3例肌肉病理均为肌源性损害,肌细胞膜dysferlin蛋白明显缺失,dystrophin表达正常;其中1例肌肉病理有炎细胞浸润。结

3例肌肉病理均为肌源性损害,肌细胞膜dysferlin蛋白明显缺失,dystrophin表达正常;其中1例肌肉病理有炎细胞浸润。结论MM患者均为青少年起病,临床以下肢无力及肌萎缩为特点,病理可见肌细胞膜dysferlin蛋白缺失。”
“目的研究大鼠缺血后适此网站应对p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及细胞凋亡的影响。方法将60只大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(R/I组)、后适应组(Post组)、SB203580组(I_p38组)、anisomycin+后适应组(Ani+Cyclopamine 花费post组)和anisomycin组(Ani组)6组,每组10只。建立急性心肌梗死再灌注模型,抑制剂(SB203580,1mg/kg)和激动剂(anisomycin,2mg/kg)在再灌注开始前5min经颈静脉注射。再灌注6h后,每获悉更多组处死3只大鼠,取心肌组织测定磷酸化p38(P-p38)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Caspase-8、Bcl-2和Bax,并提取胞浆测定细胞色素C(Cyt-c)。再灌注24h后,各组剩余大鼠测定血流动力学,并抽血测定心肌酶,取心脏进行TUNEL凋亡检测或采用伊文氏蓝-三苯基氯化四氮唑法检测心肌梗死面积。

结论染料木素促进MC3T3-E1细胞增殖与分化,可通过调节BMP-2和Wnt/β-catenin信号通路而影响成骨样细胞的活性。”

结论染料木素促进MC3T3-E1细胞增殖与分化,可通过调节BMP-2和Wnt/β-catenin信号通路而影响成骨样细胞的活性。”
“以来自中国5个省份12个居群的龙须草为材料,通过锚定PCR开发复合SSR引物、数据库检索和近缘物种SSR引物的引用等3种方法开发龙须草的SSR引物。结果显示:在锚定PCR开发复合SSR位点所设计的33对引物中筛选到有Smad activation效扩增引物13对,表现多态性的引物有6对;利用基因特异序列法得到多态性引物3个;所用18条同源物种引物中有83%的SSR引物在供试的12个龙须草居群中都有清晰的SSR条带,其中56%的引物表现出多态性。3种方法在龙须草12个居群中共筛选得到了19对多态性引物,多态性比率约为73%。利用筛选得到的SSR多态性引物对来自2个居群PI3K Inhibitor Library化学结构的杂交F1代进行检测,鉴别出只有母本带型的无融合生殖后代和具有双亲带型的杂交后代,在子代中还出现偏父本带型、亲本缺失带型和变异带型等,证明所开发的SSR引物可以揭示龙须草生殖方式的复杂性,适用于龙须草遗传分析及亲缘关系鉴定。”
“目的对樟科植物豹皮樟叶醇提取物中乙酸乙酯部分物质的化学成分进行分析。方法应用反复硅胶柱色谱、S可能ephadex LH-20柱色谱以及HPLC进行分离纯化,并依据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果从豹皮樟叶的乙酸乙酯萃取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素(Quercetin,1)、山柰酚(Kaempferol,2)、(+)-儿茶素[(+)-Catechin,3]、β-谷甾醇β(-Sitosterol,4)、胡萝卜苷(Daucosterin,5)。结论化合物3~5为首次从该植物中分离得到。

