Ara-A(终浓度为1mmol/L)能够部分阻断脂联素预处理后对心肌细胞损伤的影响。结论:H2O2可以诱导心肌细胞的损伤及凋亡,脂联素可以通过单磷酸腺甘(AMP)激活蛋白激酶(AMPK)通道发挥保护作用。”
“莱克多巴胺(RAC)是一种β2激动剂,人类食入高残留量莱克多巴胺的食物后会产生严重的毒副作用,研究建RoxadustatDMSO溶解度立了直接竞争酶联免疫法用于莱克多巴胺的快速检测。用合成的免疫抗原RAC-BSA免疫大白兔,获得了效价为1.6×104的多克隆抗体,用1,4-丁二醚法将RAC与辣根过氧化物酶偶联合成酶标记物,建立了RAC直接竞争酶联免疫吸附法。经质量评价,直接竞争酶联免疫吸附法的检测限为0.1 ng/mSAHA HDAC分子量L,半数抑制浓度IC50为1.07 ng/mL,批内和批间变异系数均小于11%,抗体与多巴酚丁胺的交叉反应率为8.3%,与RAC的其他类似物几乎不发生交叉反应,猪尿样品中平均添加回收率为104%,表明建立的直接竞争酶联免疫吸附法可用于对莱克多巴胺的残留检测。”
“采用气相色谱-质谱(也许GC-MS)和NIST谱库分析,鉴定了当归、川芎及其药对的超临界CO2提取物中的主要挥发性成分,并做了相关比较。结果表明:当归、川芎的超临界提取物中最主要的挥发油成分均为内酯类化合物,但川芎中挥发油成分的种类和含量明显多于当归。混合的超临界提取物与分别提取物的成分无明显差异,但在成分的含量上有一定的提高。”
“目的探讨氟比洛芬酯对切口痛大鼠超前镇痛效应的中枢机制。

材料与方法:采用RNAi技术特异性沉默SMMC7721细胞中STAT3的表达,通过Western blot技术检测经RNAi作用后SMMC7721细胞STAT3蛋白表达水平的变化。采用透射电镜和流式细胞术检测经RNAi沉默SMMC7721细胞中STAT3的表达后,对细胞凋亡的影响。通过半定量RT-PCR法检测细胞凋亡相Selleckchem SGI-1776关因子bcl-2和survivin基因表达的变化。结果:STAT3基因RNAi可有效沉默SMMC7721细胞中STAT3的表达(P<0.05)。STAT3的表达被RNAi沉默后,SMMC7721细胞凋亡率较对照组明显增加(P<0.01),且SMMC7721细胞bcl-2和survivin mRPLX4032NA的表达水平均受到明显抑制,与对照组间的差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:STAT3基因RNAi可有效沉默SMMC7721细胞中STAT3的表达,诱导SMMC7721细胞凋亡,下调SMMC7721细胞bcl-2、survivin mRNA的表达。"
“壳聚糖是一种用途十分广泛的、Cisplatin化学结构具有生物活性的高分子化合物,可应用于水处理、医疗卫生、食品及保健等领域,具有广泛的应用和发展前景。本文对壳聚糖的功能性质及其在微胶囊技术中的应用进行了分析和综述,为壳聚糖制品的进一步开发与应用提供了理论基础。”
“雌激素受体关联受体α(Estrogen-related receptor α,ERRα)是调控机体能量代谢的关键转录调控因子,其在白色脂肪组织中的作用尚不清楚。

用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HIF-1αmRNA的变化,用免疫细胞化学法检测HIF-1α蛋白的变化,用Griess反应检测培养上清中亚硝酸盐浓度的变化。结果LPS作用于小鼠巨噬细胞10h后,HIF-1αmRNA水平无明显变化(P>0.05),HIF-1α蛋白水平则明显增加(P<0.05)。SSZ和L-NMMA组HIF-1α蛋VE-822分子量白的表达则明显低于LPS组(P均<0.05)。与对照组相比,LPS可明显增加巨噬细胞NO的生成(P<0.05),SSZ则可明显抑制LPS诱导的NO的产生(P<0.05)。结论LPS可通过NF-κB及iNOS等转录后信号途径上调HIF-1α的表达。"
“HIV-1(human immunodeficiency vRoxadustat生产商irus type 1)病毒感染因子Vif(viral infectivity factor)是高度保守的碱性磷酸化蛋白质,是HIV-1的辅助调节蛋白之一。Vif蛋白的主要功能是能够介导宿主细胞体内载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme无 catalytic polypeptide like 3G,APOBEC3G)的降解,从而增强病毒的感染性。此外,它还具有调节病毒的逆转录和复制晚期以及诱导细胞G2期停滞等功能。目前,许多实验室已经针对Vif蛋白进行抑制剂的设计。本文简要叙述了Vif蛋白的结构与功能,并主要对其抑制剂的最新进展进行了综述。”
“目前,临床使用的抗AIDS一线药物主要是HIV逆转录酶抑制剂和蛋白质酶抑制剂。

