【结果】VEGF或VEGF加SU5416均可促进胎肝造血细胞的增殖,细胞数目分别为对照组的108%和142%,并且集落数量也显著增加,分别为对照组的159%和151%(P<0.01);单独应用SU5416使造血细胞的数目较对照组减少了8%,但集落产率与对照组无显著性差异。Western blot结果经统计学分析,SU5416组和VEGwww.selleck.cn/products/epz015666.htmlF加SU5416组flk-1蛋白表达强度分别为对照组的165%(P<0.01)和57%(P<0.05),与对照组相比有显著性差异。【结论】VEGF受体flk-1和flt-1均参与介导VEGF对胎肝造血细胞增殖的调控作用。SU5416阻断flk-1信号转导可上调flk-1的蛋白表达,Flt-1活化可下调flk-Alisertib1的蛋白表达。”
“目的:观察小陷胸汤配伍左金丸对酸性反流性食管炎大鼠的疗效。方法:通过观察大鼠食管下段组织病理切片,观测鳞状上皮厚度、基底细胞厚度、中性粒细胞浸润程度,进行小陷胸汤配伍左金丸对酸性反流性食管炎大鼠的药效学研究。结果:鳞状上皮厚度:合方大、中剂量组与伪手术组比较,无显著差异(P>0.05);Selleck乳头厚度:合方大剂量组与伪手术比较,无显著差异(P>0.05);基底细胞:各治疗组与模型组比较,有极显著性差异(P<0.01);中性白细胞:各组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:合方对反流性食管炎大鼠的鳞状上皮厚度、黏膜固有层乳头厚度、基底细胞厚度有明显的改善作用,能有效的治疗大鼠反流性食管炎,且其疗效优于单方治疗组;小陷胸汤合左金丸的大剂量组治疗大鼠反流性食管炎的疗效优于西药组。

结论新发现1个可能与糖尿病发病相关的MODY2基因(GCK)突变(V5L),GCK基因突变可能不是中国人早发及多发糖尿病的主要原因。”
“目的建立用麝香草酚法测定食品中硝酸盐的方法。方法样品经提取,其中的硝酸盐在硫酸酸性条件下,与麝香草酚生成硝基化合物,再与氢氧化钠作用,生成黄色化合物,在波长412nm处用分光光度法测定食品中硝酸盐含量。结果硝酸盐浓度在0.1~2.ATR抑制剂0μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.9993),方法检出限为0.04μg/ml,测定样品的相对标准偏差在2.3%~3.5%之间,回收率在91.5%~95.2%之间。与国标法测定结果进行比较,二者差异无统计学意义。结论该方法操作简便,重现性好,线性范围宽,可用于食品中硝酸盐的测定。”
“目的:对深裂竹根七地上部分化学成分进行已经分离和鉴定。方法:深裂竹根七用乙醇回流萃取液浓缩后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取各萃取物,经硅胶柱层析、正丁醇萃取物经大孔树脂最后分离到的结晶物进行核磁共振鉴定和标准品TLC对照。结果:从深裂竹根七的乙醇提取物中共分离并鉴定了10个化合物,分别为槲皮素(Ⅰ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),芦丁(Ⅳ),β-谷甾醇激酶抑制剂分子库价格(Ⅴ),白桦脂酸(Ⅵ),水杨酸(Ⅶ),香草酸(Ⅷ),胡萝卜苷(Ⅸ),腺嘌呤核苷(Ⅹ)。结论:除化合物Ⅸ以外其它9个化合物均是首次从该植物中得。”
“以甜菜渣为青贮原料,研究玉米粉及其不同添加量(20、40、60、80、100kg/t)对甜菜渣青贮品质的影响,以期为生产实践提供科学依据。结果表明:添加玉米粉后,甜菜渣青贮料的pH值、粗蛋白质(CP)含量显著低于对照组(P<0.05),干物质含量显著增加(P<0.05)。