18例出现不同程度的胸骨后疼痛症状(56 3%),1例出现吞咽痛(0 3%),未见穿孔、狭窄等并发症发生。结论:氩离子凝固术联合质

18例出现不同程度的胸骨后疼痛症状(56.3%),1例出现吞咽痛(0.3%),未见穿孔、狭窄等并发症发生。结论:氩离子凝固术联合质子泵抑制剂治疗Barrett食管是一种安全有效的方法。”
“他达那非为一种高效、高选择性的磷酸二酯酶5抑制剂,是美国食品与药物管理局2003年批准用于治疗男性勃起功能障碍的第3代药物。该文介绍他达拉非的多种合成方法并进行了优缺点比较,试图寻找一条最适合GDC-0941说明书的大规模生产工艺路线。”
“在非小细胞肺癌的分子靶向治疗中,表皮生长因子受体是有前景的治疗靶标。吉非替尼、尔洛替尼虽已批准上市用于临床,但其治疗的临床受益率较低。现对正在研发的第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的临床试验作一综述。”
“非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总病例数的80%-85%,Selleck对于Ⅲ期患者来说,NSCLC约占肺癌总病例数的40%。不可切除Ⅲ期NSCLC的治疗为以铂类为基础的化疗联合胸部放疗。本文将综述正在研发中且有可能用于联合治疗的新型靶向制剂。其中最具前景的策略之一为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通路的抑制。放疗可激活EGFR信号,通过诱导细胞增殖并增强DNA修复Smad inhibitor而导致放疗抵抗。几项临床前模型研究表明西妥昔单抗与放疗联合具有协同效应。几项Ⅱ期试验评估了西妥昔单抗与放疗同步使用的安全性与疗效,结果喜人。吉非替尼对多种细胞系具有放疗增敏作用,其与放疗的联合已被试验用于不可切除Ⅲ期NSCLC的治疗。然而,放化疗后使用吉非替尼作为维持治疗的结果不容乐观。一项Ⅰ期试验评估了厄洛替尼与放化疗联合的疗效。放疗可通过损伤细胞膜、DNA以及微血管内皮细胞而诱导肿瘤死亡,而这反过来可增加促血管生成生长因子的产生。

对照组治愈16例(占20%);有效45例(占56%);无效14例(占18%);恶化5例(占6%)。两组治愈率经统计学处理有显著性差

对照组治愈16例(占20%);有效45例(占56%);无效14例(占18%);恶化5例(占6%)。两组治愈率经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:静脉尿激酶溶栓治疗醒后卒中其疗效肯定,溶栓治疗效果显著良好。在严格掌握适应证的情况下,应用比较安全。"
“目的评价蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治selleckchem疗组和对照组各60例,治疗组口服蚓激酶胶囊并静滴血塞通粉针,对照组静滴复方丹参粉针,均以14d为1疗程;观察两组患者治疗前后的凝血、纤溶、血液流变学指标,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效。结果治疗组各项实验室指标均有明显改善,对照组则部分改善;神经功能缺损两组均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者均未出现明显不良反应。结论蚓激酶OICR-9429临床实验胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好。”
“<正>5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂起先被研究用于心血管疾病,而后则被研发并获准用于按需治疗勃起功能障碍(ED)。数年以前,西地那非被批准用于治疗肺动脉高压,因此重新引起了研究者对PDE5抑制剂治疗心血管疾病的兴趣。而且他达拉非每日一次的治疗方案也被用于治疗ED。鉴于Pselleck chemicalDE5在人体内的广泛分布并涉及多种生理功能,PDE5抑制剂未来的发展前景又将是怎样的呢?为了探索这一问题,Konstantinos”
“目的:观察生理盐水胸腔冲洗联合尿激酶胸腔注射治疗早期结核性渗出性胸膜炎的疗效。方法:将187例早期结核性渗出性胸膜炎患者,随机分为治疗组(94例)和对照组(93例),治疗组在胸腔穿刺抽液基础上给予生理盐水胸腔冲洗配合尿激酶胸腔注射,对照组仅给予常规胸腔穿刺抽液,两组其他治疗相同。

p27Kip1表达与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移均相关,P<0 05。乳腺癌组织中p27Kip1的表达与PCNA LI呈负相

