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“目的:研究新型NO-阿司匹林衍生物ZA-6抗血栓作用。方法:采用血小板聚集试验和实验性血栓动物模型,测定ZA-6的抗血栓活性;给予ZA-6后,采用金属镉还原法测定大鼠血浆中NO浓度的变化;采用放免法测定大鼠血浆中环磷腺苷酸(cAMP)和环磷鸟苷酸(cGMP)的含量变化。结果:在不同诱导剂(A哪里DP、花生四烯酸和胶原蛋白)诱导的血小板聚集试验中,ZA-6均能显著抑制血小板的聚集,IC50均低于阿司匹林的IC50(P<0.05)。在大鼠动-静脉旁路模型中,ZA-6高、低剂量组均能明显抑制血栓的形成(P<0.05);在小鼠肺血栓栓塞模型中,ZA-6可以提高小鼠的生存率购买GDC-0199(P<0.05);在给予ZA-6后,大鼠血浆中NO的浓度明显升高(P<0.05),血浆中cAMP浓度明显升高(P<0.05),但cGMP浓度却没有增加。结论:ZA-6具有较强的抗血栓活性,可能是由于经过体内代谢为阿司匹林和NO发挥协同作用。"
“目的为了研究早产儿血清肌酸KRX-0401说明书激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB),肌钙蛋白I(TnI),肌红蛋白(Mb)的临床影响因素及意义。方法对我科NICU2007年1~7月住院的48小时以内、孕龄和出生史明确的80例早产儿,分别于生后24~48小时内进行血清CK,CK-MB活性和TnI,Mb浓度测定;同时摘记早产儿的临床相关资料:出生胎龄、出生体重、出生Apgar评分和孕母孕期健康情况。

模型A、B组PI-3K(p85α)蛋白表达量均明显低于正常对照组(P<0.01),且模型B组PI-3K(p85α)蛋白表达量明显低于模型A组(P<0.01);模型A组PI-3K(p85α)mRNA表达水平与正常对照组比较无显著差异(P>0.05);模型B组PI-3K(p85α)mRNA表达水平显著低于模型A组及正常对照组(P<0.01)。结论PI-3K可能是影响NSelleck PCI 32765AFLD发病的重要因素。”
“磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/PKB,PI3K/Akt)和环氧合酶-2(COX-2)信号通路的异常改变在肿瘤的发生、发展过程中起重要作用.并且可以引起肿瘤的一系列生物学行为改变,对肿瘤患者的治疗和预后产生很大影响.本文研究PI3K/Akt和COX-2信号通路阻断及其机制,为包括胃癌在内的多种肿瘤MK-2206细胞系的分子靶向治疗提供新的方向.”
“<正>Padma-Nathan H进行了一项研究大多数根治性前列腺切除术(RRP)后发生ED的病人接受了PDE5抑制剂的治疗,药物似乎对患者产生了不同的功效。到目前为止,仅有普通ED病人的PDE5抑制剂对比研究,”
“目的研究降钙素对成骨细胞核心结合因子a1(cbfa1)mRNA表达情况以及细胞外信号查找更多调节激酶(ERK)信号通路在这一过程中的作用。方法取24 h内新生SD大鼠颅骨培养成骨细胞,分别加入不同浓度降钙素(0.01、0.1、1 ng/mL)和一定浓度ERK特异性抑制剂U0126进行干预,应用RT-PCR技术检测成骨细胞cbfa1 mRNA的表达情况;应用Western Blot-ting技术检测phos-ERK 1/2蛋白表达情况;采用Independent-Samples检验法分析比较各组间总体均值差异。

结果两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(21±8)d,对照组(29±20)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发1例,复发率为2.20%,对照组复发8例,复发率为21.05%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论自制复方黄连液外用治疗慢性骨髓炎疗效优于庆大霉素溶液外用。保持灌洗引流通畅,和正确指导患者及时合理地进行功能锻炼,是慢性骨髓炎患者的重要护理措施。”
“目的:探讨临床肌酸激酶(CK)升高的病因,提高对CK的认识水平。方法:对我院生化检查CK显著升高,疑诊或误诊为心肌梗死的16例临床资料进行分析。结果:甲状腺功能减退症(甲减)、多发性肌炎、肾绞痛(结石)、过度运动、缺氧、低钾以及药物的毒性损害均可导致血清GDC 0199CK升高,本组最终经相关检查确诊为甲减、多发性肌炎、肾绞痛、压疮等。结论:提高临床医生,特别是基层医生对CK的认识水平,在应用CK诊断疾病时,应结合临床症状及其他医技检查结果谨慎做出判断。”
“目的建立复方甘草酸苷片三组分的体外溶出度测定方法。方法桨法,蒸馏水为溶出介质,用HPLC检测,计算累积溶出百分率,提取溶出参数(T50PI3K抑制剂,Td,m)进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照药品溶出度的相似程度。结果两种制剂中三组分的溶出参数均无差异(P>0.05),相似因子f2分别为81.3,75.2,77.3。结论本研究建立的溶出度测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制。两种制剂的体外溶出特性相似,提示试验药品的生产工艺稳定,可靠。”
“目的:探讨尿激酶静脉溶栓后应用阿斯匹林联合低分子肝素防治再闭塞的疗效。

