本文将重点讨论TLRs和RLRs介导I型干扰素产生的信号转导及其调节机制,并简要介绍病毒对信号转导的调节。”
“本文旨在

本文将重点讨论TLRs和RLRs介导I型干扰素产生的信号转导及其调节机制,并简要介绍病毒对信号转导的调节。”
“本文旨在研究Rho激酶特异抑制剂法舒地尔(HA-1077)对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow mesenchymal stem cells,rBMSCs)分化生成的内皮细胞的迁移和血管新生的影响,及其与血管内皮生许多长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的关系。实验用第2~3代rBMSCs,内皮细胞生长培养基EGM-2诱导10~14d,检测诱导后细胞的内皮标志。取诱导鉴定后的细胞,用跨膜趋化实验和划痕实验观察细胞的迁移率,用ECMatrixTM凝胶体外血管新生实验观察血管新生情况。确认细节结果显示,HA-1077能促进细胞迁移,其作用随浓度增高而增强,与VEGF有明显的协同效应。细胞在ECMatrixTM凝胶上37oC孵育12h,细胞定向迁移,呈多边形排列,出芽,伸出的细长突起相互连接,形成封闭的多边形和复杂的毛细血管样网络结构。HA-1077还能促进血管新生,新生毛细管总长度明显多于对照组(P<0.0Abiraterone半抑制浓度5)。在高浓度HA-1077(60mmol/L)组中,细胞的主要表现为原位出芽,伸出细长突起,形成网络。当HA-1077与VEGF联合应用时,细胞的表现以形成复杂的毛细血管样网络结构为主。上述结果提示,HA-1077能促进rBMSCs分化生成的内皮细胞发生迁移和血管新生,并与VEGF有一定程度的协同作用。”
“采用循环伏安法和交流阻抗法,研究了铂电极表面上氯化钠对肾上腺素及其谷氨酸复合物的影响。

结果通心络超微粉溶液可抑制由AGE-HSA诱导的EPCs MAPK信号通路的激活,其中以100mg/L的通心络对p38和细胞外信号

结果通心络超微粉溶液可抑制由AGE-HSA诱导的EPCs MAPK信号通路的激活,其中以100mg/L的通心络对p38和细胞外信号调节酶(ERK)MAPK信号通路的抑制作用最为显著(P值均<0.01)。结论通心络主要通过抑制AGE-HSA诱导EPCs MAPK(主要是p38和ERK)信号通路的激活,下调EPCs RAGE的表达,进而抑制EPCs的凋亡并促进其增殖。”
“目的:研究人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分。方法:采用各种色谱技术分离化学成分,根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定出7个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、β-谷甾醇葡萄糖苷-3′-O-十七酸酯(Ⅲ)、8-OH-香叶醇-1-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、2-羟甲基-5-OH-吡啶(Ⅴ)、甜菜碱(Ⅵ)、半乳糖醇Selleck(Ⅶ)。结论:这些化合物均为首次从人工栽培盐生肉苁蓉中分离得到,其中化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从本种植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中获得。”
“目的:探讨益气温阳护卫法对哮喘大鼠白细胞介素4/信号传导子及转录激活子6(IL-4/STAT6)信号通路的调节作用。方法:50只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、益气温STI571阳护卫组、地塞米松组和卡介菌多糖核酸组,每组10只。采用TaqMan Realtime PCR测定哮喘大鼠Th细胞IL-4和STAT6的mRNA表达变化。结果:哮喘模型组IL-4和STAT6的mRNA表达显著高于正常对照组(P<0.01),益气温阳护卫组、地塞米松组和卡介菌多糖核酸组PBMC中IL-4和STAT6的mRNA表达显著低于哮喘模型组(P<0.01),且与正常对照组IL-4和STAT6的mRNA表达相当。