结论:此法操作简单、结果准确,可用于复方白氟膜剂的质量控制。”
“目的:评价复方奥硝唑大黄口腔膜的安全性。方法:将口腔膜分别贴在健康豚鼠背部和口腔颊侧黏膜上,进行急性皮肤刺激实验和黏膜刺激实验;将药膜浸膏涂抹在牙周膜上,观察对牙周组织的毒性。结果:急性皮肤刺激反应及强度积分值均为0。黏膜刺激实验中未见充血、出血、肿胀、糜烂、溃疡等反应。牙周组织毒性实验中未出现细Mitomycin C胞炎症反应。结论:该药膜对皮肤及口腔黏膜无刺激性,对牙周组织无毒性。”
“目的:探讨复方丹参注射液的药效学作用。方法:采取大鼠动物模型研究模式,分为对照组和高、中、低剂量组,注射药物后研究其药效反应。结果:和对照组相比,实验组在加纤溶酶活性、抗缺血和血栓形成等方面具有显著性差异(P<0.05)。结论:注射用复方丹参具有显著增加纤溶酶活性Sorafenib MW、抗缺血和血栓等作用,但具体用药剂量还需要进一步研究。”
“研究复方促排铅功能制剂的抗氧化作用。采用单一雄性2周SPF小鼠,按体重分5组:空白组(CK),高脂模型对照组(MoD)和高剂量组(HD,6.67mg/(kg.Bw.d)灌胃量)、中剂量组(MD,3.33mg/(kg.Bw.d)灌胃量)和低剂量组(LD,1.67mg/(kg.BwALK inhibitor.d)灌胃量)。自由饮水,MoD、HD、MD和LD组喂饲高脂饲料。试验4周末,空腹10h,取血浆和肝,测定血浆中SOD和GSH-PX活力,肝和血浆中MDA含量。结果显示:复方促排铅功能制剂3个剂量组均有较强抗氧化作用,能够极显著降低血浆和肝组织中的MDA含量(P<0.01),提高SOD和GSH-PX活性(P<0.01)。试验结果提示长期摄入复方促排铅功能制剂可以预防多种与脂质过氧化有关的疾病,延长衰老等抗氧化作用。

液体培养体系中,白腐菌的最佳生长和漆酶分泌条件是缓冲体系起始pH值为5.8、摇瓶转速为180r/min、装液量为100mL/500mL;在所有测试的碳源中,葡萄糖为最佳碳源,在二糖中以蔗糖为碳源,漆酶酶活相对较BI 6727生产商高,而多糖(如淀粉)不利于漆酶的生成。在所有测试的氮源中,硝酸铵和酒石酸铵组合为最佳氮源,氯化铵和尿素的效果次之,蛋白胨的效果最差。当碳源与氮源质量比(C/N)大于10∶1,即高碳低氮Selleck的培养条件有利于漆酶的生成。芳香化合物诱导剂ABTS浓度为0.5～1mmol/L时,对产漆酶的影响最明显,与限氮培养基中产酶相比可提高酶活5倍,约为230IU/mL;0.5mmol/LWnt antagonist愈创木酚、1mmol/L阿魏酸和0.05mmol/L二甲基苯胺的添加可提高酶活约2～2.5倍;0.01mmol/L黎芦醇的添加可提高漆酶酶活约1.6倍。由于酪氨酸具有酚类化合物的特点,也可作为一种无毒的天然漆酶诱导剂。菌株漆酶活力在固体培养体系明显低于在液体培养体系。