结果轻、中劳动组LDH活性分别为(26.58±10.99)U/L和(29.77±10.43)U/L,均明显高于正常对照组(12.64±7.64)U/L(P<0.05);其余各组血清转氨酶、CK、MDA水平比较,差异均无显著性。结论短期能量限制对机体的生化指标有一定影响,但影响程度轻微。"
“促分裂原活化蛋白激酶(MA查找更多PK)级联途径信号通路在真核生物细胞信号的转换和放大过程中起重要作用。MAPK级联途径由三个成员组成,分别是MAPK、MAPKK及MAPKKK,此三个信号组分按照MAPKKK-MAPKK-MAPK的方式依次磷酸化将外源信号级联放大向下传递。大量研究表明,植物MAPK级联途径参与调控脱落酸(AB获悉更多A)信号转导。因此,该文就ABA和MAPK的生物学功能、ABA信号转导中的磷酸化与去磷酸化以及MAPK级联途径与ABA信号转导之间的关系等方面的研究进展进行综述,以便进一步认识MAPK和ABA信号转导的分子机制。”
“目的研究1例中国人Wolfram综合征患者家系中的WFS1基因突变情况。方TGF-beta抑制剂法应用聚合酶链反应-脱氧核糖核酸(PCR-DNA)直接测序对1例Wolfram综合征患者及其家系成员的WFS1基因8个外显子及其侧翼内含子进行突变筛查。结果发现外显子8第434位密码子发生缺失突变(V434del)及第666位密码子突变为终止子(W666X)。先证者存在这两个位点的复合突变,家族其他成员中,3人是V434del突变的杂合子,另有3人是W666X突变的杂合子。

结果:分离并鉴定出 11 个化合物, 分别为3β-acetoxyl-20S-dammarane-23-ene-20, 25-diol (1), dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol (2), 3β-acetoxyl-20S, 24R-dammarane-25-ene- 24-hydroperoxy-20-ol (3), β-amyrin Autophagy Compound Library molecular weightacetate (4), betulinic acid (5), morolic acid (6), phillyrin (7), pinoersinol (8), phillygenin (9), 3β-acetyloleanolic acid (10), 3β-hydroxy-labda-8(17), 13E-dien-15-oic 不acid (11)。我们对化合物 1-3 进行了细胞毒试验, 均显示出较强的抑制胃癌细胞增殖的活性。结论:化合物 1,3, 6, 11 为首次从木樨科植物中分离得到, 其中化合物 2 显示了显著的细胞毒活性。”
“由于栓塞防护装置可阻止介入治疗过程中产生的碎片栓塞远端动脉,所以此类防护装置被认为有助于降低远端栓塞的发生率。一些远端栓塞防TGF-beta抑制剂护装置(distal protection devices,DPD)已证明其具有捕获栓塞物的能力并且可减少并发症的发生。粥样硬化性肾动脉狭窄介入治疗(RAI)的荟萃分析显示术后患者的肾功能恶化部分原因可能与栓塞有关,文献回顾表明在RAI过程中多数患者发生了微栓塞和肉眼可见栓塞。DPD应用的早期经验提示,在患者肾动脉解剖条件适合的情况下使用DPD可能有助于保护肾功能。合并使用血小板抑制剂在保护肾功能方面可能具有应用价值。

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“目的:评价我院异基因干细胞移植住院患者的用药情况。方法:采用回顾性方法,对我院2004～2007年24例异基因干细胞移植住院患者的用药品种、费用等进行分析。结果:干细胞移植住院患者平均住院药品费用为(66418.56±24381.73)元,占总住院费用的61.69%。销售金额排序列前20位的药品主要是免疫系统药、影响血液及可能造血系统药、抗肿瘤药等。用药频度排序列前20位的药品主要集中在免疫抑制剂和抗肿瘤药及辅助药,大多数药品的药物利用指数≤1。结论:我院干细胞移植患者住院期间用药基本合理。”
“目的在苯并吡喃酮和其3位取代苯基、酯基和羟甲基之间插入双键或三键结构,或将异黄酮类化合物的3’-或4’-氨基与去甲斑蝥素形成酰胺结Alectinib构,以发现抗肿瘤活性更强的异黄酮类化合物。方法以丹皮酚和甲酸乙酯为原料,经多步反应制得关键中间体3-碘-7-甲氧基苯并吡喃酮(5),再经Heck coupling反应和Sonogashira coupling反应分别制得3位有双键和三键取代基的目标化合物;经Suzuki coupling反应制得3’-或4Ceritinib临床试验’-氨基化合物,并与去甲斑蝥素反应制得酰胺目标化合物;通过1HNMR、MS和IR方法确定目标化合物的结构。选择人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株SMMC7721为实验瘤株,以姜黄素和大豆异黄酮为阳性对照测定体外抗肿瘤活性。结果设计合成的17个目标化合物均有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物7b和7e的活性较好,与对照品姜黄素的IC50值相当,明显优于对照品大豆异黄酮的IC50值。