[结果]试验组46头奶牛使用”"复方益孕液”"+乳酸环丙沙星的有效率为91 3%,受胎率为87 0%,显著高于土霉素对照组(68

[结果]试验组46头奶牛使用”"复方益孕液”"+乳酸环丙沙星的有效率为91.3%,受胎率为87.0%,显著高于土霉素对照组(68.6%)。慢性子宫内膜炎患牛在处理后血清中E2水平不断升高,最高值为(16.19±9.94)pg/ml,P4水平逐渐降低,最低值为(1.26±1.03)ng/ml。[结论]“”复方益孕液”"+乳酸Selleck Target Selective Inhibitor Library环丙沙星具有抗菌消炎、诱导发情和提高受胎率的作用。”
“天然木葡聚糖类寡糖是一类对植物生长具有调节作用的寡糖,本文以3个单糖组分为原料,经5步合成了一种木葡聚糖三糖(1)(总产率15%),以及该三糖的糖苷缀合物1a及其异构体1b.利用糖基化立体选择性原则,一步偶联反应同时得到所需的α,β连接产物Nutlin-3a浓度,整个合成路线高效简捷.活性测试结果表明,3种目标寡糖在1mg/L浓度下,对烟草的生长均显示出一定的促进作用,表明所合成的3种寡糖有望发展成为植物生长促进剂.”
“<正>1靶向药物数十年来,肿瘤药物治疗的主要形式一直是静脉内输注细胞毒化疗药物。后者靶向迅速分裂的细胞,包括肿瘤细胞和某些正常组织,Fludarabine molecular weight故许多患者会同时出现脱发、胃肠道”
“目的:构建针对人膜联蛋白A2(ANXA2)的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,转染THP-1细胞,探讨ANXA2在抗磷脂抗体(APL)诱导单核细胞组织因子(TF)表达中的作用。方法:设计4条ANXA2特异性RNAi的寡核苷酸序列,与慢病毒载体pGCSIL-GFP连接,PCR及测序鉴定正确后,Western蛋白印迹法筛选出有效干扰序列。

方法以芦丁标准品做标准曲线,分光光度法测定柑橘皮中的总黄酮含量,并对柑橘皮中黄酮类化合物体外清除羟基自由基、超氧自由基的作用进行研

方法以芦丁标准品做标准曲线,分光光度法测定柑橘皮中的总黄酮含量,并对柑橘皮中黄酮类化合物体外清除羟基自由基、超氧自由基的作用进行研究。结果与结论柑橘皮中总黄酮提取率为2.61%,柑橘皮中黄酮类化合物对羟基自由基、超氧自由基有一定的清除作用,且黄酮类化合物的添加量在试验范围内与清除率呈正相关。”
“目的探讨肝素钠GSK1120212与尿激酶疏通一体式PICC堵塞的效果。方法对52例PICC完全堵塞的肿瘤患者分别采用62.5 U/ml肝素钠溶液(肝素组,28例)和5000 U/ml尿激酶溶液(尿激酶组,24例)进行疏通,记录导管再通时间、再通成功率和并发症情况。结果两组再通成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)http://www.selleckchem.cn/products/BEZ235.html;但尿激酶组再通成功时间显著短于肝素纳组(P<0.05)。两组均未发生与药物有关的并发症。结论一体式PICC堵塞后经及时疏通可恢复通畅,但尿激酶再通时间更短。"
“千斤拔属植物所含化学成分以黄酮类化合物为主,此外尚含有香豆素类、皂苷类、挥发油类等化合物。黄酮类化合物具有类雌激素及抗雌激素样作用,以及良好的抗炎镇痛、抗血栓、抗氧化、对神经系统损伤的保护等生物活性。综述了近年来对千斤拔属植物的化学成分及抗炎镇痛、抗氧化、抗血栓、抗病原微生物等生物活性,为其进一步的研究和临床应用提供依据。”
“目的观察强力霉素对缺血性脑卒中不同时间(6,9,12h)尿激酶溶栓治疗效果和并发症的影响,探讨强力霉素对溶栓大鼠的神经保护作用及其对溶栓时间范围的干预效果。

辛伐他汀治疗组大鼠脂肪组织中核因子κB抑制因子激酶mRNA的表达明显低于高脂未治疗组(0 15±0 03比1 21±0 03,P<

辛伐他汀治疗组大鼠脂肪组织中核因子κB抑制因子激酶mRNA的表达明显低于高脂未治疗组(0.15±0.03比1.21±0.03,P<0.05),与基础饲料喂养组差异无显著性(0.15±0.03,P>0.05)。除外辛伐他汀干预作用后大鼠脂肪组织脂联素与核因子κB抑制因子激酶mMEK抑制剂RNA的表达负相关(r=-0.97,P=0.000)。结论辛伐他汀不能增加高脂诱导的胰岛素抵抗大鼠脂肪组织脂联素mRNA的表达,但能使升高的核因子κB抑制因子激酶mRNA表达水平得以恢复,这可能得益于辛伐他汀调脂作用外的抗炎作用。”
“目的:观察PFTα生产商Rho激酶抑制剂对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:将68例冠心病患者分为治疗组38例和对照组30例,对照组予以常规的抗血小板聚集、扩管、调脂、稳定斑块和减少心肌耗血耗氧的对症治疗。治疗组加用Rho激酶抑制剂(法舒地尔)治疗。结果:治疗组症状、心电selleck激酶抑制剂图、超敏C反应蛋白水平等各项指标明显改善,疗效优于对照组。结论:Rho激酶抑制剂对冠心病不稳定心绞痛有较好疗效,值得临床推广。”
“目的:研究JAK激酶抑制剂AG490对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)磷酸化的影响,探讨JAK激酶对ERK信号转导通路的作用以及在乳腺癌细胞侵袭转移中的调控意义。

