结果复方制剂可以达到国家质量标准;能够减少盐酸二甲双胍对胃的刺激,提高磺酰脲类药物的吸收率,血药浓度能根据患者体内血糖值的波动而变

结果复方制剂可以达到国家质量标准;能够减少盐酸二甲双胍对胃的刺激,提高磺酰脲类药物的吸收率,血药浓度能根据患者体内血糖值的波动而变化,减少了服药次数,增加了患者服药的顺应性。结论此制剂各步工艺均有可控标准,可用于工业化生产。”
“目的研究TNBS诱导IBD的大鼠模型制备以及了解IBD大鼠的结肠组织中PAR受体家族存在的情况。方法肛门灌注TNBS用7天造模。7天后MLN2238时疾病活动情况及;组织学损伤的评估;采用髓过氧化物酶活性试验以及实时定量荧光PCR检测方法。结果实验7天时两组体重比较分别为239±17.77克;161.5±5.19克,P<0.05。实验组体重减少22.9±4.6克;对照组增加60.65±14.63克;实验期间每日两组大鼠进食为5.4±2.0克,23.46±4.1克;P<0.01。TNB半抑制浓度S-组大鼠DAI评分明显低于对照组大鼠的平均DAI评分分别为8.8分和0.2分。对照组1.08±0.09U/1cm结肠;P<0.05。各实验组大鼠上述两种PAR-1 mRNA,PAR-2 mRNA均显著上升,分别为317.0±53.86%,354.9±97.48%。相比对照组大鼠的PAR-1 mRNA,PAR-2 mRNA水平为81.25Buparlisib细胞系±13.30%;83.50±524.42%,P<0.05。结论TNBS可以很好的制备出IBD大鼠模型。TNBS诱导的IBD大鼠模型的结肠组织中存在着PAR-1 mRNA和PAR-2 mRNA水平升高,提示着PARs受体的激活在IBD的炎症过程起着一定的作用。"
“目的通过观察急性心肌梗塞(AMI)时血清肌红蛋白(MYO)和心肌肌酸激酶同工酶(CK-MB)的早期时相反应,评价MYO和CK-MB在早期AMI中的应用价值。

结论乙醇能减少L02细胞糖原含量,可能与GSK-3β表达增加有关。”
“目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水

结论乙醇能减少L02细胞糖原含量,可能与GSK-3β表达增加有关。”
“目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量。方法:色谱柱为Dia- monsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.12%三SCH772984售价乙胺,用氢氧化钠试液调节pH 7.0±0.05)-甲醇(69∶31)。检测波长为273 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果:水杨酸钠在14.18~127.60μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为99.17%,RSD=0.56%(n=6)CX-5461购买;安替比林在4.00~36.04μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 9),平均回收率为101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16~19.48μg·ml-1范围内线性关系好(r =0.999 8),平均回收率为101.40%,RSD=0.93%(n=6)。寻找更多结论:本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方柳安咖注射液的质量控制。”
“目的观察糖基化终产物(AGEs)对人肾小球系膜细胞(HRMC)膜上β1整合素及其胞内靶点黏着斑激酶(FAK)表达的影响。方法用不同浓度的AGE-BSA干预培养的HRMC;RT-PCR法测定细胞β1整合素和FAK的mRNA水平;western Blot法检测β1整合素和FAK的蛋白表达。

结果:茜草三氯甲烷提取物具有很高的活性,从中分离出3个具抑制α-葡萄糖苷酶活性的蒽醌类化合物,分别鉴定为:1,3-二羟基-2-甲基

结果:茜草三氯甲烷提取物具有很高的活性,从中分离出3个具抑制α-葡萄糖苷酶活性的蒽醌类化合物,分别鉴定为:1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(1),1-羟基-2-甲基蒽醌(2)和1,2-二羟基蒽醌(3),其中化合物3(IC50=7.97 mg.L-1)活性最好,与1(IC50=35.96 mg.L-1)和2(IC50=15.98 mg.L-1)的活性都明显高于阳性对照阿寻找更多卡波糖(IC50=1 081.27 mg.L-1)。化合物1和2为竞争性抑制类型。结论:化合物1~3为首次报道对α-葡萄糖苷酶抑制活性。”
“用20种取代芳烃化合物DFT-B3LYP/6-31G**和B3LYP/6-311G**全优化计算结构参数:分子最高占用和最低空轨道能(EHOMO和ELUMO)、分子次最高占用和次最低空轨道能(ENwww.selleckchem.cn/products/CAL-101.htmlHOMO和ENLUMO)、分子总能量(ET)、氢原子所带的最高正电荷(QH+)、最负原子的静电荷(Q-)、分子偶极矩(μ)和分子体积(V),对呆鲦鱼急性毒性(-lgLC50)分别进行定量构效关系研究.结果表明:取代芳烃对呆鲦鱼的毒性与ENLUMO和V的相关系数分别为0.986和0.621;建立了20种取代芳烃化合物对呆鲦鱼急性毒性的构效关已经系式,预测值与实验值基本吻合.”
“目的:观察复方谷氨酰胺胶囊治疗直肠癌放疗后急性放射性直肠炎的疗效。方法:将80例直肠癌放疗后急性放射性直肠炎患者分为两组,治疗组45例给予口服复方谷氨酰胺胶囊治疗,对照组35例给予口服硫糖铝治疗,比较两组的疗效。结果:治疗组治愈12例,有效31例,无效2例,总有效率95.6%;对照组治愈3例,有效17例,无效15例,总有效率57.2%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。