代谢组学有以下优点:①检测更容易;②不需要特征化的数据库;③种类少;④代谢产物具有通用性。”
“熊果酸属于五环三萜类化合物,广泛存在于天然植物中,具有多种显著的药理活性。近年来越来越多的科学家对其进行结构改造以得到高活性化合物,例如对C-3位、C12-C13双键或对C-28位的修饰。本文综述了近年来熊果酸的化学结构修饰与构效关系研究进展。”
一般
“目的设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性。方法采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验对5个目标化合物(1a、1c、1d、2a、2c)的抗炎活性进行了评价。结果与结论以2′,5′-二羟基苯乙selleck HPLC控制酮或2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱确证。初步的药理筛选结果表明,化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]黄酮(1a)和2′-氟-7-(2-二甲氨基甲酰甲氧基)黄酮(2c)具有潜在的抗炎活性。”
“目的探讨黄芪对大鼠缺血再灌注心肌的保护作用及FK228购买其机制。方法采用结扎左冠状动脉的方法制备心肌缺血再灌注损伤动物模型。SD大鼠30只随机分为3组:对照组、缺血再灌注组(I/R)和黄芪预处理组(H+I/R)。光镜和透射电镜下观察心肌病理变化,检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,以及心肌组织Na+K+-ATP酶(Na+K+-ATPase)、Ca2+-ATP酶(Ca2+-ATPase)活性。

电子显微镜结果表明长时间耐力运动后骨骼肌和心肌出现明显的损伤,运动组小鼠骨骼肌及心肌超微结构损伤较红景天苷+运动组明显。结论:红景天苷对运动所导致的氧化损伤具有一定的保护作用。”
“上皮间质转化(epithelial-mesenchym al-transition,EMT)是胚胎形成过程中的关键步骤,研究表明其在原发性肿瘤转移过程中同样发挥了重要作用。参与EMTSKI-606核磁的信号通路包括Wnt/β-catenin、Notch、Hedgehog、TGFβ和生长因子受体等,针对相应信号通路的药物成为有效的恶性肿瘤治疗手段。”
“大多数有关Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)的报道都是关注它们在免疫细胞的表达和功能。近来研究表明,TLRs能结合机体自身产生的一些内源性分子并对此产生Selleck反应,而且多种肿瘤细胞也表达具有多种功能活性的TLRs。现对近年TLRs及其内源性配体,TLRs信号通路,TLRs在肿瘤细胞的表达及其促进肿瘤发展进程作用的研究进展作一综述。”
“<正>我们于2005年9月至2006年9月根据尿白蛋白定量(MA)将2型糖尿病患者进行分组,并检测其血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C),旨在评价血清CyCH5424802供应商s-C在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值,报告如下。”
“骨碎补黄酮类化合物是骨碎补中含有的一类生物活性较强的成分,具有促进骨折愈合、防治骨质疏松、抗氧化、抗炎、调血脂、抗过敏、抗病毒等多种药理活性,有很高的利用价值。综述了骨碎补中黄酮类化合物的化学成分、药理作用及应用现状等方面的研究进展,为骨碎补黄酮类成分的进一步开发利用提供参考。”
“目的研究小分子化合物苯并口恶嗪酮衍生物(BOD)对人肺腺癌细胞生长的抑制作用。