方法对76例2型糖尿病患者在血糖控制到FPG<8mmol/L,2hPG<11mmol/L后,随机分为蚓激酶组40例,对照组36例。

方法对76例2型糖尿病患者在血糖控制到FPG<8mmol/L,2hPG<11mmol/L后,随机分为蚓激酶组40例,对照组36例。蚓激酶组用蚓激酶60万单位口服,日3次,共8周。比较两组治疗前后血液流变学、血糖和血脂的差异。结果蚓激酶组的全血黏度、血浆比黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血小板聚集率和甘油三酯均明显降低(P<0.01),两组空腹及餐后血糖下不要降无差异(P>0.05)。结论蚓激酶对糖尿病患者的血脂,血液流变学指标均有不同程度的改善。”
“目的:评价复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法:80例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉滴注复方苦参注射液,观察在肿瘤客观疗效、治疗进展时间、生活质量、中医症状、癌痛、不良反应的治疗作用。结果:复方苦参注selleck HPLC控制射液治疗肿瘤的稳定率为68.8%;治疗进展时间为2.43±0.96个月;并能提高患者生存质量、改善临床症状、缓解癌痛,且无不良反应。结论:复方苦参注射液对老年晚期肺癌患者具有较好的临床疗效。”
“<正>人工全髋关节置换术能有效重建髋关节功能,减轻疼痛,提高生活质量。然而,后期假体无菌性松动已日益成为影响人工关节使用寿命的查找更多主要因素。早期,人们将无菌性松动咎于假体与骨界面间的密贴欠佳,假体安装位置不良以及骨水泥碎裂等力学原因,把无菌性松动简单等同于机械性松动。然而目前文献[1]已证实假体周围界膜的存在,普遍认为该界膜具有生物学活性并在假体松动中起重要作用。”
“在后基因组时代,化学基因组技术在药物作用靶点的确认、小分子化合物对通路的作用,以及小分子先导化合物的识别等方面都有着广泛的应用,为新药研发提供了新的技术方法。

方法免疫磁珠分选CXCR4+和CXCR4-LLC细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,实时荧光定量PCR(TaqMan探针)检测m

方法免疫磁珠分选CXCR4+和CXCR4-LLC细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,实时荧光定量PCR(TaqMan探针)检测miRNAs表达,对表达差异最为显著的miRNAs进行潜在靶基因预测,应用免疫组化方法初步分析具有研究价值的关键分子在两个不同亚群小鼠种植瘤组织中的表达情况,并通过BLAST对其3′非AG14699翻译端(untranslated region,UTR)进行直向同源基因序列比对分析。结果CXCR4+与CXCR4-LLC比较,各检测mirna表达均较低,其中以miR-223差异最为显著(Fold Change=8.26),通过软件分析预测,miR-223与IGF1R、IGFBP5、Selleckchem AdriamycinPik3cb、ELK-1和E2F1等基因均具有可能靶位点,免疫组化检测发现CXCR4+亚群种植瘤组织IGF1R表达显著高于CXCR4-亚群,IGF1R3′UTR的238~244nt和688~695nt两个结合位点具有高度的进化保守性。结论miR-223在CXCR4+LLC中显著低表达,此网站可能与肺腺癌细胞IGF1R信号通路调控有关。”
“对道地产区大理鹤庆马场和非道地产区沾益大坡乡云当归挥发油的化学成分进行了比较分析,为今后建立云当归化学指纹图谱奠定基础。结果表明:大理鹤庆马场云当归中鉴定出了54个化合物,沾益大坡乡云当归中鉴定出了55个化合物,得率分别为0.78%和0.53%,所鉴定的化学成分分别占挥发油色谱峰面积的99.21%和99.17%。