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“目的探讨人脑胶质瘤中脾酪氨酸激酶(Syk)的表达及其临床意义。方法用免疫组化技术检测60例脑胶质瘤及10例正常脑组织中的Syk蛋白的表达水平,并分析其意义。结果 Syk蛋白在胶质瘤和正常脑组织中表达阳性率分别为28.3%(17/60)和100%(10/10);两者相比较,有明显差异(P<0.01)。结论 Syk在脑胶质瘤中表达减低或缺失可能与胶无质瘤的发生有关。”
“目的研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对OS-RC-2肾癌细胞株增殖、凋亡的影响。方法用不同浓度10-7、10-6、10-5、10-4mol/L的特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株,未经药物处理细胞作对照(对照组)。透射电镜观察5-Aza-CdR处半抑制浓度理OS-RC-2肾癌细胞株前后细胞形态学变化。MTT检测OS-RC-2肾癌细胞株抑制率。流式细胞仪检测OS-RC-2肾癌细胞株凋亡。以甲基化特异性PCR(MSP)检测细胞处理前后γ-catenin基因的甲基化状态。结果用药后细胞器肿胀、线粒体空化、溶酶体增多,核质不均匀。5-Aza-CdR明显抑制OS-RC-2肾癌细胞的增殖,OICR-9429价格而且与药物浓度及作用时间在一定范围内成正相关(P<0.05)。10-7,10-6,10-5mol/L5-Aza-CdR处理细胞后,细胞凋亡率增高[(3.74±0.34)%,(7.85±0.59)%,(12.93±1.32)%vs.对照组(0.86±0.08)%],成剂量依赖性(P<0.01);作用3d后,在10-6mol/L时细胞周期中处于G0/G1期的显著增多(P<0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期。

结果:治疗组临床症状积分、肝酶、血脂、TNF-α、IL-6水平均明显下降(P<0.01,0.05),其中TC、TNF-α与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在改善乏力、黄疸症状、γ-GT、TC方面优于对照组(P<0.01,0.05),治疗组总体疗效优于对照组(P<0.05)。结论:运用中医辨证论治结合复方蛋氨酸胆碱片,能有效降低血清肝功能酶活性,调整肝脏的脂质代谢,影响细胞因子T或NF-α、IL-6的表达,改善临床。而抑制细胞因子TNF-α、IL-6等炎性介质的表达,纠正肝脏脂质代谢紊乱,促进酒精在肝内的代谢作用是其可能的作用机制。”
“目的分离筛选出抗肿瘤复方制剂仙慈丹(XCD)的抗肿瘤活性部位。方法采用大孔树脂柱色谱法对抗肿瘤复方制剂XCD水提取液进行分段富集,运用噻唑蓝(MTT)比色法对分段富集得到的部位进行体外抗肿瘤活性测定。结果5-Fluoracil抗肿瘤复方制剂XCD水提取液过AB-8型树脂纯化得到的P2(体积分数20%乙醇洗脱液)、P3(体积分数40%乙醇洗脱液)、P4(体积分数60%乙醇洗脱液)、P5(体积分数80%乙醇洗脱液)对人肝癌HepG2细胞表现出较强的抑制作用。结论 XCD水提液过大孔树脂后乙醇洗脱部位是XCD制剂的抗肿瘤活性部位。”
“目的观察尿激酶、巴曲酶、低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血Sotrastaurin分子量发作(TIA)的疗效及安全性。方法将84例频发TIA患者随机分为3组。在常规治疗基础上,尿激酶组予尿激酶(UK)30万U溶于生理盐水100mL内30min静滴,连用5d;降纤酶组予巴曲酶首次10U,隔日5U溶于生理盐水150mL中静滴,共用3次;肝素组予低分子肝素钠5000U脐周皮下注射,2次/d,疗程7d。观察疗效,检测治疗前后凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg),观察不良反应及随访6个月病情反复情况。

结果基因芯片结果表明与脑组织相比,在肝组织中共发现差异表达基因6 132个,其中包括上调基因2 974个,下调基因3 158个,GO分析上述差异表达基因主要涉及代谢、细胞信号转导、DNA结合与转录、细胞周期、细胞骨架、细胞粘附和发育等。KEGG信号通路分析显示:上调差异基因中71个通路的改变差异具有统计学意义(P<0.05),下调差异基因中有80个通路的改变差异具有统计学意还有义(P<0.05)。结论小鼠肝与脑组织基因表达谱的差异涉及多个基因表达调控途径,研究这些基因分子功能有助于深入了解各组织独特的功能表达系统。"
“目前临床上血清胆碱酯酶(ChE)主要用来诊断有机磷农药中毒和评估肝脏功能状况。但近年来国内外一些研究发现,血清ChE活性可能与全身炎性反应综合征(SIRS)有关。SIRS患者血清ChE活性降低,其降低程哪里度可能和预后相关。血清ChE活性降低的原因可能与肝功能损害、分解代谢增强、稀释和血管外漏及机体通过”"胆碱能抗炎通路”"下调胆碱酯酶活性有关。应用ChE抑制剂可对抗SIRS时的过度炎性反应。”
“目的对芫花中芹菜素(Ⅰ)、3′-羟基芫花素(Ⅱ)和芫花素(Ⅲ)3种黄酮苷元进行含量测定。方法采用反相高效液相色谱法,使用大连依利特HypersilC18Selleck 3 MA柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60∶40),流速1.0mL·min~-1,检测波长340nm,柱温25℃。结果化合物Ⅰ～Ⅲ的线性范围(n=6)依次为0.1~5.0μg(r=0.9999),0.1~1.0μg(r=0.9999),0.1~5.0μg(r=0.9999)。化合物Ⅰ～Ⅲ平均回收率(n=6)分别为99.6%、102.8%,100.2%;RSD分别为1.8%、1.5%,1.1%。