p27Kip1表达与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移均相关,P<0.05。乳腺癌组织中p27Kip1的表达与PCNA LI呈负相关,r=-0.372,P<0.05。p27Kip1高表达的乳腺癌术后5年无病生存率(DFS)明显高于p27Kip1低表达者(P<0.05)。结论:p27Kip1表达缺失可促进肿瘤细胞增殖,是判断乳腺癌发生、发展及预后的有效生物学指EX 527标。”
“目的探讨细胞周期蛋白酶抑制剂Flavopiridol对耐阿霉素(ADM)骨肉瘤细胞(MNNG/ADM)增殖抑制及凋亡诱导的作用机制。方法采用MTT法测定ADM及Falvopiridol对骨肉瘤MNNG及MNNG/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50),计算其耐药倍数;用流式细胞计数仪(FCM)检测给药后MNNG/ADM周期selleck化学变化;Western-blotting方法检测细胞中Bcl-2、pro-caspase-3、活化型多聚ADP核糖多聚酶(PARP-85)蛋白水平。结果MNNG及MNNG/ADM细胞增殖明显受抑,凋亡增加,二者的IC50浓度相近;细胞PARP-85(PARP活性型)的表达明显上调,pro-caspase-3及Bcl-2表达下调,其效应AZD2281细胞系具有剂量相关性。结论Flavopiridol可有效诱导MNNG/ADM细胞凋亡,其机制可能与线粒体信号传导途径有关。”
“目的:本文对糖槭叶中的总黄酮含量进行测定。方法:采用紫外-可见分光光度法对糖槭叶中总黄酮含量进行测定。结果:糖槭叶中总黄酮含量为1.035mg/g。结论:糖槭叶中含有丰富的黄酮类化合物,具有可观的药用开发价值。”
“目的:观察消炎解毒、利湿消肿类中药配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。

方法:采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果:从该植物的果实中分离得到1个新的二羟基黄烷醇2′,

方法:采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果:从该植物的果实中分离得到1个新的二羟基黄烷醇2′,4′-dihydroxy-6,7-methlenedioxyflavanol(1)和4个已知化合物,分别为β-香树脂醇(2),β-谷甾醇(3),二十四烷酸点击此处甲酯(4),胡萝卜苷(5)。结论:化合物1为新化合物,化合物2~5均为首次从该种植物中分离得到。”
“目的:研究调控人羊膜上皮细胞AQP8表达的cAMP-PKA信号转导通路。方法:用RNA转录抑制剂ACT-D、蛋白合成抑制剂Cycloheximide(CH很少X)及蛋白激酶A抑制剂H-89处理被8-Br-cAMP诱导的WISH细胞。采用Western blot技术定量WISH细胞AQP8蛋白表达水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测WISH细胞AQP8 mRNA的表达。结果:8-Br-cAMP处理组WIGalunisertib研究购买SH细胞AQP8 mRNA和蛋白表达水平分别为0.083±0.007和0.144±0.008,与对照组的0.026±0.003;0.027±0.004比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ACT-D处理组WISH细胞AQP8 mRNA的表达水平为0.021±0.004,低于对照组的0.026±0.003,差异有统计学意义(P<0.05)。


“目的:研究白车轴草的挥发油成分。方法:采用顶空固相微萃取与气质联用方法,分析检测了白车轴草中的挥发性成分,结合计算


“目的:研究白车轴草的挥发油成分。方法:采用顶空固相微萃取与气质联用方法,分析检测了白车轴草中的挥发性成分,结合计算机检索技术对化合物进行结构鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量selleck化学。结果:共分离出23种成分。”
“目的:研究北美刺人参叶中的化学成分。方法:对北美刺人参叶60%乙醇提取物的正丁醇部分进行分离和纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定各化合物的结SAHA HDAC半抑制浓度构。结果:分离并鉴定了4个单体化合物,分别为正二十九烷醇(Ⅰ),正二十二烷酸(Ⅱ),3α-羟基羽扇豆-20(29)-烯-23,28-二酸(Ⅲ)和齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从北美刺人参叶中分离得到的化合物。”
“目的对海洋真菌Nigrospora sphaerica中的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。