结果与对照组大鼠比较,在Morris水迷宫试验中,PTZ组寻找平台的逃避潜伏期显著延长(P<0 05),游泳距离显著增加(P<0

结果与对照组大鼠比较,在Morris水迷宫试验中,PTZ组寻找平台的逃避潜伏期显著延长(P<0.05),游泳距离显著增加(P<0.05),穿越平台的次数及在平台象限的游泳距离的百分率显著减少(P<0.05),搜索策略变差,同时伴有海马CA1、CA3区α-CaMKⅡ表达明显减少(P<0.05)。结论PTZ点燃癫痫大鼠学习和记忆功能受损可能与海马CA1、CA3区α-CaMKⅡ表达减少有Inhibitor LibraryDMSO溶解度关。”
“目的对钩枝藤茎、枝的化学成分进行研究。方法采用氧化铝柱色谱,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析鉴定结构。结果分离并鉴定了7生物碱个化合物。分别为ancistrobertsonine B(1),an- cistrotectorine(2),(1S,3S)-5-(4,5-二甲氧基-2-甲基萘-1-基)-6CT99021小鼠,8-二甲氧基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3),(1S,3R)-5-(4,5-二甲氧基-2-甲基萘-1-基)-6,8-二甲氧基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4),ancistro- cline(5),ancistrocladinine(6),hamatinine(7)。结论化合物1,3,4,6,7均为首次从该植物中分离得到SAHA HDAC。”
“组蛋白脱乙酰基酶是一类锌离子依赖性的金属蛋白酶。它们参与染色体结构的修饰和改造,调节基因转录以及肿瘤抑制因子p53、热休克蛋白90和α-微管蛋白等一些重要蛋白质和细胞因子的活性,对肿瘤发生起到关键作用,是近年来抗肿瘤药物设计的新靶点。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)能有效抑制癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,一些在体内和体外活性较好的HDACi已进入临床试验。本文综述了目前在临床研究中的HDACi的结构特点、活性评价和治疗作用。

对照组14例仅外用丙酸氯倍他索乳膏。结果治疗组22例中,12例痊愈,6例显效,总有效率81 82%,不良反应较轻,停药后消失。对照

对照组14例仅外用丙酸氯倍他索乳膏。结果治疗组22例中,12例痊愈,6例显效,总有效率81.82%,不良反应较轻,停药后消失。对照组14例中,1例痊愈,显效3例,总有效率28.57%。结论复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗掌跖脓疱病疗效显著,副作用少,对掌跖脓疱病治疗有良效。”
“为了研究北沙参的化学成分,通过大孔树脂吸附柱色谱、Sephadex LH-20及反selleck compound相ODS柱色谱进行化合物的分离,利用多种波谱技术鉴定化合物结构。从醇提物的乙酸乙酯溶部分,分离得到1个新化合物,命名为可来灵素D(glehlinoside D,1),以及5个已知化合物:裂异落叶松脂醇(2)、阿魏酸(3)、咖啡酸(4)、香草酸(5)和丁香苷(6)。化合物1为一新的8-O-4′型异木脂素类化合物。”
“骨桥蛋白是一种分泌型磷酸化糖蛋白,是细胞基质蛋白小整合素结合配体N端连结糖蛋白(small integrin-binding ligand,N-linked glycoprotein,SIBLING)家族中的一员,广泛表达于多种组织细胞中。骨桥蛋白与细胞外基质发生相互作用,作为信号分子涉及到多种生物学功能,包括细胞黏附、迁移、免疫反应、炎症反应、骨的Afatinib购买钙化以及抗凋亡等。随着研究的深入,发现骨桥蛋白在肿瘤侵袭和转移的多个环节中起着重要作用并涉及多条相关信号途径。本文主要讨论骨桥蛋白在肿瘤转移中相关信号通路的新近研究进展及其在肿瘤转移过程中的作用。”
“建立了离子色谱法测定复方氨基酸注射液中的乙酸。采用IonPac ICE-AS1色谱柱和AMMS-ICE II微膜抑制器,以0.5mmol/L辛烷磺酸为淋洗液,以5mmol/L四丁基氢氧化铵为再生液,采用电导检测器。

PKC抑制剂stausoprine(1×10-7mol L-1)及Rho激酶抑制剂Y-23187(1×10-5mol L-1)均可

PKC抑制剂stausoprine(1×10-7mol.L-1)及Rho激酶抑制剂Y-23187(1×10-5mol.L-1)均可明显拮抗A3AR激动剂IB-MECA对低氧血管反应性及钙敏感性的恢复作用。结论A3AR参与大鼠低氧血管对NE收缩反应性的selleck chemicals llc调节,其机制与A3AR部分改善低氧血管钙敏感性有关,PKC及Rho激酶可能参与了A3AR对低氧血管收缩反应性及钙敏感性的调节。”
“目的研究复方斑蝥注射液(Compound Cantharis Injection,CCI)CT99021体内的抗肿瘤作用,并观察CCI对小鼠H22肿瘤细胞Fas蛋白表达的影响。方法(1)通过小鼠腋皮下接种H22肿瘤细胞,观察CCI对H22小鼠的抑瘤作用。(2)用免疫组织化学的方法检测该药对小鼠H22肿瘤细胞Fas蛋白表达的影响。结http://www.selleckchem.cn/products/Vorinostat-saha.html果(1)实验证实,与模型组比较,CCI有显著的抑制小鼠H22实体瘤的作用(p<0.05),该药高剂量对小鼠H22抑制率为34.83%。(2)免疫组织化学结果显示,与模型组比较,CCI能上调Fas蛋白表达(p<0.05)。结论CCI可能通过上调Fas蛋白表达,诱导肿瘤细胞凋亡而抑制H22肿瘤细胞的生长。