对荧光素酶的结构模拟和分析表明,云南窗萤荧光素酶基因的氨基端和羧基端结构域之间的裂沟处存在这5个多肽环,这正是从其他荧光素酶推测得到的催化荧光反应时的底物结合位点。云南窗萤和窗萤属的其他3种萤火虫的荧光素酶相比,有13个不同氨基酸位点,位于模拟分子结构的表面。对于这些多肽环、不同氨基酸残基和晶体结构的进一步研究有利于解释日行和夜行性萤火虫荧光素酶的差异。”
“目的:研究对PD-1/PD-L1 inhibition萼猕猴桃(Actinidia valvata Dunn)叶的的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。选用肿瘤细胞株PLC、Hep3B、HepG2、HeLa、SW480、MCF-7和Bel7402,采用MTT法进行细胞毒活性测试。结果:从对萼猕猴桃中分得4个化合物为科罗索酸(1)、2α,3β,24-三羟基乌苏烷也许-12-烯-28-酸(2)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(3)和2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(4),它们都具有细胞毒活性。结论:该4个化合物为首次从该实验材料中获得。”
物为藁本内酯。”
“从一种来自中国日行性萤火虫(云南窗萤)发光器官mRNA中克隆、测序并表达了有功能的荧光素酶。云南窗萤荧光Verteporfin素酶的cDNA序列有1647个碱基,编码548个氨基酸残基。从推测得到的氨基酸序列的比对分析得出:云南窗萤的荧光素酶与来自Lampyris noctiluca,L.turkestanicus和Nyctophilacf.caucasica三种萤火虫的荧光素酶有97.8%的序列一致性。从推测得出的氨基酸序列进行系统发育分析,其结果表明:云南窗萤和Lampyris+Nyctophila聚在一起,与同属的发光强夜行性的萤火虫不形成的单系。

目前在DR新生血管形成及血管渗漏的治疗中取得了显著的成绩。我们对VEGF抑制剂的分类、作用机制、安全性以及治疗DR的相关应用进展作一综述。”
“从一株深海沉积物来源真菌Phialocephala sp.中分离得到了一个新的倍半萜对苯二酚(1)。结合波谱学数据以及旋光性确定了它的平面和立体结构。化合物1对小鼠白血病细胞P388和人确认细节白血病细胞K562均显示了很强的增殖抑制活性,其IC50值分别为0.16和0.05μmol·L-1。”
“目的观察胰岛素和β肾上腺素对大鼠原代脂肪细胞脂联素(APN)表达和分泌的影响,探讨3-磷酸肌醇激酶(PI3K)磷酸二酯酶(PDE)3B途径在胰岛素调节APN分泌中的作用。方法分离、培养大鼠原代脂肪细selleck胞,加入各种激素和(或)抑制剂,测定培养基中APN水平;实时定量PCR方法检测APN基因表达。结果 (1)异丙肾上腺素和cAMP类似物对脂肪细胞APN的分泌和表达具有剂量依赖性抑制作用,且此抑制作用可被胰岛素所拮抗。(2)特异性PDE3抑制剂和PI3K抑制剂可拮抗胰岛素对APN分泌和表达的正向调节作用。结也论 (1)在体外,胰岛素和β肾上腺素受体激动剂对脂肪细胞分泌APN具有相反的调节作用,cAMP是调节APN分泌和表达的重要第二信使。(2)胰岛素通过PI3K-PDE3B-cAMP途径拮抗β肾上腺素受体激动剂和cAMP类似物对脂肪细胞分泌和表达APN的抑制作用。”
“目的探讨姜黄素增敏阿霉素治疗肝癌的效果和机制。方法 MTT法检测联合用药前后姜黄素和阿霉素对HepG2细胞抑制率的影响。