结果SmHK编码451氨基酸残基,理论分子量为50446.01Da,具有完整HK-1及HK-2保守功能域,与结构和功能有关的位点高度保守,与宿主(人、鼠)的同源性为30%,与人等脊椎动物有较近的进化关系;有多个潜在的抗原表位、多个磷酸化位点及1个跨膜结构。三级结构分子建模显示该蛋白两基团间有一裂隙,葡萄糖、ATP结合位点及ATP催化区位于该裂隙中或周围,跨膜www.selleckchem.cn/products/Vorinostat-saha.html区与其两端的碱性氨基酸形成一阴离子通道。结论SmHK与结构和功能相关的位点高度保守,与宿主有较近的进化关系,推测该蛋白可能通过跨膜区锚定在线粒体外膜上,主要功能位点位于蛋白裂隙中或周围,多个磷酸化位点说明其参与多种细胞功能的调节,在调节能量代谢中起重要作用,是潜在的疫苗候选分子和药物作用靶标。”
“目的研究尖叶光萼苔PorellaSelleck setigera(steph.)Hatt.挥发油中的化学成分。方法采用乙醚冷浸及超声提取法从尖叶光萼苔中提取挥发油,运用GC-MS联用技术对挥发油中成分进行鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从尖叶光萼苔挥发油中鉴定出30个化合物,其中含有大量的3,5,7-三甲基-2E,4E,6E,8E-十碳四烯、(1aR,7R,GDC-0941浓度7aR,7bS)-1a,2,6,7,7a,7b-Hexahydro-1,1,7,7a-tetramethyl-1H-cyclopropa[a]naphthalene、[1S-(1α,4α,4aα,8aβ)]-1,2,3,4,4a,7,8,8a-八氢-1,6-二甲基-4-1-(1-甲乙基)-1-萘酚。结论这些化合物均为首次从该植物中发现。”
“目的:观察复方土牛膝缓释口炎膜在治疗口腔溃疡中的临床疗效及不良反应。

方法:采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从黄连解毒汤的醋酸乙酯可溶性部分得到1个新的黄酮苷,命名为汉黄芩素-5-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(wogonin-5-O-β-D-glucuronidemethyl ester,C59 wnt1)。从正丁醇可溶性部分得到10个化合物,分别鉴定为小檗碱(2),巴马汀(3),表小檗碱(4),京尼平苷(5),药根碱(6),非洲防己碱(7),格陵兰黄连碱(8),汉黄芩苷(9),3,5-二乙酰胺吡啶(10)和京尼平-1-O-β-D-购买抑制剂龙胆双糖苷(11)。结论:化合物1为新化合物。根据已报道4味中药化学成分的研究结果,判断化合物2,3和6来源于黄柏和黄连;化合物4,7和8来源于黄连;化合物5和11来源于栀子;2个黄酮苷来源于黄芩。”
“目的:对胡椒科植物荜茇PipTacrolimus 买er longum的化学成分进行研究。方法:荜茇用95%乙醇提取,依次用石油醚、三氯甲烷、正丁醇萃取,对三氯甲烷萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从三氯甲烷萃取部分分离鉴定了13个化合物,其中6个酰胺类生物碱,3个倍半萜,4个其他类化合物。

以电泳迁移率变动分析法(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测NF-κB活性,放射免疫分析法检测培养液血管紧张素Ⅱ水平,RT-PCR方法检测血管紧张素原mRNA表达,蛋白质印迹法(Western blotting)检测血管紧张素原蛋白表达。结果:TNF-α处理组NF-κB活性[(20.67±9.14)×Erastin供应商102μg/cell]显著高于对照组[(8.25±4.35)×102μg/cell,P<0.01]与TNF-α+PDTC处理组[(7.20±4.57)×102μg/cell,P<0.01],TNF-α+PDTC处理组与对照组比较无显著差异。血管紧张素原mRNA表达TNF-α处理组(0.27±0.05)显著高于对照组(0.20±Autophagy Compound Library molecular weight0.05,P<0.05),与TNF-α+PDTC处理组(0.22±0.06,P>0.05)比较无显著差异;蛋白表达TNF-α处理组[(0.60±0.19)μg/cell]显著高于对照组[(0.37±0.15)μg/cell,P<0.05]及TNF-α+PDTC处理组[(0.37±0.17)μg/cell,P<0.05],TNFFulvestrant-α+PDTC处理组与对照组比较无显著差异(P>0.05)。培养液血管紧张素Ⅱ水平在TNF-α处理组[(9.73±2.38)×10-5ng.L-1/cell]显著高于对照组[(7.50±1.51)×10-5ng.L-1/cell,P<0.05]及TNF-α+PDTC处理组[(6.94±1.46)×10-5ng.L-1/cell,P<0.05],TNF-α+PDTC处理组与对照组比较无显著差异(P>0.05)。