结论:采用不同的药物治疗策略,在良好控制血压的同时兼顾保护靶器官,已成为上述3家医院降压治疗的主流趋势。”
“目的探讨雷

结论:采用不同的药物治疗策略,在良好控制血压的同时兼顾保护靶器官,已成为上述3家医院降压治疗的主流趋势。”
“目的探讨雷米普利对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠肺组织中一氧化氮(NO)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、野百合碱组、雷米普利组(n=20)。野百合碱组和雷米普利组一次性颈部注射野百合碱60mg/kg获悉更多后,雷米普利组用雷米普利灌胃4周,野百合碱组生理盐水灌胃4周;对照组颈部注射生理盐水后再用生理盐水灌胃4周。4周后测定大鼠的右室收缩压(RVSP)和右心室肥厚指数(RVHI),运用图像分析软件测定肺小动脉管壁厚度(WT)占动脉外径(ED)的百分比(WT%)及管壁面积(WA)占血管总面积的百分比(WA%);检测肺组织中NO浓度。Weste确认细节rn blotting分析肺组织中eNOS、P-Ser1177-eNOS的表达和蛋白激酶B(Akt)的磷酸化水平。结果与正常对照组相比,野百合碱组RVSP、RVHI、WT%、WA%明显升高(P<0.05),肺组织中NO浓度、eNOS、P-Ser1177-eNOS和Akt磷酸化水平显著降低(P<0.05);雷米普利干预后RVSP、RVHI并且、WT%、WA%明显降低(P<0.05),肺组织中NO浓度、eNOS、P-Ser1177-eNOS和Akt磷酸化水平明显升高(P<0.05)。结论雷米普利可抑制野百合碱诱导的肺动脉高压及肺血管重构,机制可能与其能使eNOS活性和NO生成增加有关。"
“目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)中血红素加氧酶-1(HO-1)的表达及其对MSCs免疫抑制效应的影响。方法:从人骨髓中分离培养MSCs,流式细胞术检测其纯度。


“目的:通过对29例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者应用药物保守治疗,分析其治疗效果与安全性。方法:选取我院29例非


“目的:通过对29例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者应用药物保守治疗,分析其治疗效果与安全性。方法:选取我院29例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者,入院后均给予硝酸盐制剂缓慢静脉滴注。阿司匹林300mg/d顿服,持续7d,继续每日给予100mg顿服。他汀类药物强化降脂、稳定斑块治疗。β受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂,抑制交感神经活Pfizer Licensed Compound Library订单性和RAS系统。对于病情较重患者按治疗指南常规给予低分子肝素皮下注射,连用3~5d。结果:25例患者经治疗心电图ST段恢复正常。住院期间无心绞痛发作,2例患者住院治疗期间出现病情反复而延长住院时间。2例患者症状缓解不明显而择期于外院行PCI手术。患者出院后1个月和6个月对其进行随访,出院后1个月,所有患者无心脏不良Bafilomycin A1情况发生。随访6个月时,2例患者发生急性心肌再梗死,8例患者有不同程度心绞痛发作,16例患者病情稳定,2例患者失访。1例患者死亡。结论:对非ST段抬高的急性冠脉综合征患者采用药物保守治疗是安全有效的。”
“目的观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择96例CHF患者,NYHA心功能Ⅱ~Ⅳ级,随DNA-PK抑制剂机分为A、B两组:A组为他汀类药物治疗组,48例,采用常规治疗(利尿药、血管紧张素转化酶抑制剂、有或无洋地黄等)+辛伐他汀;B组为对照组,无他汀类药物,48例,采用常规治疗(利尿药、血管紧张素转化酶抑制剂、有或无洋地黄等)。随访1~2年,观察两组治疗前后血流动力学、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行试验、NYHA心功能变化。

末次给药后测定血脂、血液流变学及凝血因子指标。结果:复方红曲提取物2 4 g kg-1能明显降低高脂血症大鼠血清甘油三脂(TG),

末次给药后测定血脂、血液流变学及凝血因子指标。结果:复方红曲提取物2.4 g.kg-1能明显降低高脂血症大鼠血清甘油三脂(TG),总胆固醇(TC)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.01,P<0.05),对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有下BI 2536体内调的趋势,但无统计学意义;复方红曲提取物各给药组的血清HDL-C/TG,HDL-C/TC,HDL-C/LDL-C比值均明显升高(P<0.01)。复方红曲提取物2.4 g.kg-1能有效降低不同切变率下的全血黏度、延长活化部分凝血活酶时间GSK1120212、降低纤维蛋白原含量(P<0.01,P<0.05),0.6-2.4 g.kg-1均能有效降低血浆黏度(P<0.01~P<0.05)。结论:复方红曲提取物2.4 g.kg-1能显著降低实验性高脂血症大鼠的血脂水平、血液黏度、纤维蛋白原含量或者,改善血液循环,抑制因血脂升高和脂质代谢紊乱引起的血液凝血系统指标的改变。”
“目的:探讨几种质子泵抑制剂对胃食管反流病的疗效。方法:将内镜证实为胃食管返流病患者分为三组,分别记录治疗4周后上腹部灼痛、反酸等症状的改变。结果:埃索美拉唑治疗组疗效明显优于其他两组。结论:埃索美拉唑在几种质子泵抑制剂中制酸效果最强。