升高。”
“目的了解番禺区部分医院2007—2009年口服降糖药无物的应用现状及发展趋势。方法采用金额排序法和用药频度排序法,对番禺地区2家区级医院2007—2009年口服降糖药物应用数据进行统计分析。结果3年内此类药物的用药金额呈逐年增长趋势,平均年增长率达37.82%;α-糖苷酶抑制剂的采购金额排在各类口服降糖药的第一位,其中阿卡波糖(拜糖苹)采购金额连续3年位居首位;双胍类的DDDs值排在各类口服降糖药的第一位,其中二甲双胍肠溶片(0.25 g)的DDD s值连续3年位居首位。

结论在HaCaT细胞中过表达N24能有效阻滞HaCaT细胞周期进程,干预其细胞DNA合成,抑制其细胞增殖。”
“目的探讨福善美调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的机制。方法以清洁级健康雌性SD大鼠为动物模型,分为Sham组、模型组和福善美组。通过切除双侧卵巢查看更多并切断右侧膝交叉韧带建立骨关节炎动物模型,术后第4周开始灌服福善美,模型组、Sham组灌服等量的生理盐水,分别于术后8、12、16周取材,采用骨关节炎软骨病理变化评价系统(OARSI)评价关节软骨的病变,对软骨下骨进行骨形态计量学或分析。结果术后8、12、16周,模型组较Sham组OARSI评分差异有显著意义(P<0.01),福善美组较模型组OARSI评分差异有显著意义(P<0.05)。软骨下骨组织形态计量学参数测量显示模型组较Sham组骨小梁面积百分数(%selleck合成Tb.Ar)、骨小梁宽度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、每毫米破骨细胞数(Oc.N/mm)差异有显著性(P<0.01);模型组荧光周长百分率(%L.Pm)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率(BFR/BV)、骨形成率(BFR/BS)低于Sham组,差异有显著性(P<0.05)。

结果老年组心功能由平均3.4级提高到2.1级,心衰控制与显效者达51.6%,总有效率为87.1%,右心导管检查显示该药具有减轻心脏前后负荷等良好的血流动力学作用。结论心衰自觉症状得到控制,心功能得到改善。”
“目的观察小剂量尿激酶对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将64例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组用药的基础上,给予尿激酶25万Uselleck产品加入250 ml 0.9%氯化钠注射液中静滴,每日1次,连用14 d。结果治疗组心绞痛缓解总有效率93.75%,对照组总有效率75%,心电图改善总有效率90.63%,对照组总有效率68.75%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛安全有效。"
“<正>同型半胱氨酸(Hcy)VE-821研究购买于1931年由Vincent du Vigneaud首次从膀胱结石中分离得到,它是一种含硫的氨基酸,Vincentdu Vigneaud主要进行有机硫化合物,包括含硫氨基酸的代谢研究,此外还研究激素,如胰岛素和垂体激素(催产素和垂体后叶加压素),1955年获得了诺贝尔化学奖。自从首次报道儿童典型的同型半胱氨酸尿症以后,关于血浆总同型和半胱氨酸升高与血管疾病的相关关系已有很多报道。1962年,美国的Gerritsen等和北爱尔兰的Carson等分别描述乐这一”
“目的设计一种新的神经缝合方式-神经外膜斜面缝合技术,并对其疗效进行初步的实验研究。方法选取SD大鼠32只,根据术后取材时间的不同,随机分成2、4、6、8周四个时间组,每组8只,左侧行神经外膜斜面缝合,右侧行90°角神经外膜缝合,分别于术后2、4、6、8周时作神经电生理检查及组织学检查。

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“目的:探讨静脉溶栓治疗超早期6h内脑梗死的观察及护理措施。方法:总结56例接受尿激酶静脉溶栓治疗的脑梗死患者的护理方法,重视治疗前后的监测和并发症观察。结果:30d后治愈36例,好转6例,加重12例,死亡2例。结论:尿激酶静脉溶栓是治疗超早期脑梗死最有效的方法,配合医生做好各种溶栓前的准备工作能确保溶栓顺利进行,溶栓时及溶栓后密切观察生命体征和肢体功能变化可及时发现并发PD0332991症。”
“目的探讨心电图(ECG)、心肌酶谱与心肌肌钙蛋白I(cTnI)在病毒性心肌炎(VMC)中的诊断价值。方法检测104例病毒性心肌炎患者的ECG、心肌激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)与cTnI指标。结果心电图异常者占89.4%,其中过早搏动所占比例最多。VMC患者中,cTnI的检出率明显高于CK和CK-MB,而且病程越长,差异越明显。结论与Protein Tyrosine激酶抑制剂CK和CK-MB相比,cTnI特异性高,诊断窗口时间长,可作为诊断VMC的重要指标。”
“目的:研究狭叶虎皮楠中的生物碱成分。方法:样品经95%乙醇提取,所得浸膏采用酸-碱处理方法,富集得到总生物碱,经正相硅胶,反相硅胶(RP-18),Sephadex LH-20等多种色谱方法进行分离纯化,可得到单体生物碱;通过其波谱学数据鉴定其化学结构。结果:分离PF-02341066供应商得到6个虎皮楠生物碱,分别被鉴定为daphnilactone B(1),zwitterionic alkaloid(2),yuzu rine(3),dehydrodaphnigracilline(4),deoxyyuzurimine(5),macrodaphniphyllidine(6)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离。”
“目的:观察不同剂量来曲唑(LE)对耐克罗米酚的多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗的临床疗效。

为麦冬的化学成分研究及麦冬须根的进一步开发提供了实验数据。”
“目的:研究芒齿小檗的生物碱类化学成分。方法:采用离子交换树脂、硅胶柱色谱、离心薄层色谱等方法分离纯化其生物碱类成分,采用与化学对照品的薄层色谱对照和波谱分析的方法确定其化学结构。结果:从芒齿小檗得到3个化合物,经鉴定分别为:盐酸小檗碱(Ⅰ)、盐酸巴马汀(Ⅱ)、盐酸药根碱(Ⅲ)。结论:以上3个化合Navitoclax molecular weight物均为首次从该植物中分离得到。”
“目的研究埃他卡林新衍生物对不同亚型KATP通道的选择性作用。方法在特异性表达Kir6.2/SUR1、Kir6.2/SUR2A、Kir6.1/SUR2B3种不同亚型KATP通道的HEK-293细胞模型上,分别给予0.1、1.0、10、100×10-6mol.L-1的埃他卡林新衍生物,研究其作用前后DAG-014699半抑制浓度iBAC4(3)细胞荧光强度的变化,评价其对克隆表达的不同亚型KATP通道的选择性作用。结果7个埃他卡林新衍生物可激活KATP通道,其中衍生物(3)、(7)、(8)、(9)、(12)和(14)对3个亚型的KATP通道均具有激活作用,衍生物(7)对Kir6.2/SUR2A亚型的激活作用最强;衍生物(6)纳他卡林(natakalim)仅激selleck活Kir6.1/SUR2B亚型,对Kir6.2/SUR2A和Kir6.2/SUR1亚型均无激活作用。结论纳他卡林为Kir6.1/SUR2B亚型高选择性开放剂。”
“目前已有流行病学资料明确提示,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与冠心病危险性呈负相关,低水平的HDL-C已被公认为动脉粥样硬化性疾病的独立危险因素之一。通过药物使HDL-C升高能否进一步降低心血管疾病的发病风险已成为近些年来临床试验关注的焦点。