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“目的:通过AG490对Jurkat T细胞活化、增殖、周期、凋亡及ICBP90蛋白表达的影响,探讨阻断JAK/STAT信号通路以抑制Jurkat T细胞生长的可能性及其初步机制。方法:以Jurkat T细胞为模型,应用双荧光抗体标记结合流式细胞仪检测AG490对Jurkat T细胞表面分子CD69和CD25表达的影响;利用噻唑蓝(MTT)比色法和观察AG490对Jurkat T细胞增殖的影响;采用碘化丙锭(PI)染色检测AG490对Jur-kat T细胞周期的影响;应用Annexin V-FITC和PI双染色检测AG490对Jurkat T细胞凋亡的影响;Western blot检测AG490对Jurkat T细胞中ICBP90蛋白表达的影响以确定其与AG490抑制JThiazovivinurkat T细胞增殖的关系。结果:随着AG490浓度从1 mmol/L增至30 mmol/L,细胞停滞于G0/G1期,阻止其进入S期和G2/M期,导致Jurkat T细胞ICBP90蛋白的表达显著降低;AG490对细胞的抑制作用于24 h最为明显,抑制率可达27.37%,呈剂量依赖关系;AG490不能明显抑制Jurkat T获悉更多细胞的活化或促进其凋亡。结论:AG490能明显抑制Jurkat T细胞的生长,其抑制作用可能通过下调Jurkat T细胞ICBP90蛋白的表达与细胞周期阻滞有关,而不是通过促进细胞凋亡而实现。”
“目的:研究复方当归注射液对人红白血病多药耐药(MDR)细胞株K562/A02MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、谷光甘肽-S-转移酶-π(GST-π)基因及其相应蛋白表达的影响。

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“目的探讨高血压性丘脑出血破入脑室的治疗方法及临床疗效。方法回顾分析2004年1月至2008年9月采用侧脑室外引流、微创钻孔血肿引流及脑室或腰穿蛛网膜下腔灌洗尿激酶等方法治疗86例破入脑室的高血压性丘脑出血患者的临床效果。结果86例中死亡15例,占17.4%;存活者3个月后以ADL分级Ⅰ级(恢复社会活动)16例,占18.6%;ⅡSTA-9090体内级(恢复家庭生活)22例,占25.6%;Ⅲ级(柱拐扶行,生活需照顾)25例,占29.1%;Ⅳ级(卧床)8例,占9.3%。结论侧脑室外引流、微创钻孔血肿引流结合脑室或腰穿蛛网膜下腔灌洗尿激酶治疗破入脑室的高血压性丘脑出血具有良好的临床效果。”
“目的研究野花椒果皮的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取野花椒果通常皮的挥发油,运用GC-MS分析其化学成分。结果从野花椒果皮挥发油中分离出51个色谱峰,鉴定了48个化合物,占总量的99.07%。结论野花椒中主要成分是萜烯类和萜醇类,占总含量的75.71%。”
“目的:通过原代培养SD大鼠的乳鼠心肌细胞建立过氧化氢(H2O2)心肌细胞氧应激损伤模型,观察脂联素(adipon购买抑制剂ectin)对氧应激所致心肌细胞损伤的影响。方法:采用酶消化法原代培养乳鼠心肌细胞,α-肌动蛋白免疫荧光法进行细胞鉴定。选用培养至3-4d的细胞,用H2O2建立细胞损伤模型,细胞损伤前用脂联素和阿糖胞苷(Ara-A)进行预处理。观察心肌细胞形态的变化,测定乳酸脱氢酶(LDH)的释放、丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,通过琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术来检测心肌细胞的凋亡。