结果:6个月后,治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率及HBeAg/HBeAb转换率比对照组明显改善(P<0.05或0.01),治疗组HBV DNA下降幅度明显大于治疗组(P<0.05)。治疗3个月和6个月后,HBV DNA水平下降幅率>2log10copies/ml的比例治疗组明显高于对照组(P<0.05或0.01),两组患者的肝功能均有明显改善,但无明显差别selleck抑制剂(P>0.05)。结论:乙肝解毒胶囊为有效、安全的抗HBV药物,值得进一步研究及临床应用。”
“目的探讨肛管直肠疾病手术后局部注射复方亚甲蓝的镇痛效果。方法采用1%亚甲蓝2ml+2%利多卡因5ml+生理盐水至13ml组成的长效止痛剂,局部注射治疗肛管直肠疾病术后疼痛126例。结果术后第1天Ⅲ级疼痛5例(4%),术后第7天已无Ⅲ级疼痛,哪里术后止痛效果明显,且未见明显不良反应。结论应用亚甲蓝肛周局部注射安全、有效,适合于肛肠科多种手术的术后镇痛。亚甲蓝浓度不应超过0.33%,一次局部用量不超过30mg。”
“目的了解宝安区电子类企业主要职业病危害因素,为制订相应电子类企业作业规范提供依据。方法收集2007年度宝安区BOHS中电子类企业现场职业病危害因素监测数据及健康监护寻找更多资料并对其进行分析。结果噪声、三氯乙烯监测合格率较低,疑似职业病病人接触的危害因素主要是噪声、三氯乙烯、苯系物、铅及其化合物。结论噪声、苯系物、三氯乙烯、铅及其化合物等职业病危害因素为宝安区电子类企业重点职业病危害因素,应加强相应卫生监督监测及健康监护工作。”
“目的对新疆圆柏新鲜叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶、大孔吸附树脂和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离,利用理化手段和波谱技术鉴定化合物的结构。

结论化合物2、3和4均为首次从楝属植物中分离得到的已知化合物。”
“为了研究重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(rBTI)诱导癌细胞凋亡的作用及其机制,采用细胞培养技术,以肝癌细胞系H22为靶细胞,以不同浓度的rBTI体外处理细胞不同时间后,采用MTT检测、DNA电泳分析、细胞核形态学观察、细胞色素c检测、caspases活性检测此网站等方法测定rBTI在体外诱导肝癌细胞H22凋亡的作用。结果显示rBTI能够在体外特异性地抑制H22细胞的生长,诱导H22细胞凋亡,随着rBTI浓度及作用时间的增加,呈现剂量和时间依赖性效应。经rBTI处理的细胞可导致细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,并能增强caspase-3、caspase-8Angiogenesis抑制剂、caspase-9的活性。结果表明,rBTI能特异性地诱导H22细胞凋亡,其机制与caspase-3依赖性凋亡调节信号通路有关。”
“目的为有效控制生漆药材质量提供依据。方法应用液相色谱-离子阱质谱联用技术,分析生漆中漆酚类化合物。结果液相色谱共分离出11个组分,经离子阱质谱分析确定9个漆酚GSK-3 beta pathway类化合物。结论该方法可以快速、准确分析鉴别生漆中漆酚类化合物。”
“目的研究p70 S6K信号通路激活在黏液表皮样癌发生中的作用。方法检测p70 S6K在30例口腔黏液表皮样癌、15例正常口腔组织中的表达。结果免疫组织化学结果显示,和正常组织相比,黏液表皮样癌中p70 S6K的表达增加。结论口腔黏液表皮样癌p70 S6K的表达增加可能是介导黏液表皮样癌发生的主要机制之一。

方法利用NCBI中的DDD数据库首先电子克隆了Rcet3基因,并从成年小鼠睾丸组织中利用RT-PCR克隆出Rcet3全长基因,然后测序及序列分析。结果序列分析显示,Rcet3基因全长cDNA为610 bp,含4个外显子,编码一个140个氨基酸残基的蛋白,该蛋白含一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构域,但缺少半胱氨酸蛋白酶抑制剂关键的作用位点,而这些位点对半胱氨酸蛋白水解酶的抑制作用是重要的。RcAZD2281DMSO溶解度et3在成年老鼠睾丸、附睾和大脑等生殖域中特异表达,睾丸中的表达高于附睾和大脑,Rcet3与半胱氨酸蛋白酶抑制家族2的Cres亚家族具有相似的特征。结论Rcet3可能是半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族2,Cres亚家族中的一个新成员。”
“成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor4,FGFR4)是一种能够介导成纤维细分子量胞生长因子(FGF)信号传导的细胞表面跨膜酪氨酸激酶受体。在成熟肝实质细胞中,FGFR4在其配体FGF15或FGF19的刺激下通过激活JNK信号通路来抑制胆汁酸合成限速酶胆固醇7α-羟化酶的表达,进而抑制胆汁酸的合成。本文介绍FGFR4及其配体在胆汁酸代谢过程中的作用及其相关机制方面的研究进展。”
“穿心莲内酯是爵床科穿心莲属植物穿心莲(AndrographiSelleckchem NVP-BKM120s paniculata)提取物的主要有效成分之一,为双萜内酯类化合物。本文将穿心莲内酯的抗炎与抗肿瘤分子机制的研究进展作一综述。”
“目的研究人工栽培盐生肉苁蓉中的环烯醚萜苷类化学成分。方法采用大孔树脂、活性碳、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果分离得到2个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为8-表马钱子苷酸(8-Epiloganic acid,Ⅰ)、益母草苷(Leonuride,Ⅱ)。

方法将80例高血压合并糖尿病患者随机分为2组,常规治疗组40例,应用苯磺酸氨氯地平5～10mg/d治疗2周,治疗组40例,用苯磺酸氨氯地平5～10mg/d+福辛普利10～20mg/d治疗2周,观察其血压控制情况及24h尿蛋白情况,并与同等选择条件的常规治疗组作对比观察。结果福辛普利可在降低血压的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄。结论血管紧张素转换酶抑制剂能通过降低系统血压和肾内Fludarabine半抑制浓度血压改善肾小球内高压、高灌注及高滤过,及改善肾小球滤过膜选择通透性而减少尿蛋白漏出。”
“目的:探讨兔颈椎病模型椎动脉血管变化及复方川脊片的干预作用。方法::40只兔随机分为4组:空白组,模型组,颈复康组,川脊片组。用硬化剂注射法造模,4周后,模型组,颈复康组及川脊片组分别20ml生理盐水,20ml颈复康混悬液及20ml川脊片混悬液灌胃。治疗4周后经GPCR Compound Library颅多普勒(TCD)检测血流速度,搏动指数和阻力指数,常规HE染色测量血管壁中膜厚度,免疫组织化学检测血管肌浆球蛋白变化。结果:与空白组相比模型组血流速度降低,搏动指数和阻力指数均显著提高,管壁增厚,肌浆球蛋白表达增多,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组及颈复康组相比,川脊片组血流速度升高,搏动指数和阻力指数均降低,管壁增厚受抑制,肌浆球蛋白表达许多减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血管壁增殖是椎动脉型颈椎病血供减少的机制之一,复方川脊片能有效抑制椎动脉血管增殖。"
“目的研究三台红花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离和IR,NMR,MS等波谱分析法确定结构。结果从乙醇提取物中得到6个单体化合物,其结构鉴定为豆甾醇(Ⅰ),邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),5,7,4′-三羟基黄酮(Ⅳ),serratumin A(Ⅴ),Acteoside(Ⅵ)。

结论:化合物9、11、14、16和18首次从该植物中分离得到。”
“目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对胃癌细胞系AGS和SNU484细胞成活率和凋亡情况的影响及其可能的分子机制。方法蛋白酶体抑制剂MG132(1μM,10μM)处理胃癌细胞系AGS和SNU484。利用MT或T法检测细胞生长状态,采用流式细胞仪测定细胞凋亡情况,利用Western blot法检测肿瘤抑制基因SMAD4蛋白表达水平。结果MG132能够以时间和剂量依赖的方式抑制AGS和SNU484的细胞增殖,且AGS对MG132的敏感性要高于SNU484Tenofovir solubility dmso细胞。MG132呈剂量依赖的方式诱导AGS和SNU484细胞凋亡。探讨相关分子机制发现MG132能够上调SMAD4蛋白的表达水平。结论用MG132处理胃癌细胞可引起细胞增殖抑制,其可能的分子机制为上调肿瘤抑制基因SMAD4的表达。蛋白酶体抑制剂可Ipatasertib分子量能会成为一类新的抗胃癌的药物。”
“目的观察复方麒麟膏外贴穴位缓解腹部肿瘤患者癌性疼痛的效果。方法选择腹部肿瘤患者217例,随机分为治疗组(A组)75例,对照组(B组)69例,空白组(C组)73例。A组用复方麒麟膏外贴穴位;B组用复方蟾酥膏敷贴痛处;C组用空白敷贴膏,贴敷相关穴位。采用疼痛诊疗标准(VRS)进行止痛效果评定。